大家好，我是劉湘源團隊的曾醫生。發生胎停後，很多夫妻都會做染色體檢查，來确定是否染色體異常導緻胎停。那麼染色體檢查應該怎麼做呢？染色體檢查項目都有哪些？
染色體檢查怎麼做？
要檢查了解染色體情況可以通過抽取靜脈血檢查，也可以通過取組織做染色體檢查。針對于不孕或者反複流産者通常需要檢查了解染色體情況。
染色體檢查包括産前篩查、産前診斷方法，篩查是通過唐氏篩查、無創基因檢測，對胎兒染色體異常風險值的檢查，抽孕婦的外周血，是以這種檢查是無創的。
但是篩查不是完全診斷，高風險就說明胎兒有染色體異常的風險增高，提示需要做進一步的産前診斷、羊水穿刺。
産前診斷才能确切地了解胎兒染色體是否為正常，如果前期篩查提示風險就不用做産前診斷、羊水穿刺。
但有些夫婦本身就有染色體異常的狀況，或者曾經有染色體異常的不良孕産史，都需要做羊水穿刺，檢查胎兒染色體核心、拷貝數變異、基因異常。
染色體檢查有哪些項目？
通常如果隻是做正常的染色體檢查，隻需要化驗血液，對血液進行分析免疫性因素、遺傳性因素、感染性因素、内分泌性因素、解剖因素等就可以了。
但是如果曾經有胎停育的經曆，這可能是染色體發育異常導緻的。這種情況如果做染色體檢查的話，還應該檢查染色體的數量和染色體的結構，看一下它們是否有異常。如果染色體方面沒有異常，才可以進行備孕。
染色體檢查什麼時候做？
如果打算生小孩最好在孕前夫妻雙方都檢測，如果已經懷孕了最好在16-20周時做羊水穿刺染色體檢查。
因為這時胎兒小，羊水較多，胎兒漂在羊水中周圍有較寬的羊水帶，用針穿刺取羊水時不易刺傷胎兒。而且這個時期羊水中的活力細胞比例最大，細胞培養成活率高，這樣檢查結果會比較準确。一旦發現什麼問題，需要及時治療。