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懷孕期的時候，大家會定期的去體檢，其中需要做好哪些檢查，這些對于産婦來說，其實有一些自己也是非常的模糊，也不知道為什麼要做這些檢查，其實都是很有必要的。
就說唐氏篩查，很多孕婦并不陌生，但為什麼一定要做這個檢查呢？對這一檢查的結果該怎麼看呢？
關于唐氏篩查的疑問。
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什麼是唐氏綜合征？
唐氏綜合征（Down綜合征），是新生兒常見的染色體疾病，又名先天愚型，可出現嚴重畸形和功能障礙，包括嚴重智力低下、特殊面容、精神體格發育遲緩、伴發心髒、消化系統等嚴重畸形。
唐氏綜合症的發生率？
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生育唐氏兒是屬于生殖過程中的突發事件，孕婦年齡比較大，并且身體上也有多種疾病存在，這樣的人出現唐氏綜合征的可能性就會增加一些。
在大陸25歲以下孕媽媽生育唐氏兒的機率為1/1300；35歲的孕媽媽生育唐氏兒的機率為1/270；45歲孕媽媽生育唐氏兒的機率是1/30。
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唐氏篩查的檢出率有多高？
唐氏篩查的結果是發生機率，并不是我們平時所講的準确率。
唐氏篩查包括孕早期、孕中期篩查兩種。
孕早期唐氏篩查時間為孕11-13+6周檢查，通過超聲檢測NT、胎兒心率、鼻骨、三尖瓣血流等結合生化名額計算唐氏綜合征風險率，檢出率一般為80-85%。
孕中期唐氏篩查時間為15-20+6周檢查，兩聯篩查檢出率約59%，三聯篩查檢出率一般為60-70%。
可以直接做羊水穿刺嗎？
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唐氏篩查結果為高危及35歲以上孕婦建議産前診斷，根據既往病史、家族史等詳細詢問決定是否需進行羊水穿刺。
由于羊水穿刺是有創性的，可能造成正常胎兒流産，據報道一般在1-1.5% 。且費用是篩查的十倍左右，是以不建議35歲以下孕婦直接選擇羊水穿刺。
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如何預防唐氏綜合征？
唐氏綜合征是由于染色體異常所緻，是以目前沒有好的治療方法，主要措施就是早期發現早期處理，是以建議每一位年齡＜35歲的孕媽媽均進行唐氏篩查。
唐篩報告到底怎麼看呢？
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唐氏篩查結果通暢分為低風險、高風險和臨界風險。
唐氏篩查低風險：說明發生唐氏綜合征的風險比較低，一般不需要特殊處理，後續正常産檢。
唐氏篩查高風險：說明發生唐氏綜合征的風險比較高，需轉診至産前診斷中心進一步處理，進行無創DNA檢查或羊水穿刺。
唐氏篩查臨界風險：說明發生唐氏綜合征的風險相對增加，也需要做進一步檢查，如無創DNA檢查。
唐氏篩查的結果就像天氣預報的晴雨表的機率，高于臨界值的高危孕婦不一定懷有真正缺陷胎兒，是以準媽媽們不要過于擔心，保持愉快心情，不要有過多的心理負擔。篩查結果是高危的孕婦需要進行産前診斷，才能确定是否真正存在缺陷。
這時期，保持好自己的狀态，這一點其實是非常的重要，大家應該注意做好其中的調養，可以減少危害。準媽媽們一定不要在憂心忡忡中度過整個孕期。相反，母親的情緒對孩子的發育至關重要，定期檢查、開開心心迎接新生命才能孕育出健康的寶寶。
作者介紹
戴紅豔
無錫市錫山人民醫院
産科主任醫師
簡介：畢業于鎮江醫學院，産科，主任醫師。從事婦産科臨床工作30+餘年，對産科危急重症包括産後大出血、子痫、羊水栓塞、子宮破裂等的救治有豐富的臨床經驗。