4月9日，浙江蘭溪，馬拉松賽道上擁擠着上萬名跑者。
人潮中，羅書堅穿了件白色運動背心，黑色短褲，推着一輛藍色推車，車裡坐着兒子小柏。14歲的小柏瘦瘦小小的，身高不到1米3，30多斤，因為腦癱，他隻有一兩歲幼兒的智力。
發令槍響後，羅書堅推着小柏跑了起來。三個月沒鍛煉，他跑得氣喘籲籲，21公裡，用了1小時43分。
這是父子倆的第58場馬拉松。
2023年4月9日，浙江蘭溪，羅書堅推着兒子跑馬拉松。受訪者供圖
八年前的秋天，羅書堅第一次帶兒子踏上馬拉松賽道。那時他的想法很簡單：兒子喜歡熱鬧，他想帶他去看外面的世界。
從馬拉松的賽道回到日常，奔跑是羅書堅的生活常态。46歲的他是浙江金華的一名快遞員，每天要走2萬步，收送200多個快件，工作十二三個小時。
媒體報道了這對父子的故事，稱他們為“中國版迪克父子”——美國馬拉松傳奇迪克·霍伊特，曾用輪椅推着腦癱兒子參加了1000多場比賽。在羅書堅的故事裡，人們看到了一位父親的堅韌、不放棄和對孩子的愛。
而當我們走進他的生活，發現這不隻是一個父愛如山的故事，它還關乎一個人如何學習成為父親，一個家庭如何撫育有疾病的孩子，以及一個普通人的成長與自我救贖。
“他這麼可愛，我舍不得”
去年開始，羅書堅很少跑馬拉松了。
這兩年，工作節奏加快，強度高，他經常早上7點多出門，晚上9點多才回家，像陀螺一樣不停奔跑。他感覺太疲憊了，沒有精力去鍛煉。
“人家看到我說，感覺我整個人老多了。”羅書堅個頭不到1米6，身材瘦削，黝黑的臉上皺紋清晰。
他一天中最放松的時刻，是回家後抱抱小柏，跟他玩。小柏不會說話，但看到他，會沖上來。
羅書堅下班回家後，和小柏玩。本文除特殊标注外，均為澎湃新聞記者 朱瑩 攝
小柏的一天，大部分時間一個人待在家裡的康複室，盯着牆上的電視看卡通片。他常年戴着頭盔，這是為了防止他咬手，以及癫痫發作摔倒後磕到頭。
小柏白天經常一個人在康複室看電視。
康複室不到十平米，是羅書堅三四年前花了幾千塊錢改造的，布置得很溫馨：地上鋪着彩色拼圖，牆上貼有藍色海底世界的桌面，屋裡有蹦蹦床、玩偶和球。冬天，空調整日開着，怕他凍到。
康複室的門上了鎖，怕他跑出去。幾年前，有一次門沒關，小柏踉踉跄跄跑到了離家一公裡外，被附近駐防部隊的哨兵攔下。那次把羅書堅夫婦吓到了。
去年下半年，原本全職在家帶小柏的妻子張豔君，開始到離家20公裡外的一個廠裡做包裝工，每天九點上到五點半，工資每月3000塊錢。
小柏由年過七旬的爺爺奶奶照顧，每天給他喂飯，換尿不濕。他不會咀嚼，隻能吃半流質食物，肉菜剁碎拌在飯裡，水果榨成汁。
“（他）什麼都不懂，我們也認不得，也不會叫。”奶奶趙雲香說。她70歲了，心髒不好，去年住了4次院，照顧孫子有些吃力。
今年3月初，趙雲香又住院了。羅書堅隻得每天中午抽空回家，給兒子喂飯，帶他出門放風。有一天回家時，見小柏一個人躺地上睡着了，他心裡一酸，下午便帶着他一塊去送快遞。
羅書堅拉着小柏出門放風。
“一地雞毛”，羅書堅感慨。這樣的時刻，他經曆過很多次。
和羅書堅的聊天是破碎的。小柏在一旁不停地走動，不自覺地扯衣服，咬袖子，扯鞋帶，有時突然尖叫，拍手，擡一下蹦床。他還會跑過來推爸爸的頭、扯他帽子。
“很會搗亂，抓了就扔掉。”羅書堅語氣中透着無奈，不停地提醒他：“不許吃手好不好？”“羅知柏（小柏全名），怎麼站的？”
毫無預兆，小柏突然“撲通”一聲往後仰，摔倒在地。這是癫痫發作的症狀。
