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為了兒子能活着,父親以死為代價把心髒留給他……

電影《誤殺2》中……

林日朗,這個複雜的主角,無法用好或壞來定義。

他深愛妻子和兒子,是好丈夫好父親,卻又是急診室綁架案中兇狠的歹徒。

為了兒子能活着,父親以死為代價把心髒留給他……

(圖檔來源:騰訊視訊)

一個平凡的人,為愛做了铤而走險的選擇。

悲劇從這裡開始:

他的兒子小蟲在一場足球比賽中,突然暈倒在地。

送往醫院後被診斷出:擴張型心肌病(以下簡稱:“擴心病”)。

為了兒子能活着,父親以死為代價把心髒留給他……
為了兒子能活着,父親以死為代價把心髒留給他……

擴張型心肌病,簡單說:

心髒體積變大,而肌肉總量沒變,于是相對地,心髒肌肉變薄了,就像氣球一樣,吹鼓之後變薄,心髒收縮就會沒有力量[1]。

全身各個器官的供血就會出現異常,進而出現一系列的疾病表現。

為了兒子能活着,父親以死為代價把心髒留給他……

其中,約一半的擴心病是原因不明的[2]。

與遺傳存在一定關系,醫學上稱作“家族性擴張型心肌病”。

但胎兒心肌病發病率低,屬于少見的胎兒心血管疾病。

目前醫學界内相關研究還比較少,是以缺乏有效的産前診斷方法[3]。

但大陸也有過在胎兒出生前發現的例子:

2016年12月,甘肅省成縣婦幼保健院,一名30歲孕婦在正常産前超聲檢查中,醫生發現胎兒的心髒擴大,孕婦前往省級醫院檢查提示為擴心病後,家屬們選擇了引産,胎兒屍體解剖後明确為擴心病[4]。

是以,雖然現在還沒有明确的,用于産前診斷擴心病的手段,但正常的産前檢查還是非常重要的。

如果醫生高度懷疑胎兒有擴心病,可能會針對該疾病進行一些特殊的檢查[5]:

詢問親屬的心髒病史

基因篩查

相關抗體篩查

為了自己和新生命的健康,每個孕婦都應該按時進行産前檢查。

擴張型心肌病,是兒童心肌病常見類型,占兒童心肌病的50%以上[6]。

電影裡的小蟲送進醫院後,在醫生的努力下被搶救過來,但是情況卻令人擔憂,他的心髒已經無法繼續工作。

為了兒子能活着,父親以死為代價把心髒留給他……
為了兒子能活着,父親以死為代價把心髒留給他……

電影,是一種藝術手段,源于生活、高于生活的故事表達才會吸引人。

而現實生活中,擴心病從出生開始,就會慢慢呈現出明顯的表現,比如:

運動後呼吸困難、腳或小腿經常水腫、胸悶胸痛等。

如果發現自己、孩子有這些情況,别猶豫,及時去心内科就診。

小蟲的主治醫生,給了林日朗和妻子一道希望的光——心髒移植。

然而200萬的手術費,對一個普通家庭無異于天文數字,但這并沒有壓垮這個家庭,他想盡一切辦法湊齊手術費。

擴心病,在因心肌病而需要心髒移植的兒童中占了75%[7]。

為了兒子能活着,父親以死為代價把心髒留給他……

然而,命運卻和林日朗開了一個天大的玩笑。

原本屬于小蟲的心髒卻被人“劫”走了。

走投無路的男人,精心策劃了急診室綁架案。

逼警方在兩個小時内為小蟲追回心髒,真相漸漸浮出了水面。

林日朗在電影的最後,用自己的生命換來小蟲的心髒。

為了兒子能活着,父親以死為代價把心髒留給他……
為了兒子能活着,父親以死為代價把心髒留給他……

心髒移植需要滿足4個條件[10]:

1.血型和免疫上的比對,也就是我們常聽到的配型成功;

2.心髒大小比對,一般以供受體體重比來衡量,國際共識比值在0.6~3.0之間;

3.年齡比對,青少年受者中供體年齡大于25歲,且大于受者實際年齡5歲以上,移植後病死率及血管病變率較高;

4.供者心髒的其他狀态:是否有感染、供心左室射血分數等。

為了兒子能活着,父親以死為代價把心髒留給他……

從醫學上說,林日朗将自己的心髒留給兒子并不是很合适的。

即便在配型成功的基礎上,年齡、體重的差異也都不符合标準,而現實往往是親生父母也不一定配型成功。

不過,有時生活會比電影更溫暖。

2008年1月~2020年12月,華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院心外科完成了4例嬰兒心髒移植的案例,供受體體重比平均值達到了3.60,供者屬于“大心髒”,而受者,四個嬰兒平均隻有4.75個月大。手術一切順利,術後分别持續觀察了1~6.5年,恢複均良好[9]。

或許,小蟲會帶着爸爸的心髒走得很遠,去看世界繁華。

為了兒子能活着,父親以死為代價把心髒留給他……

(圖源:騰訊視訊)

特約作者:廖雨函

華中科技大學同濟醫學院博士生

參考文獻

[1]Luk A, Ahn E, Soor GS, Butany J.Dilated cardiomyopathy: a review. J Clin Pathol. 2009 Mar;62(3):219-25.

[2]Felker GM, Thompson RE, Hare JM, etal. Underlying causes and long-term survival in patients with initiallyunexplained cardiomyopathy. N Engl J Med. 2000 Apr 13;342(15):1077-84.

[3]van Zwet CJ, Rist A, Haeussler A, et al. ExtracorporealMembrane Oxygenation for Treatment of Acute Inverted Takotsubo-Like CardiomyopathyFrom Hemorrhagic Pheochromocytoma in Late Pregnancy. A A Case Rep. 2016 Nov1;7(9):196-199.

[4]李芳蘭,王慧敏,張惠萍.産前診斷胎兒擴張型心肌病一例[J].中華圍産醫學雜志,2017,20(6):450-451.

[5]Uptodate: Familial dilatedcardiomyopathy: Prevalence, diagnosis and treatment. Ray E Hershberger, MD.Literature review current through: Nov 2021. | This topic last updated: Dec 04,2020.

[6]Lipshultz SE, Sleeper LA, Towbin JA,et al. The incidence of pediatric cardiomyopathy in two regions of the UnitedStates. N Engl J Med. 2003;348:1647–1655.

[7].Canter CE, Naftel DC. Recipientcharacteristics. In Pediatric Solid Organ Transplantation. 2nd ed. Fine R,Webber S, Harmon W, Olthoff K, Kelly D, eds. Malden, Mass: Blackwell; 2007:chap

[8].孫永豐,張菁,王國華,周誠,董念國.兒童心髒移植單中心回顧分析[J].實用器官移植電子雜志,2021,9(04):273-280.

[9].張菁,董念國,孫永豐,周誠.4例嬰兒心髒移植的單中心經驗總結[J].臨床小兒外科雜志,2021,20(06):532-537.

編輯:郭倩、張傑、張亮

校對:武宜和 | 排版:李永敏

營運:韓甯甯 | 統籌:吳維

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