一年淨賺955億的科興生物，盈利超5個百度；中國口腔醫療六闖港交所

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市場

屢敗屢戰，中國口腔醫療第六次沖刺港交所

中國口腔醫療集團有限公司（下稱“中國口腔醫療”）于2022年4月29日再次在港交所遞交上市申請，這是其第6次遞表。

據港交所披露，中國口腔醫療向港交所主機闆送出上市申請，創升融資與國金證券(香港)有限公司為聯席保薦人。

中國口腔醫療曾先後于2020年2月10日、2020年8月11日、2021年2月26日、2021年9月2日、2022年3月，五次在港交所遞交招股書皆失效。

根據弗若斯特沙利文報告，按2020年收益計，中國口腔醫療是溫州最大私人牙科服務提供商，在溫州民營及整個牙科服務市場的市場佔有率分别約為23.8%（超過2020年溫州第二至第五大私人牙科服務提供商的總市場佔有率）及12.3%。

中國口腔醫療自2011年開始，向各年齡段的個人提供牙科服務。收益主要來自向個人提供綜合牙科服務，主要涵蓋口腔綜合治療科、口腔修複科、種植牙科及牙齒正畸科四個牙科領域。

截至2021年12月31日的三個年度，公司的牙科服務所得收益分别約為8320萬元、8460萬元及1.05億元。

淨賺955億元，論盈利科興生物超過5個百度

科興生物送出的2021年報非常亮眼。報告顯示，公司全年銷售額為193.75億美元（約合1280億元），同比增長3694.36%，實作淨利潤144.59億美元（約合955億元），同比增長7729.37%。

有媒體将其與2021年騰訊、華為、百度的财報對比，論盈利能力，科興生物約合0.42個騰訊，0.84個華為，5個百度。

對于收入暴增，公司稱主要得益于新冠疫苗CoronaVac（克爾來福）的銷售。

截至目前，科興新冠疫苗在全球供應量超28億劑，其中，國内捐贈3億劑。在使用範圍上，61個國家（地區和國際組織）獲批，56個國家和地區使用。據牛津大學一項報告，全球累計報告接種新冠病毒疫苗中，有至少24.2%來自科興生物。

其疫苗出口的銷售收入，2021年為84.74億美元（約合559.96億元），占總收入比重43.74%，2020年這一比重僅為28.43%。同時，中國市場銷售額占總銷售額比例由2020年的71.6%，下降到2021年的56.3%。

科興生物釋出的風險提示稱，公司所有的收入都來自疫苗産品的銷售。其中很大一部分來自新冠疫苗。新冠疫苗銷售收入的減少将導緻公司收入大幅下降，并可能嚴重損害業務。

4月26日，國家藥監局正式準許科興生物基于奧密克戎變異株研制的新冠病毒滅活疫苗進入臨床研究。

新規

5月1日起，廣東生育子女無須再審批

2022年5月1日起，《廣東省衛生健康委生育登記管理辦法》（下稱《辦法》）正式實施。《辦法》明确了生育子女無須再審批，實行全口徑生育登記制度。

這一新規将“生育登記證明”更改為“生育登記憑證”，強調了生育登記的中立性和客觀性，僅作為人口監測的工作手段，而不再成為制約群衆生育的工具。《辦法》規定的生育登記屬于法定的行政登記，凡生育子女的，均應辦理生育登記。

同時，對辦理生育登記的登記主體也作了拓展：延續了未婚生育人群可以辦理生育登記的規定；不限定登記主體的戶籍，在本省居住的外省戶籍人口均可辦理生育登記；不限定辦理生育登記的孩次，不管是三孩以内還是三孩以上，均可以辦理生育登記；不限定辦理的地點，不管是戶籍地還是現居住地，均可以辦理登記。

