康希諾開盤即漲，公布單劑疫苗首個大規模臨床資料

12月23日，權威醫學雜志《柳葉刀》發表了一項關于中國疫苗廠商康希諾單劑量腺病毒5型載體疫苗的大規模全球臨床試驗結果，這也是全球發表的首個有關中國疫苗的雙盲、安慰劑對照大規模臨床試驗有效性資料，不過這項研究沒有涉及該疫苗對抗最新發現的“奧密克戎”變異株或者“德爾塔”變異株的有效性資料。

12月24日開盤，康希諾在港股和A股市場股價迅速上漲超過5%。

這項最新發表的臨床試驗結果涉及了來自阿根廷、智利、墨西哥、巴基斯坦和俄羅斯的超過18000名18歲及以上的疫苗接種者，也包括60歲以上的老年人。疫苗接種者中沒有報告與新冠相關的死亡。

研究顯示，接種康希諾單劑量腺病毒5型載體疫苗的人當中，嚴重的不良事件相對罕見，疫苗組和安慰劑組之間的嚴重事件發生率的差異，沒有發生血栓事件或疫苗引起的血栓性血小闆減少症的報告，意味着接種該疫苗對18歲以上的健康成年人有效且安全。

研究還顯示疫苗的免疫原性結果是也與一期和二期臨床研究結果一緻，顯示出強大的中和抗體反應，超過75%的疫苗接種者的抗體滴度幾何平均水準增加了10倍以上，并且出現了血清轉化。

盡管康希諾沒有發表關于單劑腺病毒5型載體疫苗對抗“奧密克戎”變異株的有效性資料，不過該公司已經表示，正在開展針對該變異株的新版疫苗的研發工作。

目前康希諾疫苗的加強劑也已經開始在國内多地進行接種，已經完成單劑腺病毒5型載體疫苗接種滿6個月的18歲及以上人群可接種加強劑。

在“奧密克戎”變異株在全球加速蔓延的背景下，加速加強疫苗的接種，對于控制病毒傳播尤為重要。根據國家傳染病醫學中心、複旦大學附屬華山醫院感染科主任張文宏教授團隊最新發表在EMI雜志（Emerging Microbes&Infections）上的一項關于加強疫苗的研究，同源或異源疫苗加強接種後14天，都能顯著提升對抗新冠不同變異株的中和抗體滴度，且異源加強接種可誘導高免疫反應。