FDA 準許 GV-971 治療帕金森 II 期臨床試驗

綠谷制藥公司的 GV-971 被 FDA 準許開展 II 期臨床試驗了，這次不是 AD，是帕金森。

根據「綠谷醫藥科技」公衆号，綠谷公司于 1 月 13 日收到美國食品藥品監督管理局（FDA）的書面通知，準許公司原創治療阿爾茨海默病新藥甘露特鈉膠囊（英文名：Sodium Oligomannate，代号：GV-971，商品名：九期一）開展治療帕金森病的國際多中心 II 期臨床試驗（IND 159315），該準許自 2021 年 12 月 16 日起正式生效。

圖源：「綠谷醫藥科技」公衆号

然而此藥因療效與機制飽受争議。

2019 年 11 月，首都醫科大學校長饒毅向國家自然科學基金委實名舉報：「中國科學院上海藥物研究所的耿美?研究員作為通訊作者的?章，号稱其發明的藥物 GV-971 能夠通過腸道菌群治療小鼠的阿爾茲海默症。這篇文章，不造假是不可能的。」

2021 年 1 月 21 日，科技部的調查通報顯示耿美玉存在少量圖檔誤用，但無造假行為。

策劃：地貓

監制：gyouza

資訊來源：「綠谷醫藥科技」公衆号