孤獨症兒童，和很多的其他患病兒童有很大不同。就是他們在外表看來，沒有任何問題，甚至有很多孩子，非常可愛、讨喜。但是，在密切接觸一段時間之後，可能就會發現問題。因為孤獨症兒童大多是在溝通能力、社交能力、注意力和認知能力等方面存在問題。
但是，社會上卻有一些對孤獨症兒童的誤解，比如：
孤獨症兒童就是父母沒有養育好？
孤獨症兒童就是沒長大的精神病人？
孤獨症兒童就是内向、性格問題，長大了就好了？
得孤獨症是因為遺傳嗎？
為了澄清這些誤解，我們今天有必要介紹一下，孤獨症的得病原因。
為什麼孩子會患孤獨症（自閉症），雖然目前的科學研究沒有真正地破解發病的機制，但是随着醫學影像技術、檢驗技術、腦神經科學的發展，科學家們不懈的努力，基本上明确了孤獨症兒童主要存在以下五個方面的問題，下一步就是找到一些共性的科學證據，來真正破解孤獨症兒童的發病原因。
1、大腦的結構和功能發育問題
2、大腦内的神經遞質問題
3、免疫系統問題
4、遺傳基因問題
5、懷孕期間的問題
下面我們就來詳細說說這五個方面的問題。
一、大腦的結構和功能發育問題
目前大量的影像學證據發現，孤獨症兒童的腦結構和功能存在一定的問題。
1、孤獨症兒童存在一定的小腦發育不良、腦幹等部分結構縮小，而整體大腦體積增大等現象。
2、孤獨症兒童在1-3歲的幼兒期大腦存在過度生長，而在之後，出現腦生長變慢，到6～8歲時大腦體積逐漸小于正常。
3、根據臨床統計學和影像學資料分析顯示，孤獨症兒童在執行聽力語言任務、簡單地社交任務、面部表情神經處理等方面時，存在大腦功能變弱，甚至功能失調等現象。
4、其他還存在一定的腦神經細胞傳導和發育的問題。
也就是說，孤獨症兒童是事實存在一定的腦部發育問題的，并不是單純的精神或心理方面的問題，更不是單純地兒童被長期錯誤教養的問題。
二、大腦内的神經遞質問題
各種臨床生化學檢查發現，約三分之一的孤獨症兒童血中存在五羟色胺增高的現象，同時在兒童的親屬中也存在這個現象。
五羟色胺是一種神經遞質，它對兒童的大腦發育密切相關，具有營養腦神經的作用，同時也有一定的免疫調節作用，會導緻神經元連接配接的缺陷，長期影響就容易導緻兒童出現大腦發育障礙和行為異常。
同時，科學家還在探讨神經遞質-“多巴胺”和催産素對于孤獨症兒童的影響，但因為相關科研證據較少，還有待進一步研究。
三、免疫系統問題
根據以往研究發現，部分孤獨症兒童存在免疫系統的問題，主要是免疫細胞-T淋巴細胞、B淋巴細胞、補體C4B蛋白等存在異常現象。
同時，孤獨症兒童大腦内長期存在進行性的神經發炎等證據，腦内的免疫因子和發炎因子都有不同程度的升高。是以有學者提出可能是大腦神經發炎導緻的腦神經發育問題，導緻孤獨症的發生。
四、遺傳基因問題
從發現孤獨症開始，科學家就開展了對孤獨症兒童的家系調查、細胞遺傳學研究，包括後來的基因相關研究。
通過同卵雙生的雙胞胎比異卵雙生的雙胞胎更容易同時患孤獨症。
細胞遺傳學也發現相關的遺傳基因和染色體異常和孤獨症有關。而這些異常基因都可能導緻大腦發育異常。
是以，科學家認為孤獨症的發生是一個多種基因共同作用的結果。
五、懷孕期間的問題
目前的研究發現，母親懷孕期間的不利影響，可能導緻孤獨症的發生。包括：高齡産婦、母親懷孕期間父親年齡過高、有先兆流産史、病毒感染、吸煙、服用某些藥物、羊水的胎糞污染、胎位異常、情緒不穩、宮内窘迫及出生時有難産或早産、出生窒息、低出生體重等等，都是孕期的不利因素。但具體的科學證據還有待進一步的研究發現。
是以，目前比較主流的觀點是，孤獨症的發生，主要是兒童大腦發育異常導緻的，同時免疫、遺傳、神經遞質、孕産期情況等多方面因素共同造成的結果。
總的來說，孤獨症兒童的治療，做到早發現、早診斷、早發現、早幹預、早治療是關鍵所在，這樣能夠減輕兒童的大腦發育異常情況。
當孤獨症兒童得到足夠的支援、教育、治療後，他們的病情可以最大限度地得到改善。可以恢複到正常兒童的水準，甚至獲得非凡的人生成就。
同時，也希望科學家早日找到孤獨症的确切病因，找到根治或者預防孤獨症的治療措施，給廣大孤獨症家庭帶來希望和幸福。
以上就是本期的内容，如果您喜歡的話，請點選一下關注，這樣您就能及時收到我分享的更多心理學知識。感謝您的支援和鼓勵。
本文由“輕松心理”原創，歡迎關注，帶你一起長知識！