說到慶大黴素，大家一定不陌生。
比如治療肺炎、胃腸炎和上呼吸道感染等，都可能有它的影子。
但就是這樣一個臨床上使用很廣泛的藥物，背後卻隐藏着巨大危機——有較嚴重的耳毒性（中毒症狀為眩暈、耳鳴、耳聾等）和腎毒性（表現為腎損傷或急性腎衰竭，嚴重的因尿毒症死亡）。
可能有的人會說：我小時候生病多次用到過慶大黴素，怎麼就沒事呢？你吓唬誰呢？
這還真不是誇張。
大陸每年約有 3 萬名兒童因不當用藥造成中毒性耳聾，其中 95% 以上為氨基糖苷類藥物所緻，慶大黴素就屬于其中一種。
慶大黴素副作用很大程度上和遺傳有關，有調查資料顯示：
每一百名中國人裡，約有 4～5 人攜帶耳聾基因。
慶大黴素的副作用機率，可能是千分之幾，但放在耳聾基因缺陷的孩子身上卻大大提高了。
當孩子拉肚子或是發燒、肺炎時，有同樣效果但風險小得多的藥物可以選擇，千萬要慎用有耳毒性、腎毒性的慶大黴素。
3月3日是“愛耳日”，借此機會，還想跟大家強調下耳聾基因篩查的重要性。
目前，耳聾基因篩查在國内普及度有限，大衆認知度很低。
但其意義深遠，家長也重視：
1、可以預測孩子發生遺傳性聽力損失的可能性；
2、可以發現有遺傳性聽力損失的孩子；
3、還可以發現一些雖然目前聽力正常，但有可能出現遲發性聽力損失或藥物性聾（服藥後緻聾）的孩子。
這些問題的及時發現，可以給家長日常如何正确護理孩子，以及孩子後續的聽力随訪監測工作做出非常有價值的指導。
那麼，哪些人群需要重點篩查呢？
針對耳聾這種出生缺陷，提倡三級預防，也就是備孕期、孕期、新生兒都要進行預防。是以，以下人群有必要做耳聾基因篩查：
1、備孕期的男女雙方或任一方有耳聾；
2、備孕期的男女雙方或任一方是耳聾高危人群（如家族中有遺傳性耳聾患者）；
3、孕期建議所有的孕婦都做耳聾基因篩查；
4、有遺傳性耳聾高危因素的胎兒；
5、新生兒。
耳聾基因篩查雖然沒有明确的檢測時間要求，但不管是備孕期、孕期，還是胎兒或新生兒，都建議越早做越好，這樣有充足的時間進行下一步的檢測和幹預。
袋鼠麻麻有話說：
聽覺是人類感覺世界，學習語言、閱讀、發展認知能力的有效途徑，對我們的生活、學習、工作、社交起着至關重要的作用。
可是，耳朵卻是脆弱的，在大陸存在聽力障礙的人群中，因為不注意保護而造成後天失聰的占80%以上。
是以，在生活中，大家一定不要盲目用藥，避免長期暴露于噪聲環境中等，并積極做好篩查，這樣才能更好地保護聽力，終生受益。