羅書堅趕緊把兒子抱起來。“羅知柏，你痛不痛？”“又發作了你啊，一天四五次。”
看到小柏摔倒，羅書堅有些心酸。但他說，不後悔當初的選擇。
十四年前的那個冬夜，是羅書堅命運的拐點。
那時，妻子預産期到了，卻遲遲沒反應，想剖腹産。醫生覺得她身體條件比較好，建議順産。羅書堅同意了。使用催産素後沒多久，妻子被推進産房。沒想到生産時，小柏在産道窒息，出生後沒有哭聲，搶救15分鐘後，進了保溫箱。
三天後，腦部CT結果顯示，孩子有缺血缺氧性腦病，會有後遺症。
“你們年輕，還可以再生。”醫生委婉地說。身邊人也勸他，“你們老了要苦的。”
妻子在娘家坐月子，羅書堅沒敢告訴她孩子的病情，一個人經曆了人生中最艱難的抉擇。
“想過很多辦法，要給他扔在哪裡啊？或者放到哪邊？讓他餓死啊？不可能。哪怕道義上也過不去。”羅書堅說，放棄的念頭也有過，但“真的要選擇去放棄，怎麼忍心下得去手？”“我看他這麼可愛，我舍不得。”
小柏小時候。受訪者供圖
考慮兩三天後，他決定留下孩子。他知道，未來的路會很難，但是，“沒有退路。”
那年，羅書堅32歲，剛送快遞兩年。妻子是鄰鄉的姑娘，小他3歲，是位裁縫。兩人通過介紹認識，一開始沒啥感覺，到第三年，羅書堅覺得妻子人好、适合過日子，“厚着臉皮去提親”，這就結婚了，很快有了孩子。
被推上父母的賽道後，他們沒想到，這條路這麼難。
希望與失望的交織
在保溫箱住一個月後，小柏出院了。回家沒兩天，整日哭鬧，夜裡也要人抱着哄。
羅書堅夫婦帶他去醫院，跑了兩家，都說看不好，讓去杭州看。到杭州後，張豔君記得，專家一看腦部CT片，第一句話就說，“這個孩子100萬200萬都治不好。”她一下蒙了，眼淚直流。
兩人不死心，看了另一位康複專家。專家說，小孩子會發育，通過康複訓練，可以慢慢好轉——這讓他們看到了希望。兩人照着專家教的按摩手法，每天在家給小柏揉胳膊和腿，每月去複查。
6個月的時候，小柏确診腦癱。羅書堅夫婦開始了漫長的康複之路，他們隻有一個念頭：“想着他（以後）能自理。”
張豔君開始每天抱着兒子，背着奶瓶、抱毯、尿不濕，轉三趟公交，去金華殘障人士康複中心給小柏練肢體動作。那是她記憶中最累的一段時光。
接着，他們去了醫療條件更好的北京，輾轉幾個醫院，邊做康複，邊針灸，一個月花銷上萬。羅書堅那時送快遞，工資才五六千。康複了兩個月，實在吃不消，回了老家。羅書堅花幾千塊錢，做了爬行滑梯和站立架，每天上班前，和妻子、父親，三個人幫小柏練。
小柏兩歲時，又帶他去上海做口部按摩，半年花了10來萬。
康複過程中，小柏每一次微小的成長，都讓他們充滿希望：九十個月大時，他會爬了；818天，會走路了；兩歲多，會吐出“媽媽”的發音。
“我總記得我第一次聽見‘媽媽’，哎喲！”十幾年後，張豔君依然忘不了那一刻的驚喜與激動。小柏會發“爸爸”的音後，她馬上跟丈夫視訊。
微渺的希望中，他們不斷經曆着更沉重的打擊：15個月時，小柏确診精神發育遲滞，這意味着，他的智力永遠停留在一兩歲幼兒水準；兩歲半時，出現慢性癫痫，還是最難控制的“LGS綜合征”。醫生說，每發作一次，腦損傷一次，如果不加控制，做康複也沒效果。
癫痫的症狀，從一開始的早起時哭半小時，慢慢變成像斷線的木偶一樣突然後仰，一天摔二三十次，還會發怔，睡覺時發笑。
夫婦倆眼見着小柏學會的技能一點點退化：走路開始歪歪斜斜，口部發不出音了，明亮的眼神也沒了。
小柏小時候。受訪者供圖
