一年净赚955亿的科兴生物，盈利超5个百度；中国口腔医疗六闯港交所

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市场

屡败屡战，中国口腔医疗第六次冲刺港交所

中国口腔医疗集团有限公司（下称“中国口腔医疗”）于2022年4月29日再次在港交所递交上市申请，这是其第6次递表。

据港交所披露，中国口腔医疗向港交所主板提交上市申请，创升融资与国金证券(香港)有限公司为联席保荐人。

中国口腔医疗曾先后于2020年2月10日、2020年8月11日、2021年2月26日、2021年9月2日、2022年3月，五次在港交所递交招股书皆失效。

根据弗若斯特沙利文报告，按2020年收益计，中国口腔医疗是温州最大私人牙科服务提供商，在温州民营及整个牙科服务市场的市场份额分别约为23.8%（超过2020年温州第二至第五大私人牙科服务提供商的总市场份额）及12.3%。

中国口腔医疗自2011年开始，向各年龄段的个人提供牙科服务。收益主要来自向个人提供综合牙科服务，主要涵盖口腔综合治疗科、口腔修复科、种植牙科及牙齿正畸科四个牙科领域。

截至2021年12月31日的三个年度，公司的牙科服务所得收益分别约为8320万元、8460万元及1.05亿元。

净赚955亿元，论盈利科兴生物超过5个百度

科兴生物提交的2021年报非常亮眼。报告显示，公司全年销售额为193.75亿美元（约合1280亿元），同比增长3694.36%，实现净利润144.59亿美元（约合955亿元），同比增长7729.37%。

有媒体将其与2021年腾讯、华为、百度的财报对比，论盈利能力，科兴生物约合0.42个腾讯，0.84个华为，5个百度。

对于收入暴增，公司称主要得益于新冠疫苗CoronaVac（克尔来福）的销售。

截至目前，科兴新冠疫苗在全球供应量超28亿剂，其中，国内捐赠3亿剂。在使用范围上，61个国家（地区和国际组织）获批，56个国家和地区使用。据牛津大学一项报告，全球累计报告接种新冠病毒疫苗中，有至少24.2%来自科兴生物。

其疫苗出口的销售收入，2021年为84.74亿美元（约合559.96亿元），占总收入比重43.74%，2020年这一比重仅为28.43%。同时，中国市场销售额占总销售额比例由2020年的71.6%，下降到2021年的56.3%。

科兴生物发布的风险提示称，公司所有的收入都来自疫苗产品的销售。其中很大一部分来自新冠疫苗。新冠疫苗销售收入的减少将导致公司收入大幅下降，并可能严重损害业务。

4月26日，国家药监局正式批准科兴生物基于奥密克戎变异株研制的新冠病毒灭活疫苗进入临床研究。

新规

5月1日起，广东生育子女无须再审批

2022年5月1日起，《广东省卫生健康委生育登记管理办法》（下称《办法》）正式实施。《办法》明确了生育子女无须再审批，实行全口径生育登记制度。

这一新规将“生育登记证明”更改为“生育登记凭证”，强调了生育登记的中立性和客观性，仅作为人口监测的工作手段，而不再成为制约群众生育的工具。《办法》规定的生育登记属于法定的行政登记，凡生育子女的，均应办理生育登记。

同时，对办理生育登记的登记主体也作了拓展：延续了未婚生育人群可以办理生育登记的规定；不限定登记主体的户籍，在本省居住的外省户籍人口均可办理生育登记；不限定办理生育登记的孩次，不管是三孩以内还是三孩以上，均可以办理生育登记；不限定办理的地点，不管是户籍地还是现居住地，均可以办理登记。

生育登记一般应在子女出生前办理，未及时办理的在子女出生后也可补办。在生育登记办理材料上，身份证和户口簿只需提供一种即可。

今年已有10多家中国药企被美列入《外国公司问责法》

从美国证券交易委员会（SEC）的《外国公司问责法》（HFCAA）名单来看，今年已经有11家中国药企被纳入。

2022年5月4日，SEC将第六批88家公司列入HFCAA的暂定名单。递交证据以移除清单的截止日期为5月25日。其中医药医疗企业包括：亘喜生物、天演药业、天境生物、燃石医学、泛生子、科兴生物。

2022年4月12日，有12家公司进入暂定名单，其中药企包括康乃德生物、传奇生物。递交证据以移除清单的截止日期为5月3日。

2022年3月8日，SEC将5家公司列入这一名单，其中药企包括百济神州、再鼎医药、和黄医药。递交证据以移除清单的截止日期为3月29日。

根据2021 年12 月公布的HFCAA细则，外国上市公司连续三年未能提交美国上市公司会计监督委员会所要求的报告，SEC 有权将其从交易所摘牌。

或致血栓风险，美国药监限制强生新冠疫苗接种

美国食品和药物监督管理局（FDA）当地时间5月5日宣布，将限制强生新冠疫苗的接种，只允许无法或不想接种其他新冠疫苗的人接种强生疫苗。

原因是接种强生疫苗的人有可能出现一种罕见的、危险的凝血状况，即血栓与血小板减少综合症（TTS）。FDA在确认数百万接种强生疫苗的患者中，有60例出现上述症状，包括9例死亡。

强生新冠疫苗是由美国强生公司旗下杨森制药公司研发的一款只需接种1剂的新冠疫苗，2021年2月27日获FDA批准，是美国第三款获批紧急使用的新冠疫苗。

据美国疾控中心（CDC）统计，截至目前，美国已接种超过1870万剂次的强生新冠疫苗。在全美接受过全程疫苗接种的人群中，接种强生新冠疫苗的人数占7.7%。

对此，FDA对媒体表示，对于特定人群来说，接种强生新冠疫苗的风险大于收益，但对于以下人群来说，他们仍可接种强生新冠疫苗：

对辉瑞或莫德纳mRNA新冠疫苗有严重过敏反应者；对mRNA新冠疫苗有个人疑虑，如果不接种强生新冠疫苗，就不会接种者那些获得新冠疫苗的机会有限的人。

研究

首例猪心移植患者去世后，科学家们找到了这种病毒

美国马里兰大学的医生团队在当地时间5月5日表示，全球首例接受猪心脏移植患者、57岁的大卫·贝内特（David Bennett）在术后两个月死亡，死因或与猪病毒有关。

1月7日在位于美国巴尔的摩的马里兰大学医学中心，大卫接受了移植猪心脏手术。彼时，大卫正经历不可逆转的心衰，心脏移植是唯一的生机。但是心脏在美国非常稀缺，于是他的主治医生巴特利·格里菲斯（Bartley Griffith）向大卫提议参加一项他主导的研究：将猪的心脏移植进他的胸腔。猪心和人心的尺寸相当，长久以来被视为潜在的人类移植器官来源。

术后的40天左右，大卫的情况突然出现了恶化。术后两个月，大卫最终还是离开了人世。

据马里兰大学研究人员介绍，他们在被移植的猪心脏中发现了一种病毒DNA。这种病毒名为猪巨细胞病毒，但研究人员未发现该病毒引起的活跃感染迹象。巴特利·格里菲思称，“人体移植动物器官的主要风险是新感染。一些病毒可以潜伏在移植的动物器官中，而不会引起疾病。”

格里菲思回忆贝内特的术后状况时表示，患者在移植后恢复得相当好，后来出现了类似感染的症状。医生团队曾多次测试想要了解病因，为贝内特服用了多种抗生素、抗病毒药物，采取增强免疫的治疗方法，但猪心脏继续肿胀，最终停止跳动。