特拉維夫大學實作了一項針對COVID-19的科學突破。該大學的一個科學家小組已經證明，從已康複的COVID-19患者的免疫系統中分離出來的抗體能夠有效中和所有已知的病毒株。這包括Delta和Omicron變種。研究人員表示，這一發現可能可以消除反複強化接種的需要，并加強高危人群的免疫系統。
薩克勒醫學院臨床微生物學和免疫學系的Natalia Freund博士和博士生Michael Mor和Ruofan Lee上司了這項研究。這項研究是與加州大學聖地亞哥分校（UCSD）的Ben Croker博士合作進行的。北京清華大學的葉翔教授以及巴伊蘭大學的Meital Gal-Tanamy教授和Moshe Dessau博士也參加了這項研究。該研究于8月5日發表在《自然》雜志《通信生物學》上。
納塔利娅-弗倫德博士 資料來源：特拉維夫大學
本研究是2020年10月進行的初步研究的延續，當時正值COVID-19危機的高峰期。當時，弗羅伊德博士和她的同僚們對以色列境内從初代讀出引發的COVID-19中恢複過來的人的血液中的所有B免疫系統細胞進行了測序。他們分離出了患者産生的九種抗體。科學家們現在發現，其中一些抗體在中和新的冠狀病毒變種Delta和Omicron方面特别有效。
弗羅伊德博士"在以前的研究中，我們表明，在感染原始病毒後形成的各種抗體針對的是病毒的不同部位。最有效的抗體是那些與病毒的'尖峰'蛋白結合的抗體，在尖峰與細胞受體ACE2結合的同一位置。當然，我們并不是唯一分離出這些抗體的人，全球衛生系統廣泛使用這些抗體，直到冠狀病毒的不同變體到來，這實際上使大多數這些抗體失去了作用。"
"在我們看來，用抗體進行有針對性的治療，并将其高濃度地輸送到體内，可以作為反複增強劑的有效替代品，特别是對于高危人群和免疫系統較弱的人群。"
"在目前的研究中，我們證明了另外兩種抗體，TAU-110和TAU-2310，它們在與迄今為止大多數抗體集中的區域不同的地方結合病毒尖峰蛋白（是以在中和原始毒株方面效果較差），實際上對中和Delta和Omicron變體非常有效。根據我們的發現，第一個抗體TAU-1109對Omicron變種的中和效果為92%，對Delta變種的中和效果為90%。第二個抗體，TAU-2310，中和Omicron變體的效力為84%，中和Delta變體的效力為97%"。
Freund博士認為，這些抗體的驚人效力可能與病毒的進化有關。
"病毒的感染性随着每個變體的出現而增加，因為每次它都改變了與ACE2受體結合的尖峰蛋白部分的氨基酸序列，進而增加了它的感染能力，同時也逃避了接種疫苗後産生的天然抗體。相反，抗體TAU-110和TAU-2310不與ACE2受體結合位點結合，而是與尖峰蛋白的另一個區域 - 病毒尖峰的一個區域，由于某種原因沒有發生很多突變與結合，是以它們能有效中和更多的病毒變種。這些發現是在我們測試迄今為止所有已知的COVID毒株時出現的"。
在特拉維夫大學Freund博士的實驗室克隆的這兩種抗體被送去測試，以檢查它們對加州大學聖地亞哥分校（UCSD）實驗室培養物中的活病毒的有效性。它們還在加利利的巴伊蘭大學醫學系的實驗室裡對培養出的沒有感染能力的假病毒進行了測試，這兩次測試結果是相同的，同樣令人鼓舞。
據Freund博士稱，這些抗體可以在對抗COVID-19的鬥争中帶來一場真正的革命。
"我們需要把COVID-19大流行病放在人類以前所目睹的疾病爆發的背景下看待。出生時接種過天花疫苗的人，今天已經50歲了，仍然有抗體，是以他們可能受到保護，至少部分受到我們最近聽說的猴痘病毒的保護。不幸的是，冠狀病毒的情況并非如此。由于我們仍未完全了解的原因，針對COVID-19的抗體水準在三個月後明顯下降，這就是為什麼我們看到人們一再被感染，甚至在接種三次疫苗之後。在我們看來，用抗體進行有針對性的治療，并将其高濃度地輸送到體内，可以作為接種反複增強針的有效替代品，特别是對于高危人群和免疫系統較弱的人群。COVID-19感染可導緻嚴重的疾病，我們知道在感染後的頭幾天提供抗體可以阻止病毒的傳播。是以，有可能通過使用有效的抗體治療，我們将不必在每次出現新的變種時向整個社會提供加強針"。