“把我們又打回十八層地獄，希望破滅。”回憶起那一刻，張豔君語氣平靜。以前講到兒子的事，她總忍不住流淚，“現在好像已經麻痹了。”
日子還是得過，張豔君安慰自己。她說，丈夫性格内斂，很少表露情緒，兩人不大會交流，各自默默承受。
将張豔君從絕望中拽出來的，是女兒的意外降臨，“想不開的時候，咯噔一下又給你安排個女兒了。”
原本，夫婦倆想等小柏情況好轉後再生一個。意外懷孕後，張豔君接受了命運的安排。她的注意力被轉移到新生命上，常常擔心孩子會遺傳。
生産時，她不敢再順産，選擇了剖腹産。好在女兒一切正常。
小柏出現癫痫後，羅書堅也陷入絕望。康複幾年，錢花了，時間投入了，一切回到起點，“比（小柏）出生時的打擊還大”。
隻能拼命找藥。國中辍學的他，一頭紮進這個陌生的領域，加了很多病友群，上網查資料。有位家長給他發來一些關于康複的資料，他看不懂，覺得愧疚，“恨自己”。小柏試了幾種國内的藥，都沒效果，“癫痫控制三年，一直都控制不住。”
後來，一位兒童癫痫專家來溫州，夫妻倆連夜趕過去，專家推薦了一款進口處方藥。但這款藥很難買，羅書堅找病友買了十幾顆，吃了一周，小柏的癫痫就控制住了。之後四處找熟人，托國外的醫生買了寄回來。
時間長後，小柏有些耐藥，一天會發作幾次。到現在，他每天吃4種控制癫痫的藥，隔三四個月驗一次血，查名額是否正常。藥單摞成厚厚一疊，張豔君開玩笑說，留着給女兒當草稿紙。
羅書堅夫婦帶小柏看病的藥單摞成厚厚一疊。
“我答應他一輩子站到他身後”
朋友李沖記得，有一次一起吃飯時，小柏不停地動，打翻了一瓶飲料，羅書堅平靜地把桌子擦幹淨，安撫小柏，之後繼續喂他。
那個場景讓同為父親的他感到震撼，“如果是自己的話，真的是難以想象。”
養育一個腦癱孩子，要付出成倍的耐心和精力。小柏不會咀嚼，牙床已經退化，一刷牙都是血，隻能用毛巾擦；理發、洗頭要兩個人抓着，他不讓人碰頭。每天，張豔君會給他換新衣服；他隻能穿連襪褲、背帶褲，都是張豔君自己縫的；衣服要反着穿，不然會被扯掉。
“要是我，早就瘋了。”
今年2月底，一個媽媽帶自閉症兒子到小柏家玩，看着小柏，沒忍住歎了句。
張豔君笑着說，帶過以前的他，現在覺得不算難了。
從兒子出生開始，她幾乎沒睡過一個安穩覺。一直到現在，小柏每晚會醒兩三次，醒了會哭。丈夫白天要開車，張豔君怕吵到他，馬上把兒子抱着哄。有時兩三個小時都哄不好，就給他用平闆看卡通片。
有一次她太累了，小柏醒了後爬起來，把熱水瓶打翻了。夫妻倆驚醒後，開燈一看，孩子腳上燙出了水泡。自此，張豔君再不敢熟睡。
女兒小的時候，她在女兒房間睡，半夜聽到丈夫房間兒子的哭聲，羅書堅累得說，“讓他哭一會兒”。張豔君還是爬起來去哄兒子，一晚上起幾次。
她的生活半徑圍着他轉。小柏黏她，一天十幾個小時要她抱，以至于現在，她的手幹不了重活。
張豔君給小柏喂藥。
張豔君也有過短暫的逃離。有一陣她每天抱着孩子，累到崩潰，跑回娘家待了兩天，羅書堅給兒子喂奶粉。
有了女兒之後，她經常騎着電瓶車，小柏在前面，女兒坐後面，推着他們出去玩。夏天，院裡放個一米高的泳池，讓他們玩水，遊泳。
以前舍不得開空調，現在想開了，“管他呢，反正沒錢再說。讓他舒服點就行。”
羅家在距金華火車站七公裡外的一個山村，住的是20年前建的兩層半樓房和蓋了40年的老平房。
“就我們的最破。”趙雲香站在院裡，指着周邊一棟棟氣派的新房說道。
但小院寬敞整潔，種滿了各種花、盆栽，還有一個小池塘，樹上纏挂着彩燈，一到夜晚，閃閃發光。一面白牆上，漆着“福”字。
