禮來制藥CDK4 & 6抑制劑唯擇（阿貝西利片）早期乳腺癌适應症近日在中國正式上市。
作為國内首個且唯一被準許用于早期乳腺癌患者的CDK4 & 6抑制劑，唯擇（阿貝西利片）于2021年12月獲得NMPA準許，用于聯合内分泌治療（他莫昔芬或芳香化酶抑制劑）适用于激素受體(HR)陽性、人表皮生長因子受體2(HER2)陰性、淋巴結陽性，高複發風險且Ki-67≥20%早期乳腺癌成人患者的輔助治療。這是唯擇（阿貝西利片）繼用于治療HR+, HER2-的局部晚期或轉移性乳腺癌後，上市的又一新适應症。
唯擇早期乳腺癌适應症圓桌讨論會
乳腺癌已成為全球發病率第一的癌症，根據國際癌症研究機構統計資料顯示，2020年中國新發乳腺癌病例約41.6萬，死亡病例約11.7萬，約占全球乳腺癌死亡病例的17.1%。據估計，90%的乳腺癌确診在早期。其中最常見的亞型為HR+, HER2-型，約占乳腺癌患者總數的70%。内分泌治療是HR+，HER2-早期乳腺癌患者的标準輔助治療方案，但仍有20%患者會出現複發轉移，具有高危臨床和/或病理學特征的患者複發風險更高，需要新的治療方案進一步降低複發風險。
作為一種高選擇性的CDK4 & 6抑制劑，唯擇（阿貝西利片）是首個且唯一被準許用于HR+, HER2-伴有淋巴結陽性、高複發風險、Ki-67≥20%早期乳腺癌高危患者CDK4 & 6抑制劑。唯擇（阿貝西利片）聯合内分泌治療可以顯著降低該類高危患者的複發和遠處轉移風險，獲得國内外權威指南一緻推薦。唯擇（阿貝西利片）新适應症在中國上市後，将開啟HR+, HER2-早期乳腺癌高危患者輔助治療新時代，為廣大早期乳腺癌患者帶來更多治愈的希望。
“在今年國際婦女節前夕，我們欣聞唯擇（阿貝西利片）早期乳腺癌适應症在中國正式上市。這對于廣大罹患乳腺癌的姐妹，無疑是一份最好的節日禮物，”中國抗癌協會康複分會名譽主任委員、北京愛譜癌症患者關愛基金會主席史安利教授指出，“唯擇（阿貝西利片）早期乳腺癌适應症上市後，更多患者有望獲得新的生命希望。我們期待，中國乳腺癌治療掀開全新的篇章，使患友姐妹轉危為安。”
【記者】歐旭江
【作者】 歐旭江
健康生活圈