“奧密克戎”美國占比超7成 中國研究團隊稱中和抗體仍有效

根據美國疾病控制與預防中心（CDC）周一公布的資料，迅速傳播的“奧密克戎”新冠變異株正在取代“德爾塔”，成為美國主導的流行株，占已測序病例的73%。現有疫苗和藥物對抗“奧密克戎”變異株的有效性也引起高度關注。

美國CDC資料顯示，截至12月18日當周，“德爾塔”占已測序病例的26.6%，而就在前一周，“德爾塔”病例還占到87%，“奧密克戎”當時占比僅為12.6%。

目前“奧密克戎”已被證明具有極強的傳染性，但其引起的疾病的嚴重程度仍有很多未知。世衛組織傳染病專家警告稱，即使“奧密克戎”确實被證明比“德爾塔”更溫和，它仍然可能給醫療保健系統帶來壓力，并可能由于其傳播速度而導緻住院和死亡人數激增。

世衛組織首席科學家Soumya Swanminathan周一在一場新聞釋出會上表示：“奧密克戎變異株能夠成功逃避部分免疫反應，并且已經證明比德爾塔變異株具有更快的傳播速度，還能夠感染已經從新冠中恢複的人。”

由于“奧密克戎”有很強的免疫逃逸能力，這使得目前大部分已經接種的兩劑疫苗難以抵禦病毒傳染。但實驗室資料顯示，疫苗加強劑可顯著提升對抗“奧密克戎”的中和抗體水準。

Moderna公司周一表示，實驗室測試的初步資料發現，目前在美國和其他地方使用的疫苗50ug加強劑與加強前的水準相比，可将針對“奧密克戎”的中和抗體水準提高37倍；100ug加強劑量可使中和抗體水準增加83倍。

不過，該公司表示仍将緻力于開發針對“奧密克戎”的專門加強疫苗，預計該疫苗将在2022年初進入臨床試驗階段。

本月早些時候，輝瑞及合作夥伴拜恩泰科（BioNTech）公司也表示，接種加強疫苗能夠提供針對“奧密克戎”強有力的保護。兩家公司還在對6個月至5歲以下兒童進行加強疫苗的測試。

除了疫苗之外，中和抗體藥物作為應對新冠病毒的有效手段，是否仍然對“奧密克戎”有效也引發關注。本月早些時候，我國準許了首個針對新冠的中和抗體療法安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯合療法“特效藥”。臨床試驗資料顯示，該療法能夠降低高風險新冠門診患者80%的住院率和死亡率，主要作用以治療為主。同時，抗體在人體内可存留9至12個月的時間，對預防感染也有一定作用。

清華大學醫學院教授、全球健康與傳染病研究中心主任張林琦近日接受央視采訪時表示，抗體是人體的天然武器，研究人員“大海撈針”，篩選出兩個對新冠病毒阻斷力強大的抗體。“藥物采取靜脈滴注的方式，整個過程前後40分鐘，注入體内後馬上起效。”張林琦說道。

他還表示，經過評估發現，在中和“奧密克戎”毒株時，其中一個抗體保持了活性，另外一個抗體失去了一部分活性。“但由于我們是組合拳，兩個抗體加在一起，仍然保持着對奧密克戎變異株的中和能力。是以我們對于我們抗體藥物針對新出現的病毒的抑制能力，是抱有非常大信心的。”張林琦表示。

雖然新藥已經被準許上市，但目前還沒有将其完全推向市場的确切時間。張林琦稱，有關部門以及相應的技術團隊都在夜以繼日推動程序。未來團隊還将進一步挖掘整個病毒和抗體互相作用機制、病毒變異規律，挖掘“備胎抗體”，讓“特效藥”在有效性、廣譜性、持久性方面能夠發揮作用。