明天（2022年4月2日），是第15個世界孤獨症日。江蘇省殘聯、江蘇省兒童康複研究中心聯合發出倡議：讓我們一起關愛星星的孩子，走進孤獨症兒童的心靈世界，向他們傳遞愛與溫暖，為他們撐起一片藍天。
今天（4月1日），就讓我們一起了解一下：如何早期識别孤獨症譜系障礙。
孤獨症起病于兒童早期的神經發育障礙，目前沒有特效藥物，但普遍公認的政策是早期識别、早期發現、早期幹預。早期幹預能最大限度地改善預後，是以，早期識别非常重要。目前臨床早期識别的基本政策主要有：
一、提高公衆對孤獨症疾病的意識
社會大衆尤其是年輕的父母、教師、醫務工作者等相關人員，要有對孤獨症行為表征的認識，能夠發現具有識别價值的早期指征，如3個月時不能對人笑，6個月時沒有明顯互動的逗樂，12個月時對自己的名字沒有反應，不會指認五官，不會用“再見”等手勢來表達，或者在任何年齡段出現語言、社交技能等倒退，都是高危線索。總之，當孩子在情緒、社交能力裡程碑出現發育落後，出現一些不同尋常如視覺偏好、興趣偏好、感覺覺偏好的行為，或撫養特别困難等，均要引起高度重視。
二、做好兒童保健正常檢查
對照兒童心理行為發育障礙0-6歲預警征，孤獨症譜系障礙分别在3個月、6個月、9個月、12個月、18個月、24個月時會出現相關指征，兒科醫生、兒童保健醫生進行正常檢查時，在任何年齡段的裡程碑中，發現有任何一條可疑或有顯示陽性的條目，需要轉診做進一步評估診斷，或者有單向非常清晰的指向時，需要做孤獨症專項篩查，以便做好幹預。
三、建立高危人群的随訪機制
對高危人群從出生後甚至是母孕期就開始進行随訪監測，因為一般神經發育障礙伴有高度的共患病，在很多家族中存在如語言發育遲緩、智力低下、孤獨症、多動症、癫痫等家族聚集的現象。如果家族中已經有任何一類神經發育缺陷的孩子，再出生的孩子就要對其進行出生後的随訪監測，在其還沒有發現異常行為指征前，納入觀察人群中，進而最大限度地實作早期發現。
（來源：江蘇廣電融媒體新聞中心/許宸 通訊員/趙得琴 編輯/國正）
【來源：我蘇網】