健康時報記者王振雅
“從目前來看，奧密克戎突變株的傳播率和緻死性都不容樂觀。安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯合療法在新冠重症患者早期治療方面會起到非常大的作用。”12月21日，在安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯合療法對“奧密克戎”突變株的實驗資料分享新聞釋出會上，清華大學醫學院張林琦教授介紹。
“我國現在已有感染奧密克戎變異株的患者，有些患者是接種疫苗仍感染了變異株病毒。”騰盛華創CEO羅永慶向健康時報記者介紹，雙抗體藥物适用于疫苗保護不佳的人群，新冠藥物是疫苗的一種補充。
在全球發現奧密克戎突變株後，騰盛華創第一時間在全球多個獨立實驗室開展安巴韋單抗/羅米司韋單抗針對奧密克戎的實驗。
騰盛博藥進階副總裁、生物制藥部門負責人朱青博士介紹，美國國立衛生研究院（NIH）最新的公開資料總結顯示，羅米司韋單抗是所有單克隆抗體中少有的中和活性不受奧密克戎影響的抗體，且全球多個實驗室的評估結果一緻。是以，安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯合療法對奧密克戎保持了良好的中和活性，較其他抗體産品優勢明顯。
“英國阿爾法變異株、南非貝塔變異株、印度德爾塔等近10種新冠變異株都不會影響首款新冠藥物活性。”朱青博士進一步向健康時報記者介紹，羅米司韋單抗是目前在研和獲批的所有單克隆抗體中，唯一中和活性不受奧密克戎影響的抗體，資料表明，我們的新冠藥物對變異株感染者治療有很大優勢。
此外，以往臨床試驗資料顯示，患者到後期接受抗體治療效果也不太理想。朱青博士介紹，而在這一點上，我國新冠藥物也有優勢，新冠藥物進行了半衰期延長優化處理，病人發病10天之内，接受抗體治療都能夠得到有效地緩解，降低住院和死亡率。目前新冠藥物安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯合療法可降低住院/死亡率達80%。
對比全球已上市新冠藥物，三期臨床試驗資料來看，我國新冠藥物是全球唯一個，不僅早期接受治療有效，晚期接受治療也有很好的效果的藥物。“新冠藥物并非所有患者都需要使用。”張林琦教授強調，我們治療重點人群是具有高風險人群，已進入到重症和接近死亡的人群。同時由于藥物給藥方式的優化，靜脈注射後可以迅速達到最高藥物濃度，抓住最佳治療時機，用藥後數周穩定維持高血藥濃度。本次實驗結果資料很好，新冠藥物對變異株患者治療有效。