每經編輯：李澤東
12月8日，國家藥品監督管理局官網釋出消息，應急準許騰盛華創醫藥技術（北京）有限公司新冠病毒中和抗體聯合治療藥物安巴韋單抗注射液（BRII-196）及羅米司韋單抗注射液（BRII-198）注冊申請。
據悉，這是我國首家獲批的自主知識産權新冠病毒中和抗體聯合治療藥物。
據央視财經12月13日報道，關于此次獲批的新冠病毒中和抗體聯合治療藥物“安巴韋單抗注射液及羅米司韋單抗注射液”的作用，專家作了介紹。但目前新冠病毒變異的腳步沒有停止，對于變異後的病毒該藥物能否抵禦？在使用藥物後會不會産生副作用？
中國工程院院士鐘南山主持開展了此次藥物在中國的Ⅱ期臨床研究，并牽頭論證和推動了藥物在我國的緊急救治工作，進一步驗證了藥物在中國患者中的安全性和有效性。
中國工程院院士鐘南山表示：“BRII-196、198（安巴韋單抗及羅米司韋單抗）抗體對治療病毒負荷量比較大的病人是很有效的辦法，到目前為止應該說這個是最有效的。中國在抗體上面能夠有自己生産自己設計的一個研發的藥物，是很有價值的。這個藥本身還經過了不少的抗體篩選出來，是以我認為藥在全世界的推廣都是很有價值的。”
12月12日騰盛博藥釋出公告，資料表明，此次獲批的藥物對“奧密克戎”和其他廣受關注的新冠病毒變異株，包括阿爾法、貝塔、伽馬、德爾塔、德爾塔+等均保持了有效性。參與此次研發的清華大學醫學院助理研究員張绮表示，病毒的變異或許還會有，但科研人員已有所準備。
公告稱，獨立實驗室的體外嵌合病毒實驗檢測資料表明，“奧密克戎”變異株易被安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯合療法所中和。雖然安巴韋單抗對“奧密克戎”變異株的活性顯著下降，但羅米司韋單抗并不受“奧密克戎”變異株所影響。是以聯合療法保持了對“奧密克戎”變異株的中和活性。
消息面上，13日騰盛博藥-B報每股37港元，跌14.15%，目前總市值為266.5億港元。
每日經濟新聞綜合央視财經、新華财經、公開資料報道
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