澤璟制藥ZG005粉針劑臨試獲FDA準許

上證報中國證券網訊（記者 孔子元）澤璟制藥公告，公司在研産品ZG005粉針劑臨床試驗申請獲得美國食品藥品監督管理局（簡稱“FDA”）準許。ZG005是重組人源化抗PD-1/TIGIT雙特異性抗體粉針劑，為創新型惡性良性腫瘤免疫治療生物制品，注冊分類為1類，有望用于治療多種實體瘤。根據公開查詢，ZG005是全球率先進入臨床研究的同靶點藥物之一，目前全球範圍内尚未有同類機制藥物獲批上市。