在農村，一個腦癱孩子，常常是被議論的對象。有人說，這樣的小孩養起來幹嘛，“這裡看那裡看（病），多花錢”；還有的說不用照顧那麼細，不要慣着他給他喂飯。
趙雲香以前會用車拉小柏出去玩，經常聽到有人說閑話，後來就不去了。
張豔君剛開始也會難受，後來選擇無視，“又不是他養，我們自己養。”
她愛這個孩子，“我覺得我兒子很可愛”，每天回家，都要“抱抱他親親他”。
最刺痛她的是，兒子有時拉大便後，用手攥了放嘴裡，“那時候我覺得挺可憐的……”随即她自我安慰，兒子什麼都不用想，“也挺好，也不算可憐。”
她說，丈夫脾氣比較急躁，但對孩子很有耐心，很舍得——給小柏買四五百塊錢一個的進口防摔帽；推車花了8000塊；他還花3000塊錢，在自行車後座安裝凳子，就為了騎車時能帶小柏。
張豔君能感覺到丈夫對孩子的虧欠。羅書堅聽從了醫生順産的建議，結果孩子在産道出現窒息。“他就覺得一切是他的責任，他覺得他對不起孩子。”
這些年，她一直想出去幹活，羅書堅不放心兒子在家沒人管，讓她好好陪兒子。羅書堅自己曾淩晨四點到村裡掃垃圾，賣過水果，還想去開滴滴。
羅書堅陪兩個孩子玩。
很早之前，羅書堅的微信簽名叫“笨蛋爸爸跟傻兒子”。他覺得自己“不是很聰明，不是很會賺錢，也不是情商很高，懂事得比較晚”。
但哥哥羅書臻覺得，有了孩子後，弟弟變了很多。他說，弟弟年輕時經常闖禍，對家人沒那麼多責任感，小柏出生後，他一直沒有放棄，想盡各種辦法照料，“超乎我們想象。”
羅書堅覺得，父愛是一種與生俱來的本能。在成為父親後，他開始第一次了解父親。
羅書堅記得，小時候家裡窮，父母忙着幹農活，母親會到附近部隊裡賣茶葉蛋、粽子。他四五歲的時候，冬天很冷，水塘抽幹了，父親去池塘裡摸魚蝦，回來做給他們吃。
“很開心”，回想起來，羅書堅說，“真的能感覺到父母那時候的愛。”
16歲辍學後，羅書堅學過裁縫，進過制衣廠，當過保安、酒店領班、加油站勞工，輾轉漂泊。直到2007年成為一名快遞員才穩定下來。
羅書堅說，自己以前不太懂事，成熟得晚，很少歸家。“30歲之前都沒有清晰的人生方向。”30歲後，他的全部力氣都在和孩子的疾病對抗。
“讓自己堅持下去”
2015年夏天的一個清晨，羅書堅四點半起床，到家附近的路上開始跑步。
我要帶小柏跑馬拉松，他對家人說。
幾乎沒人了解他。張豔君印象中，丈夫以前從來不鍛煉，沒有任何跑步基礎。
哥哥羅書臻也不看好。他跑了兩年馬拉松，知道這是一項艱難、枯燥乏味的運動，更何況帶着孩子跑。
羅書堅卻悶頭跑了起來。
小柏一歲的時候，羅書堅偶然在一個病友群，看到了美國迪克·霍伊特父子的紀錄片。
1977年，36歲的迪克推着輪椅上的腦癱兒子跑完5公裡公益跑後，兒子說，第一次感覺自己像個正常人一樣。這激勵着迪克，在之後的30多年裡，帶兒子跑了1000多場比賽，還挑戰鐵人三項，騎行橫跨美國。
“希望有一天能推着爸爸跑一次。”迪克兒子的話，擊中了羅書堅。他想，以後有機會，也要帶小柏去跑。
與癫痫抗争的幾年裡，小柏一次次摔倒，羅書堅跟着一次次墜入無望，“不想去面對這個現實。”
直到2015年，得知哥哥在跑馬拉松後，羅書堅内心深處的渴望仿佛被喚醒了。他感到，再這樣下去，“我整個人就要爛了，整個家庭就要四分五散了。”
回憶至此，羅書堅聲音低了下來。那是一段他不願回憶的低迷期。
他決心通過跑步，讓自己面對現實，兌現對兒子的承諾，還有，“讓自己堅持下去。”
