兩種新冠口服藥在美國授權使用，對奧密克戎變異株有效

（健康時報記者 孔天驕編譯）12月23日，據美國食品和藥物管理局（FDA），美國食品和藥物管理局（FDA）授權默克抗病毒藥物（Molnupiravir）莫努匹韋用于治療COVID-19；另外，12月22日，美國FDA授權輝瑞公司的COVID-19抗病毒藥物Paxlovid，這是美國第一種獲準在病人生病住院前可在家服用的抗病毒 Covid-19 藥丸。這兩種藥物都能降低被診斷為感染COVID-19病毒并有可能患上該疾病嚴重病例的人的住院和死亡風險。

莫努匹韋是一款抗病毒口服藥物，适用于輕度至中度COVID-19成人患者，這些患者SARS-COV-2病毒診斷測試陽性且至少有一個進展為嚴重疾病的風險因素。由制藥公司默克制造的莫努匹韋被授權用于18歲及以上的人，這些人如果感染冠狀病毒，就有患重病的較高風險。

默克全球醫療事務進階副總裁 Eliav Barr博士告訴CNN，他認為這種治療方法可以對奧密克戎變異株有效。Molnupiravir顯著降低了面臨更嚴重COVID-19風險的不同人群的住院和死亡風險。最近的臨床前證據表明，Molnupiravir對Omicron（奧密克戎）具有抗病毒活性。

據美國FDA當地時間12月22日消息，輝瑞公司的口服新冠藥“Paxlovid”當天成為了美國首個獲批的口服抗新冠病毒藥物。用于治療輕中度新冠肺炎，适用人群為12歲以上、體重40公斤以上的高危患者。

根據FDA發表的聲明稱，該藥物隻能通過處方獲得，應在患者出現症狀後的五天内盡快服用，以防止病情惡化成重症。“Paxlovid”由新型抗病毒成分“Nirmatrelvir”和此前的抗病毒成分“Ritonavir”構成，每日服用兩次（間隔12小時），每次三片（兩片“Nirmatrelvir”和一片“Ritonavir”），需服用五天。

輝瑞在12月14日公布的“Paxlovid”臨床試驗資料顯示，在預防重症高風險患者住院和死亡方面，該藥物的有效性為89%。輝瑞當時還表示，最近的實驗室資料表明，由于“Paxlovid”在實驗中阻斷了一種參與奧密克戎病毒複制過程的酶（enzyme），是以其對奧密克戎變異毒株“依然有效”。