綜合美聯社、路透社17日報道,美國食品和藥物管理局(FDA)16日宣布,永久放寬了對一種用于終止早孕的藥物——米非司酮的關鍵限制,取消了長期以來必須親自取藥的要求。數以百萬計的美國女性現在可以通過線上咨詢獲得處方,并通過郵件獲得藥物。

圖源:路透社
FDA放寬對米非司酮的限制
米非司酮是一種類固醇類的抗孕激素制劑,與前列腺素藥物序貫合并使用,可用于終止10周内的妊娠。
自2000年FDA準許該藥物以來,對該藥物的限制就一直存在。今年早些時候,由于新冠疫情,美國政府暫時取消了對該藥物的限制。女性能夠通過遠端醫療咨詢保健提供者,并通過郵件收到該藥片。FDA16日的決定使這種暫時的改變成為永久性的。
在美國,大約40%的堕胎是通過藥物而不是手術來完成的。在新冠疫情期間,這種選擇變得更加關鍵。
由于FDA規則的改變,許多女性将不需要親自去診所或醫院拿取該藥物,可以選擇線上咨詢獲得處方,并通過郵件從藥房獲得該藥物。這一決定将增加偏遠地區和農村地區的婦女、面臨交通不便和無法請假等阻礙時,接受藥物流産的機會。
然而,包括德克薩斯州在内的19個州通過禁止遠端健康咨詢或郵寄堕胎藥片的法律取代了FDA的決定,但這些州的婦女可能會前往其他州進行藥物流産。
仍然保留了一些限制
FDA記錄顯示,在2000年9月至2018年12月期間,370萬名服用米非司酮終止妊娠的女性中,有24人死于并發症。但由于潛在的健康狀況和其他因素,并不是所有的死亡都可以直接歸因于這種藥物。該藥物常見的副作用包括抽筋、出血、惡心、頭痛和腹瀉。在某些情況下,可能需要通過外科手術來止血。
FDA仍保留了一些限制,比如該藥品銷售必須通過經過認證的藥房和經過認證處方醫師。
此舉引發争議
FDA這一決定是圍繞藥物流産的兩極化法律鬥争的最新轉變,在新冠疫情的背景下,這種鬥争隻會加劇。這肯定會在共和黨主導的州引發法律挑戰和更多限制。
美國公民自由聯盟的律師喬治安娜·烏索娃說:“FDA的決定将極大地緩解無數流産患者的痛苦。”“然而,令人失望的是,FDA未能廢除所有對米非司酮的醫學上不必要的限制,這些剩餘的障礙也應該消除。”
美國生命教育和保護基金會的主席珍妮·曼西尼說,這一決定“将導緻更多的人死于堕胎,并将增加因藥物堕胎而遭受身體和心理傷害的母親人數。”
上遊新聞 楊若辰 編譯