莫德納公司表示，公司的新冠加強針針對奧密克戎的抗體增加36倍。
本周一，莫德納在一份聲明中表示，公司50微克的MRNA-1273加強針針對奧密克戎的中和抗體水準增加36倍；100微克MRNA-1273對奧密克戎的中和抗體水準提高約83倍。
莫德納表示，相關實驗資料主要基于每種劑量增強針20名接受者的血清，相關實驗者在注射29天後測量了抗體資料。高劑量加強針總體上是安全的，而且耐受性良好，相關副作用反應發生頻率并沒有顯著增加。
Moderna首席執行官Stephane Bancel在聲明中表示，相關實驗資料“令人放心”，公司将繼續開發一種針對奧密克戎變異株的疫苗，預計将在2022年初進入臨床試驗。
受此消息影響，莫德納美股盤前漲近6%。
各大藥企正在積極測試現有疫苗對于奧密克戎的效力。
輝瑞最新資料資料顯示，新冠口服藥Paxlovid降低住院率或死亡率的有效率仍為89%，且體外試驗證明對奧密克戎仍有效。此外，南非一項研究顯示，兩劑BioNTech/輝瑞疫苗對在預防奧密克戎感染患者入院方面有效率達到70％。
這些積極的資料結果公布的恰到時候，美國食品和藥物管理局（FDA）正在審查是否準許Paxlovid在高風險成人中的使用。研究人員對這些資料感到滿意，輝瑞公司首席科學官Mikael Dolsten在接受采訪時說：“這是一個完勝，為另一種高效的防禦病毒帶來巨大的希望。”
Dolsten表示，他預計Paxlovid很快就會獲得FDA和其他監管機構的授權，用于高危人群。目前在美國還沒有準許新冠的口服抗病毒治療。