晚訊｜首款新冠口服藥獲FDA準許，輝瑞稱可降低89％住院死亡風險！

1、國家衛健委：22日新增本土病例71例

12月22日0—24時，31個省（自治區、直轄市）和新疆生産建設兵團報告新增确診病例100例。其中境外輸入病例29例（上海11例，廣東8例，廣西3例，江蘇2例，天津1例，吉林1例，浙江1例，福建1例，雲南1例），含1例由無症狀感染者轉為确診病例（在浙江）；本土病例71例（陝西63例，均在西安市；廣西4例，均在防城港市；河南2例，均在周口市；浙江1例，在紹興市；廣東1例，在東莞市）。無新增死亡病例。無新增疑似病例。

2、西安第二輪核酸檢測發現陽性127例

為及時有效發現和控制傳染源，阻斷疫情傳播，西安市開展全市第二輪新冠病毒核酸篩查工作。本次核酸篩查工作共發現核酸陽性人員127例，已轉運至市定點醫療機構診斷治療。

3、丹麥衛生部長：奧密克戎毒株已成丹麥主導毒株

當地時間21日，丹麥衛生大臣馬格努斯·霍伊尼克通過社交媒體表示，丹麥國家血清研究所稱，奧密克戎毒株已成丹麥主導的新冠變異毒株，且奧密克戎毒株感染率仍在增長。

丹麥21日新增新冠肺炎确診病例達到13558例，創下單日新增确診病例數紀錄。

4、世衛組織：全球新冠肺炎确診病例超2.7523億例

5、首款新冠口服藥獲FDA準許，輝瑞稱可降低89%住院死亡風險！

據新華社，美國食品和藥物管理局（FDA）22日準許首款可緊急用于治療新冠病毒感染的口服藥物，用于治療患新冠輕症至中症的成人和12歲及以上兒童，以及具有較高重症風險的人群。另據央視新聞，經美國食品藥品監督管理局的審查，輝瑞生産的口服藥目前的适合人群為12歲及以上、體重不低于40公斤的患者。

據報道，輝瑞這款名為Paxlovid的口服藥可阻斷新冠病毒複制時所需的一種關鍵酶，阻止病毒自我複制。而除了目前在高危新冠患者中進行的試驗外，輝瑞正在探索這種藥物是否可以用作預防藥物，防止暴露在病毒下的人感染新冠。

輝瑞發言人表示，預計到2021年底将生産超過18萬份口服藥，到明年年底前生産5000萬份。并計劃采用差别定價，在中、高收入國家的定價将比低收入國家高，但目前還沒有給出明确的價格。