去年11月，英國獲批上市全球首個口服新冠藥物，即美國默沙東的莫努匹韋，同年12月22日，美國獲批輝瑞公司生産的新冠病毒治療藥物帕昔洛韋，随後，這兩款藥物也獲得了以色列、加拿大等多個國家的許可。近日，大陸自主研發的新冠口服藥VV116也在烏茲别克斯坦獲批上市。
近年來，新冠肺炎疫情蔓延全球，嚴重影響世界正常經濟活動，各國針對新冠病毒研發特效藥的工作正在進行。相比于一些注射類藥物，小分子口服藥的誕生更被世界人民寄予厚望，口服藥的經濟效益更高，生産和用藥成本低、儲存條件很容易滿足。
目前，感染新冠病毒的患者中，輕中症患者占到85%，如果這些人能使用口服藥物進行治療的話，不僅能快速消滅病毒，還能有效降低傳染給其他人的風險，同時縮短隔離時間，可能将影響大陸現有的疫情防控政策，專家表示，這在整個疫情防控中的作用毋庸置疑。
新冠藥物，尤其是可以在家中服用的口服藥，将成為抗擊新冠大流行和救治患者的有力工具。新冠口服藥的療效究竟如何呢，能有“兩片就見效”的成果嗎？
相比于注射類藥物，口服藥到達體内後與病毒“作戰”，這一過程更加複雜。在多款注射類中和抗體藥物獲批使用後，小分子口服藥正在姗姗來遲，這也完全在預料之中。
除了美國公司的兩款口服藥獲批外，由中國科研院所和企業聯合研發的新冠口服藥VV116也已在烏茲别克斯坦獲批上市，并有望在國内啟動上市申請。
中國研發的“116”能否成為一匹黑馬，大大降低體内病毒的載量？國家應急防控藥物工程技術研究中心研究員鐘武對此充滿信心，十分看好它能成為治療新冠的有效用藥。
不可否認，特效藥的研發需要不斷進行打磨、改進缺點，最終才能達到預期治療效果。近兩年來，中國除了在防控疫情方面取得顯著成就外，在研制新冠類藥物方面也有突破性進展，如VV116的安全性較好且無遺傳毒性。
此外，中國還迅速篩選了大量原本用于治療其他疾病的“老藥”，這些藥物在實踐中發揮了巨大的作用。實際上，對于老藥新用的研究一直都在繼續。
為了應對新冠肺炎疫情大流行，全球多國都紛紛部署藥物研制計劃，加快特效藥的研發，一旦成功，将會大大降低經濟成本。