生育登記一般應在子女出生前辦理，未及時辦理的在子女出生後也可補辦。在生育登記辦理材料上，身份證和戶口簿隻需提供一種即可。

今年已有10多家中國藥企被美列入《外國公司問責法》

從美國證券交易委員會（SEC）的《外國公司問責法》（HFCAA）名單來看，今年已經有11家中國藥企被納入。

2022年5月4日，SEC将第六批88家公司列入HFCAA的暫定名單。遞交證據以移除清單的截止日期為5月25日。其中醫藥醫療企業包括：亘喜生物、天演藥業、天境生物、燃石醫學、泛生子、科興生物。

2022年4月12日，有12家公司進入暫定名單，其中藥企包括康乃德生物、傳奇生物。遞交證據以移除清單的截止日期為5月3日。

2022年3月8日，SEC将5家公司列入這一名單，其中藥企包括百濟神州、再鼎醫藥、和黃醫藥。遞交證據以移除清單的截止日期為3月29日。

根據2021 年12 月公布的HFCAA細則，外國上市公司連續三年未能送出美國上市公司會計監督委員會所要求的報告，SEC 有權将其從交易所摘牌。

或緻血栓風險，美國藥監限制強生新冠疫苗接種

美國食品和藥物監督管理局（FDA）當地時間5月5日宣布，将限制強生新冠疫苗的接種，隻允許無法或不想接種其他新冠疫苗的人接種強生疫苗。

原因是接種強生疫苗的人有可能出現一種罕見的、危險的凝血狀況，即血栓與血小闆減少綜合症（TTS）。FDA在确認數百萬接種強生疫苗的患者中，有60例出現上述症狀，包括9例死亡。

強生新冠疫苗是由美國強生公司旗下楊森制藥公司研發的一款隻需接種1劑的新冠疫苗，2021年2月27日獲FDA準許，是美國第三款獲批緊急使用的新冠疫苗。

據美國疾控中心（CDC）統計，截至目前，美國已接種超過1870萬劑次的強生新冠疫苗。在全美接受過全程疫苗接種的人群中，接種強生新冠疫苗的人數占7.7%。

對此，FDA對媒體表示，對于特定人群來說，接種強生新冠疫苗的風險大于收益，但對于以下人群來說，他們仍可接種強生新冠疫苗：

對輝瑞或莫德納mRNA新冠疫苗有嚴重過敏反應者；對mRNA新冠疫苗有個人疑慮，如果不接種強生新冠疫苗，就不會接種者那些獲得新冠疫苗的機會有限的人。

研究

首例豬心移植患者去世後，科學家們找到了這種病毒

美國馬裡蘭大學的醫生團隊在當地時間5月5日表示，全球首例接受豬心髒移植患者、57歲的大衛·貝内特（David Bennett）在術後兩個月死亡，死因或與豬病毒有關。

1月7日在位于美國巴爾的摩的馬裡蘭大學醫學中心，大衛接受了移植豬心髒手術。彼時，大衛正經曆不可逆轉的心衰，心髒移植是唯一的生機。但是心髒在美國非常稀缺，于是他的主治醫生巴特利·格裡菲斯（Bartley Griffith）向大衛提議參加一項他主導的研究：将豬的心髒移植進他的胸腔。豬心和人心的尺寸相當，長久以來被視為潛在的人類移植器官來源。

術後的40天左右，大衛的情況突然出現了惡化。術後兩個月，大衛最終還是離開了人世。

據馬裡蘭大學研究人員介紹，他們在被移植的豬心髒中發現了一種病毒DNA。這種病毒名為豬巨細胞病毒，但研究人員未發現該病毒引起的活躍感染迹象。巴特利·格裡菲思稱，“人體移植動物器官的主要風險是新感染。一些病毒可以潛伏在移植的動物器官中，而不會引起疾病。”

格裡菲思回憶貝内特的術後狀況時表示，患者在移植後恢複得相當好，後來出現了類似感染的症狀。醫生團隊曾多次測試想要了解病因，為貝内特服用了多種抗生素、抗病毒藥物，采取增強免疫的治療方法，但豬心髒繼續腫脹，最終停止跳動。