家附近有座山，羅書堅便每天清晨沿着山路跑。一開始三公裡，五公裡，三個月後，增加到15公裡。跑完再去上班。
張豔君從沒見丈夫這麼積極過。羅書堅說，自己并不是一個很有毅力的人，跑步，是第一次堅持去做一件事。
小柏也喜歡跑步。以前，村子附近的駐地部隊跑步經過，小柏會晃悠悠地跟在後面。
父子倆的第一場馬拉松是2015年11月，在杭州，七公裡。天空飄着雨，小柏穿着雨衣，坐在殘聯送的輪椅上，笑得開心。
很累，很狼狽，是羅書堅對那場比賽的記憶。推着小柏跑，他的雙臂無法擺動，肩膀很酸，上坡時非常累，要注意不能撞到人，還得盯着小柏的狀态。
直到抵達終點的那一刻，疲憊被自豪感取代。他沒想到，自己真的跑下來了。
2015年11月，羅書堅父子完成了第一場馬拉松。受訪者供圖
這之後，他練得更拼了。每天早上跑一小時，晚上回家後，做一個多小時的俯卧撐、卷腹、深蹲、拉伸。周末，繞山跑五六十公裡，或是約跑友一塊練。最痛苦的是間歇跑，一組800米，連着跑8組。
2016年3月，在無錫，父子倆完成了第一場全馬。跑到30公裡的時候，羅書堅雙腳像灌鉛一樣，跑不動。小柏坐久了會動，還要停下給他換尿不濕，喂水，安撫他。
那次，他跑了5個半小時。張豔君在終點等得發慌，看到救護車開過，擔心丈夫出事，急得給他打電話：怎麼還沒到？
跑到終點後，羅書堅很興奮，等回到飯店，一下癱了。
跑步後，羅書堅首先感受到的是身體上的舒暢，“精神越來越好了”，看着自己一點點進步，鍛煉成了一種享受。
在跑道上，他終于找到了人生的掌握感。
每次跑的時候，小柏也會開心地拍手，身子探出去，張望着人群。這讓羅書堅更有動力了。
跑馬拉松的時候，小柏會好奇地張望。受訪者供圖
他還效仿迪克父子，帶小柏挑戰鐵人三項，每天早上到水庫遊2公裡，跑10公裡，晚上回來再騎2小時騎行台。他自己動手改造自行車，讓小柏坐後面的輪椅上。不過，這項嘗試最終失敗了——遊泳時小柏會動，他沒法帶。
羅書堅帶小柏跑了50多場馬拉松。
頭幾年，羅書堅每年跑十幾場，有時一個月跑幾場，張豔君說他，“你有病，不累的是吧。”
跑的時候，很多跑友會跟他們打招呼，加油鼓掌。有的跑友想幫忙，羅書堅怕會撞到人，盡量自己推。
一些微小的善意常常讓他感動。他記得，有個人往他車裡塞了500塊錢，轉身就不見了；還有一個蘭州網友，特地讓朋友請他吃飯。
也有質疑聲，說他作秀，帶孩子出去受罪。羅書堅不在乎，“我自己走的路，随便你們怎麼說。”
張豔君說，丈夫是個固執、“一根筋”的人，覺得對的就會去做，勸也沒用。她隻能在身後支援他。
女兒上學前，她基本都會跟過去看父子倆跑。這些年，他們去了20多個城市。每去到一個城市，會順路看看當地的風景。他們爬過長城，看過黃河，在廈門看過大海，去成都看了大熊貓。
“如果不跑馬拉松，平時哪會出去玩？”張豔君說。
但她心裡有些沖突。一方面，她也想帶小柏出去看看外面的世界，“雖然他什麼都不懂，但是也想讓他去看看，沒白來世上一遭。”
羅書堅扶着小柏，讓他也能體驗走秋千。
另一方面，生活沉重的壓力，讓跑馬拉松成了一件奢侈的事。出去一次，車費、住宿費，少則一千，多則四五千。這幾年，羅書堅跑馬拉松，加上買裝備，花了15萬。有時為了省錢，他一個人帶小柏去，跟其他跑友拼房。
這兩年，經濟壓力大，張豔君和父母都勸羅書堅少跑，在家練練就行。他還是堅持要跑。
“希望帶給他更多的快樂”
帶兒子跑馬拉松後，羅書堅被媒體紛紛報道。
