4月17日晚間，君實生物釋出新冠口服藥VV116最新研究成果：在小鼠模型上，抗病毒效果顯著優于利巴韋林，且能緩解肺部組織的病理損傷情況。
國産新冠小分子藥物研發迎來關鍵時點，開拓藥業不久前也公布了普魯克胺的三期臨床試驗結果，真實生物的阿茲夫定也在藥審中心更新了相關進展。
首款國産新冠口服藥呼之欲出，或将在上述三款藥物中誕生。
III期臨床研究進行中
VV116是一款新型口服核苷類抗SARS-CoV-2藥物，可抑制新冠病毒複制。
臨床前研究顯示，VV116 在體内外都表現出顯著的抗新冠病毒作用，對新冠病毒原始株和已知重要變異株（Alpha、Beta、Delta 和 Omicron）均表現出抗病毒活性，同時具有很高的口服生物利用度和良好的化學穩定性。
該藥由中國科學院上海藥物研究所、中國科學院武漢病毒研究所、中國科學院新疆理化技術研究所、中國科學院中亞藥物研發中心/中烏醫藥科技城旺山旺水和君實生物共同研發。
去年9月，君實生物控股子公司君拓生物與旺山旺水訂立合作開發合同，共同承擔VV116 在合作區域内的臨床開發和産業化工作。合作區域為除中亞五國、俄羅斯、北非、中東四個區域外的全球範圍。
君實生物表示，該藥作為潛在呼吸道合胞病毒（簡稱“RSV”）抑制劑的臨床前體内藥效研究成果于Nature旗下刊物《信号轉導和靶向治療》線上發表。
據其介紹，在小鼠模型上，VV116具有較高的口服生物利用度、良好的組織分布和顯著優于利巴韋林的抗病毒效果，且能緩解肺部組織的病理損傷情況。
該研究為治療 RSV感染提供了有價值的臨床候選藥物。在健康受試者中表現出良好的安全性、耐受性和藥代動力學性質。
去年，VV116在烏茲别克斯坦完成了一項在中、重度新冠病毒肺炎受試者中進行的臨床試驗。研究結果顯示，與對照組相比，VV116組可以更好地改善患者的臨床症狀，縮短核酸轉陰時間，并顯著降低進展為危重型及死亡的風險。
基于該試驗的積極結果，VV116 已在烏茲别克斯坦獲得準許用于中重度COVID-19患者的治療。目前，VV116正處于國際多中心的III期臨床研究階段，多項針對輕中度和中重度 COVID-19 患者的臨床研究正在進行中。
首個國産新冠口服藥即将誕生
國産新冠口服藥研究正在迎來關鍵時期，近期多家公司公布研究進展。
4月6日，港股上市公司開拓藥業公布了普克魯胺治療輕中症非住院新冠患者3期全球多中心臨床試驗的關鍵資料結果，股價在一天内一度暴漲近2倍。
研究表明，普克魯胺可有效降低輕中症新冠患者的住院/死亡率，特别是對于服藥超過7天的全部患者，相應保護率達100%；在伴有高風險因素的受試者中（特别是中高年齡組)，能顯著降低住院/死亡率；可顯著持續降低新冠病毒載量，并改善新冠相關症狀。
4月2日，藥審中心網站顯示，真實生物送出III類溝通交流會申請，目前狀态欄已從“進行中”變更為“已回報”。市場将此解讀為阿茲夫定三期臨床揭盲、申報上市在即。
也正是受此影響，華潤雙鶴、奧翔藥業等阿茲夫定概念股持續大漲。
就目前的進展來看，君實生物的VV116、開拓藥業的普魯克胺、真實生物的阿茲夫定這三款藥物研究進展最快，首個國産新冠口服藥或将從這中誕生。
這三款藥物的臨床試驗對象都涉及了輕症和中症新冠患者，其中，普魯克按的輕中症臨床試驗已經完成。其餘兩款藥物都已進入3期臨床階段，業内人士預計其均将在今年第二季度内完成臨床試驗。
而對于中重症新冠患者的臨床試驗，則阿茲夫定進展更快，目前已完成三期臨床。業内人士預計，VV116的中重症三期臨床試驗也可能将在第二季度内完成。普魯克胺的試驗對象主要是住院患者。
從這個角度來看，普魯克胺的臨床研究進展較快，但業内人士認為其總樣本量較少，也沒有公布全體資料的P值，可能還需要進一步拿出相關證明資料。
來源：e公司（ID：lianhuacaijing）
編輯：葉舒筠
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