这位可爱的小女孩名叫蓝妮妮，虽然才只有6岁，但是却长了一张人见人夸非常漂亮的脸蛋，大大的眼睛圆圆的嘴巴，看起来又萌又精致，在蓝妮妮这里，人们相信“原来真的有人小时候就能美到倾国倾城。”而她的妈妈面对别人的夸赞却总是唉声叹气，对此不了解的人可能不理解为啥别人夸奖自己家的孩子还会唉声叹气呢？
蓝妮妮的漂亮是连她的父母都没有想到的，她的父母都是长相普通的人，上学的时候是同学，毕业后因为一次重逢走到了一起，迈入了婚姻的殿堂，随后母亲发现自己怀孕了，蓝妮妮的妈妈在别的宝妈那里聊天得知，怀孕的时候都会被孩子踢肚子，但她却很少有过，产检也没有查出问题。
生完孩子之后，她的母亲把所有的精力和时间都放在了女儿身上，但随着时间的推移转眼妮妮已经两岁多了，还不会说话，不会走路，正是邻居的一句话让妮妮的父母晴天霹雳，那天邻居来家里看望妮妮，在逗孩子的时候发现这个孩子的眼神有点怪。又大又亮的眼睛里冒出的却是呆滞的眼神，会不会是脑瘫啊？要不领着孩子去大点的医院看看吧。
随后妮妮的父母商量后，便去医院做检查了，但检查的结果让他们真的是欲哭无泪，医生告诉妮妮的父母：“你们的女儿患上的是一种罕见疾病，叫做神经退行性疾病伴脑铁沉积6型基因病，这种病在孩子小时候很难发现，得病的几率也很低，是一种非常罕见的特殊的疾病。孩子不能说话就是症状之一，她的智力以后也不会在发育了。”
回家后妮妮的父母研究决定无论花多少钱，无论吃多少苦，都要把这个孩子的病治好，让她过上正常人的生活，随后又来到医院，跟医生沟通治疗的方案，但他们的这个想法医生们都不赞同，因为“基因罕见病不是感冒发烧，没有可供参考的医学经验，恐怕治疗起来会非常困难。”最关键的是不一定能治好，最关键的是你家孩子的病目前还在退化中，退化的意思就是说几乎不会有进步发育的可能，反而仅有的这些能力也会渐渐丧失，直到变成植物人为止。这种病太罕见了，没有刻意参考的病例，也没有治愈的先例。
天使面孔的背后是家长的心酸和无助！只希望孩子可以恢复健康，快乐的正常生活！可怜天下父母心，不管自己的孩子是什么样的，做父母的都不会放弃自己的孩子！其实当婴儿出生的时候老天爷就给每个出生的人都已经安排好了人生，有的人一生平平淡淡但是健康喜乐，有的人一生轰轰烈烈但是只留下了回忆，老天爷给你一样特别好的就会夺走另一样东西这叫等价交换，这可能是在投胎转世前许下的承诺，希望这个女孩的一生能够平安喜乐，不要再有坎坷！“失声天使”，妈妈加油，带着孩子更坚强地走下去。
其实我个人认为父母趁现在年轻，可以换个角度及思维去看待生育二胎这个问题，世界上多一个人爱她、陪伴她及照顾她，如果将来她走了还有另一个孩子可以陪伴你们！所以真心希望这对父母再生一个孩子。否则，你们仨人都没有光明的前途和希望。听医生和亲人还有好心人的话，该放下的就放下，该拿起的就拿起。所谓的放下，不是不要、不管了，只是把没有一点希望的事情放下而已。
漂亮的小天使，愿小妮妮早日康复，恢复正常。加油！加油！加油！