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速遞|基因編輯改造B細胞,1.3億美元助力開發新細胞療法類型

▎藥明康德内容團隊編輯

Be Biopharma今日宣布完成1.3億美元的融資,獲得資金将用于在多個治療領域推進其專有的自體和異體工程化B細胞醫藥(BeCM)平台,并将管線候選療法推進到臨床開發階段。人體的B細胞具有強大的蛋白生産能力。Be Biopharma公司旨在通過改造這類細胞,建構新的細胞療法類型,它們能夠在體内持久地産生治療性蛋白,并且具有可以重新給藥,以及劑量滴定的潛力。

速遞|基因編輯改造B細胞,1.3億美元助力開發新細胞療法類型

天然的B細胞在體内生産上千種抗體。Be Biopharma公司的技術平台首先利用精準基因編輯對B細胞進行改造,在其基因組中的特定位置精準插入編碼需要表達的蛋白的轉基因。然後将這些B細胞擴增并分化成為分泌治療性蛋白的漿細胞,最後将這些漿細胞輸注到患者體内。

速遞|基因編輯改造B細胞,1.3億美元助力開發新細胞療法類型

▲利用精準基因編輯對B細胞進行改造(圖檔來源:Be Biopharma公司官網)

在患者體内,它們會遷移到骨髓中并且持續生産治療性蛋白。針對由于特定酶缺失而導緻的罕見疾病,這種療法可能提供一種結合酶替代療法和基因療法優勢的治療手段。它可以提供長久的蛋白酶表達,而且具有可以重新給藥的潛力。目前,該公司的研究重心聚焦于罕見疾病和惡性良性腫瘤學,未來可能擴充到傳染病、神經疾病和自身免疫性疾病。

“人類B細胞每秒産生成千上萬的蛋白。我們正在利用這種非凡的細胞,建構一類新的細胞療法。它們在體内持久生産治療性蛋白,具有潛在的劑量滴定潛力,可在需要時重新給藥,而且不需要毒性預治療。”Be Biopharma公司首席執行官Joanne Smith-Farrell博士說,“在傑出投資者的支援下,我們将推進罕見病和惡性良性腫瘤學創新項目,并進一步發展我們的平台和制造能力。”

參考資料:

[1] Be Bio Closes $130 Million Financing to Pioneer Engineered B Cells, a New Class of Cellular Medicines. Retrieved April 14, 2022, from https://www.businesswire.com/news/home/20220414005107/en

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