天天看點

三位至親相繼患癌後,這次又輪到了她……

三位至親相繼患癌後,這次又輪到了她……

我是一名婦科惡性良性腫瘤醫生,大部分時間都在和惡性良性腫瘤鬥智鬥勇。

在醫院,很多癌症患者常常會問一句話,為什麼我會得這個病?

大部分時候我給不出答案,但有時也有例外,比如有一種卵巢惡性良性腫瘤,它的發生就是被寫進“基因”裡的。

三位至親相繼患癌後,這次又輪到了她……

2019年上半年,我第一次接到賀女士通過網絡醫療平台打過來的求醫電話,話音裡透露出絕望和無助。

三位至親相繼患癌後,這次又輪到了她……

當時她剛确診為卵巢癌,在當地醫院做了穿刺,結果很不好,醫生診斷是惡性程度較高的漿液性卵巢癌,并出現了鎖骨淋巴結腫大。

仔細詢問了她的家族病史後,我發現這個病例不一般,她家族中的女性好像被命運“詛咒”了。

賀女士的媽媽在58歲時确診了卵巢癌,治療一年多去世了。而在此之前不久,她的小姨查出了乳腺癌。

到了她這一輩,親妹妹早兩年确診了乳腺癌,而她是媽媽家裡第4位罹患癌症的女性。

據賀女士回憶,她的媽媽确診前一年,因為消瘦、肚子逐漸變大等症狀去醫院檢查,一确診就是卵巢癌三期。

雖然當時很快就做了手術,但痛苦的手術和術後三輪化療沒能攔住病魔的腳步,當年年底就複發了。

雖然,媽媽已經離開8年了,但賀女士每每想起她生命最後一程都會心如刀絞。

一年多與病魔鬥争的時間裡,她的生存品質很差,每一天都過得非常煎熬。

更讓人心痛的是,媽媽離開沒多久,賀女士的親妹妹又确診了乳腺癌。

“我妹妹那年才40歲。”賀女士記得,她取到妹妹的穿刺病理報告之後,一個人坐在車裡放聲大哭。

如今,自己也得了和媽媽一樣的病,賀女士說她想不明白,怎麼癌症就專門逮着她們一家人“欺負”了呢?

一家四位女性成員集中于這兩種癌症,發病年齡又都比較早,賀女士悲觀地認為這是“命運的安排”。

她在确診以後一度陷入絕望:

“真要是像我媽當年那樣受罪還治不好,我甯可直接死了。”

在電話裡聽完賀女士的叙述,我告訴她,千萬不要放棄希望,事情還沒有到山窮水盡的地步。

根據她提供的線索,我分析她們一家人的病情很可能是遺傳性乳腺癌-卵巢癌綜合征,需要做基因檢測來驗證。

三位至親相繼患癌後,這次又輪到了她……

盡管她的病情已經進展到了卵巢癌晚期,但現在的治療手段也與8年前她媽媽患病時有很大不同。

除了手術化療之外,還有特異性靶向藥等新藥,特别是家族性BRCA基因突變的患者,從中受益的可能性很大。

我建議她來北京治療。

三位至親相繼患癌後,這次又輪到了她……

賀女士很快來到北京,我們把她的治療規劃成三個階段:

先手術,術後配合化療,再用靶向藥進行維持治療。

三位至親相繼患癌後,這次又輪到了她……

2019年3月賀女士做了惡性良性腫瘤細胞減滅術,成果令人滿意:

盆腔的惡性良性腫瘤大部分都被切除掉了,一些殘餘的、有癌細胞轉移的淋巴結可以交給術後化療解決。

手術後基因檢測結果出來了,驗證了我之前的猜想,賀女士果然是BRCA1基因的突變基因攜帶者,其他的檢測結果也都符合“遺傳性乳腺癌-卵巢癌綜合征”。

三位至親相繼患癌後,這次又輪到了她……

看到這個結果,我的内心其實也有點複雜。

如果賀女士的媽媽、小姨和妹妹都能早做這個檢測,或許癌症就可以被預防性治療,或許她們一家人的故事就可以被改寫。

緊接着我們給賀女士實施了化療。

經過6個療程的“紫杉醇+卡鉑”化療方案,成功把她的惡性良性腫瘤标志物(CA125)名額從218降到3左右,并且鎖骨上的轉移淋巴結也有大幅度縮小。

接下來的維持治療階段是個關鍵,在沒有靶向藥時,卵巢癌晚期患者的生存率一直很低。

賀女士服用的卵巢癌特異性靶向藥叫奧拉帕利,剛開始服用的時候,奧拉帕利還沒有進入醫保,賀女士每個月光吃藥就要花4萬多元;

但幸運的是,如今藥物已納入醫保,每個月的服藥成本降到了4000元左右,對于家庭的負擔也減輕不少。

如今,賀女士做完手術已經2年半,病情一直都很穩定。

她的體力也越來越好,一天走上一萬步都沒問題,複診時她告訴我四個字:

“特别知足。”

三位至親相繼患癌後,這次又輪到了她……
三位至親相繼患癌後,這次又輪到了她……
三位至親相繼患癌後,這次又輪到了她……

她說媽媽那時候确診一年半就去世了,而且這一年半中都非常痛苦,術後還經曆了複發。

而她術後已經快3年了也沒有複發,并且過得跟正常人一樣,她感到自己很幸運。

三位至親相繼患癌後,這次又輪到了她……

回顧賀女士一家四口的經曆給我們很多思考:

媽媽因為卵巢癌離世,小姨患上乳腺癌,到了她這一輩,妹妹年紀輕輕就患了乳腺癌,而她又被确診卵巢癌,因為遺傳基因,兩代人的“命運”如此相似。

她們的下一代怎麼辦?

之前提到賀女士通過基因檢測發現自己是BRCA1基因的突變基因攜帶者。

“BRCA基因突變”這個專業術語,很多人應該不是第一次聽到。

美國影星安吉麗娜·朱莉可能是最著名的BRCA突變基因攜帶者。

她分别于2013年和2015年接受了雙側乳腺和輸卵管的預防性切除手術,在當時引發了廣泛的關注和讨論。

目前醫學指南已經很明确地建議,卵巢癌患者一确診就要進行基因檢測。

對患者來說,可以預測她對靶向治療的敏感性,也可以對治療效果做出評估。

三位至親相繼患癌後,這次又輪到了她……

圖檔來源:站酷海洛

更重要的是,如果确定患者攜帶某個具有家族遺傳特性的基因,醫生會建議其親屬也進行篩查。

對這部分高危人群來說,得了病能早發現早治療,或是在某個年齡開始預防性地幹預,都非常有益。

賀女士說,感覺我不是在給她一個人看病,而是在給她整個家族看病。

家裡的女孩們一定要做這個基因檢測,如果也有問題,就盡量用預防性手段排除隐患。

“即使我過幾年複發了,能讓女兒不再重蹈我的命運就值了。”

三位至親相繼患癌後,這次又輪到了她……

内容制作

三位至親相繼患癌後,這次又輪到了她……

*本文内容為健康知識科普,不能作為具體的診療建議使用,亦不能替代執業醫師面診,僅供參考。

*本文版權歸騰訊醫典所有,未經授權禁止媒體轉載,違規轉載将依法追究法律責任。歡迎個人轉發至朋友圈。

*歡迎微信搜尋并關注公衆号“騰訊醫典”,擷取更多健康科普知識。

繼續閱讀