圖源：攝圖網
“新冠病毒”一詞似乎已經逐漸淡出了人們的視野，可實際上，該病毒仍在不斷變異、傳播。
5月11日，美國衛生當局最新發出警告稱，新冠病毒出現了所謂的FLiRT新變體，正在全美國迅速傳播，引發了廣泛關注。據美國疾病控制與預防中心（CDC）最新披露的資料，如今在美國傳播的主要變體是以KP.2為首的“FLiRT”一族，其中KP.2的感染占比已經達到25%。
早在4月份的時候，醫學專家Eric Topol就曾警告，KP.2為代表的FLiRT具有更為明顯的傳播優勢，有可能引發新一波新冠疫情。
KP.2是JN.1變種的後代，有時被稱為“FLiRT”變體，因其在刺突蛋白中的突變位置而得名。包括KP.1.1在内的其他FLiRT變種也在美國流行，但還沒有KP.2那麼普遍。“FLiRT”最初是在美國下水道系統中發現的，但确切來源尚不清楚。
英國華威大學病毒學家、分子惡性良性腫瘤學教授Lawrence Young表示，“我們擔心這個KP.2會在夏天引起一波感染。早期證據表明，KP.2似乎比以前的亞株更具傳染性，但現在判斷它是否更危險還為時過早。我們應該監測這個亞譜系的傳播，但鑒于現在沒有很多測試，這很困難。”
目前為止，這些變體還沒有被證明會導緻更嚴重的疾病。
行業發展曆程
自2019年底開始，全球各區域的群衆陸續受新冠病毒感染，對新冠病毒本身的研究和對其相關藥物的研發也加快程序。2020年3月，海正藥業為其片劑Favipiravir法維拉韋在新冠病毒感染适應症上申請特殊審批進入中國市場，這是目前已獲批和已申請上市的“新冠特效藥”中最早獲批的藥物，此後，2020年陸續又有2個藥物獲批。2021年，藥物研發和審批進度加快，越來越多的藥物通過特殊審批的形式面世，該年共有10個藥物獲批，Paxlovid就是其中一員。2022年，共有4個藥物獲批(包含正常審批程式和特殊審批)。
全球“新冠特效藥”行業産業圖譜
“新冠特效藥”行業的主要參與者為阿斯利康、輝瑞、禮來公司、開拓藥業、默沙東、真實生物、騰盛博藥、Celltrion、羅氏、吉利德等，值得注意的是，輝瑞、開拓藥業等部分企業本身也具有生産其中間體和原料藥的能力。上遊中間體和原料藥的主要參與者包含開拓藥業、君實生物、華騰制藥、艾伯維、CODEXIS、Zenara Pharma和輝瑞等。“新冠特效藥”的CXO領域的參與者包括novasep、華海藥業和Asymchem等，例如輝瑞委托華海藥業負責奈瑪特韋制劑生産，并完成組合包裝。
行業發展展望
根據目前全球“新冠特效藥”行業的發展情況和新冠病毒感染發展趨勢，結合全球醫藥行業區域發展情況，前瞻認為：全球“新冠特效藥”行業在短期内或将加大産能且繼續介于持續研發階段，但長期來看藥物需求将回落，藥物劑型也将轉變為口服藥類型。從藥品仿制的角度來看，未來發展格局也将跟随仿制藥行業的區域布局。
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