【南方+12月13日讯】据俄罗斯媒体报道，美国食品药品监督管理局（FDA）发布的文件显示，在新冠疫苗推出的最初几个月里，美国制药公司辉瑞的新冠病毒疫苗记录了数万次接种不良反应。
这些文件是由一群自称公共卫生和医学专业人士的医生、教授和记者获得的，他们向FDA提交了《信息自由法》（FOIA），要求发布这些文件。
第一批文件显示，截至2021年2月，辉瑞在全球紧急推出新冠疫苗时，该制药商已经编制了超过4.2万份出现各种不良反应的病例报告。
这些反应从轻微到严重不等，其中1223例是致命的。这些病例报告大多涉及美国31岁至50岁的人。
文件显示，接种后产生的（不良反应）神经系统疾病超过2.5万例，肌肉骨骼和结缔组织疾病1.7万例，胃肠道疾病1.4万例。文件还报告了一系列不同的自身免疫疾病，以及一些特殊的疾病，包括270例“自然流产”，以及疱疹、癫痫、心力衰竭和中风等数千种疾病的发病率。
报道称。这些副作用以前是已知的，并且都已记录在美国疾病控制和预防中心的疫苗不良事件报告系统数据库中。截至12月12日，该数据库已跟踪了3300例接种辉瑞疫苗后死亡的情况，这一数字与辉瑞公司自己的数据基本一致。
批评人士说，其中一些死亡不能肯定地与疫苗接种有关。而另一些人则认为，真实的死亡人数和不良反应的数字被低估了。
关键的是，FDA利用辉瑞公司的文件宣布该公司的新冠疫苗是安全的，从8月开始FDA就一直在向16岁及以上的美国人进行这样的宣传。目前，辉瑞疫苗已被批准用于5岁以下的儿童，并于上周批准向16岁及以上人群进行加强剂接种。
FDA表示，可能需要到2096年才能发布其用于批准辉瑞疫苗的所有45.1万页报告。
面对传染性更强、显然更耐疫苗的奥密克戎（Omicron）变种，美国政府继续将疫苗宣传为击败新冠病毒的关键。辉瑞公司首席执行官艾伯乐上周表示，可能需要第四次注射该公司的疫苗，以保持免疫水平。
此外，南非的一项研究显示，辉瑞公司的疫苗对奥密克戎的有效性比对以前的变种低40倍。对此，辉瑞公司表示，到2022年3月，市场上可能会有一种专门针对奥密克戎的疫苗。
编译：DXY
审核：LH
校对：曾慧雯