“有人羨慕我，能工作，還有時間有金錢帶他出去跑步，每天接受這麼多采訪，成名人。”羅書堅說，“其實我羨慕他們小孩子能健康成長，能聽到孩子喊自己爸爸。”
羅書堅說，小柏有輕微的自閉症，中國有2000多萬自閉症孩子，他們很少出門，接觸外面的世界，上學、就業都面臨難題，需要更多的了解和社會關注。
從2017年開始，他每年和朋友組織自閉症公益跑活動，舉行自然挑戰賽，帶自閉症孩子進校園、影院、遊樂園等。張豔君印象中，有一年，羅書堅繞着尖峰山爬了21圈，就為了給殘障人士捐口罩。
去年年底，羅書堅當選金華婺城區孤獨症協會主席，經常有家長聯系他，請教養育這類孩子的方法，他都會耐心回複。他還統計了轄區内自閉症孩子的情況，希望為他們對接一些資源。
白天，他在不同樓宇間穿梭不停，隻能晚上休息時做這些。很累，但他覺得很有成就感和滿足感。
他也被馬拉松改變着。羅書堅說，以前的自己内向、不善交際，跑馬拉松後，更樂觀淡然了。張豔君覺得跑步後，丈夫脾氣變好了，不再像以前那樣愛出去玩、打麻将，更有責任感了。
早些年，羅書堅有個夢想，帶小柏去美國波士頓——全球最早出現馬拉松比賽的城市，跑一場馬拉松。
但現在，工作、生活的壓力，讓這個願望遙不可及。
人生的馬拉松賽道上，他也進入了“撞牆期”。前年開始，羅書堅感覺工作越來越忙，送的件多了，考核變嚴了，工資卻降了。
送快遞15年，他第一次感到深深的疲憊，體力跟不上，“厭倦了，很不想幹”。但沒學曆、沒技術，很難找到别的工作。父母年齡大了，父親前年還去小區掃垃圾，幫扶他；兒子吃藥每月兩千多塊錢，一家人的生計，逼着他不得不繼續。
像他這個年齡的快遞員不多了，他也不知道自己能堅持多久。
“熬過這關就好了”，他給自己打氣。
讓羅書堅頭疼的，還有女兒露露的作業。女兒今年10歲，讀四年級，作業寫不出來會哭。
她四五歲開始學口才、畫畫，還有英語、思維，喜歡什麼，羅書堅都讓她學。一年補習費就得4萬元。她身邊的同學，報班的不多。
小女孩喜歡跟他撒嬌，把粉色發夾夾他頭上。羅書堅說，女兒在家吵，但是在外很内向。
四五歲時，女兒問過他：為什麼給哥哥喂飯？哥哥為什麼會這樣？
他說，哥哥生病了，你要讓着哥哥，照顧哥哥。
“我覺得哥哥可憐。”露露說，她會牽着哥哥的手，跟他在蹦床上跳、玩球。她買吃的，也會給哥哥帶一點。
露露和小柏一塊看手機。
女兒看張豔君抱小柏，有時會吃醋，說“你經常抱哥哥，我也要抱抱”。張豔君說，哥哥是沒辦法的，你長大了。
張豔君想好好培養女兒，以後女兒過得好一點，或許會多想着哥哥一點。“你說到時候我女兒日子都不好過，她怎麼來照顧這個哥哥？”
張豔君想過，等以後自己和丈夫動不了，就把小柏送到康複醫院，妹妹能經常去看望下，别人也不敢怠慢他。“沒有親人的話，很可憐的。”
張豔君說，自己唯一能做的，就是養好身體，“能多帶他一天，就多帶他一天。”
今年2月，羅書堅帶小柏去深圳見了一個做康複的朋友，朋友說，小柏有些足弓塌陷和内收，要給他做簡單的康複，穿特制的鞋墊，不然以後腳會變形，走不了路。
羅書堅帶小柏去遊樂園玩。
羅書堅說，小柏生活品質高，才能活得長一點，不管他的話，像他這個年紀，可能早就沒了。
“他這一生，跟正常人比起來，沒有那麼漫長，是以希望盡量帶給他更多的快樂。”羅書堅不敢去想未來會怎樣。他說，照顧陪伴小柏，是他人生中更漫長的馬拉松。他希望兒子開心一點，多點時間陪他出去玩。
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