2022年1月13日，免疫惡性良性腫瘤創新藥物擇捷美（通用名：舒格利單抗注射液，英文名：Cejemly）在中山大學惡性良性腫瘤防治中心和廣東醫科大學附屬醫院等多個醫院開出廣東首日處方。
擇捷美是基石藥業和輝瑞公司戰略合作的一款PD-L1抗體藥物，于2021年12月20日獲得國家藥品監督管理局準許，用于聯合培美曲塞和卡鉑用于表皮生長因子受體（EGFR）基因突變陰性和間變性淋巴瘤激酶（ALK）陰性的轉移性非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）患者的一線治療，以及聯合紫杉醇和卡鉑用于轉移性鱗狀NSCLC患者的一線治療。
同濟大學附屬上海市肺科醫院惡性良性腫瘤科主任周彩存教授是擇捷美注冊性III期臨床研究 GEMSTONE-302主要研究者，他表示：“作為‘國家科技重大專項項目’支援研發的創新藥，擇捷美在臨床研究階段就納入了大量的中國患者資料，更适合中國患者。尤其值得一提的是，擇捷美還有着獨特的雙重作用機制，在激活T細胞殺傷惡性良性腫瘤的基礎上，保留抗體依賴的細胞介導的吞噬（ADCP）作用，活化巨噬細胞進一步殺傷惡性良性腫瘤，雙管齊下，且安全性出色，為國内衆多肺癌患者帶來突破性治療獲益的同時，也有望為國内NSCLC診療開啟免疫同步聯合化療的新篇章。”
從獲批到首批商業發貨，擇捷美僅用了不到20天的時間。近期，擇捷美将陸續在國内其他城市、地區的醫院落地首處，力求加速覆寫，滿足全國患者迫切的治療需求。輝瑞生物制藥集團中國區總裁彭振科表示：“擇捷美的加速可及，展現了輝瑞以患者需求為中心，進軍免疫惡性良性腫瘤領域并積極推進中國肺癌診療領域發展的決心！更是研發、生産、物流、分銷等各環節合作方不斷接力、加速推進，助力患者獲益的印證。”
【記者】嚴慧芳
【作者】 嚴慧芳
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