【南方+12月13日訊】據俄羅斯媒體報道，美國食品藥品監督管理局（FDA）釋出的檔案顯示，在新冠疫苗推出的最初幾個月裡，美國制藥公司輝瑞的新冠病毒疫苗記錄了數萬次接種不良反應。
這些檔案是由一群自稱公共衛生和醫學專業人士的醫生、教授和記者獲得的，他們向FDA送出了《資訊自由法》（FOIA），要求釋出這些檔案。
第一批檔案顯示，截至2021年2月，輝瑞在全球緊急推出新冠疫苗時，該制藥商已經編制了超過4.2萬份出現各種不良反應的病例報告。
這些反應從輕微到嚴重不等，其中1223例是緻命的。這些病例報告大多涉及美國31歲至50歲的人。
檔案顯示，接種後産生的（不良反應）神經系統疾病超過2.5萬例，肌肉骨骼和結締組織疾病1.7萬例，胃腸道疾病1.4萬例。檔案還報告了一系列不同的自身免疫疾病，以及一些特殊的疾病，包括270例“自然流産”，以及疱疹、癫痫、心力衰竭和中風等數千種疾病的發病率。
報道稱。這些副作用以前是已知的，并且都已記錄在美國疾病控制和預防中心的疫苗不良事件報告系統資料庫中。截至12月12日，該資料庫已跟蹤了3300例接種輝瑞疫苗後死亡的情況，這一數字與輝瑞公司自己的資料基本一緻。
批評人士說，其中一些死亡不能肯定地與疫苗接種有關。而另一些人則認為，真實的死亡人數和不良反應的數字被低估了。
關鍵的是，FDA利用輝瑞公司的檔案宣布該公司的新冠疫苗是安全的，從8月開始FDA就一直在向16歲及以上的美國人進行這樣的宣傳。目前，輝瑞疫苗已被準許用于5歲以下的兒童，并于上周準許向16歲及以上人群進行加強劑接種。
FDA表示，可能需要到2096年才能釋出其用于準許輝瑞疫苗的所有45.1萬頁報告。
面對傳染性更強、顯然更耐疫苗的奧密克戎（Omicron）變種，美國政府繼續将疫苗宣傳為擊敗新冠病毒的關鍵。輝瑞公司首席執行官艾伯樂上周表示，可能需要第四次注射該公司的疫苗，以保持免疫水準。
此外，南非的一項研究顯示，輝瑞公司的疫苗對奧密克戎的有效性比對以前的變種低40倍。對此，輝瑞公司表示，到2022年3月，市場上可能會有一種專門針對奧密克戎的疫苗。
編譯：DXY
稽核：LH
校對：曾慧雯