喜怒哀樂，走路交談，這些普通人輕而易舉的事情，卻是5歲女孩藍妮妮遙不可及的夢。
藍妮妮，患有歌舞伎綜合征，這是一種罕見病，十幾萬分之一的幾率降臨在了藍妮妮身上，這種病給了妮妮天使般的容貌，大眼睛長睫毛，精緻的五官，美麗動人。
當你剛看到她的時候，你會驚訝于妮妮的美麗，可是仔細一看，妮妮的眼睛總是失神的，對于外界的觸碰、叫喊，妮妮漠不關心，靜靜地活在自己的世界裡。
從妮妮還在媽媽肚子裡時，他們就驚訝于妮妮的文靜，相較于其他孩子在媽媽肚子裡的調皮，妮妮顯得格外文靜，妮妮的出生讓一直渴望女孩的爸爸媽媽高興壞了。
可是随着妮妮逐漸長大，妮妮父母也慢慢發現了妮妮的不正常，妮妮過于乖巧了，對父母的呼喚沒有一點反應，父母感覺不對勁，帶她去醫院做了檢查，結果令他們非常崩潰，因為妮妮被診斷為神經退行性疾病伴腦鐵沉澱積6型”基因病。
這是一種罕見的遺傳病，是父母的隐性染色體基因導緻的，幾乎無醫能治。孩子不會說話，也沒有生活自理的能力。随着妮妮逐漸長大，身體各個器官的性能也會發生退化，最終變成植物人。
但是爸爸媽媽沒有放棄，這麼多年一直帶着妮妮去各大醫院進行治療。電擊和康複治療是妮妮成長過程中必備的事。
在爸爸媽媽的積極治療下，妮妮終于可以正常行走和奔跑。雖然效果不大，但是能夠看出妮妮在不斷地變好。
而高昂的治療費用也逐漸耗光了家裡的積蓄，一家人的日子過得非常的艱難，在短視訊興起的時候，妮妮的媽媽為她注冊了一個短視訊，賬号叫藍妮妮是地球的，之是以取這個名字，就是父母希望她能夠一直留在地球上，做無憂無慮的小天使。
沒想到因為妮妮的高顔值，賬号瞬間走紅。人們一開始隻是以為妮妮是一個漂亮的孩子，在了解到妮妮的故事之後，網友們對她的關注就不僅局限于顔值了，紛紛為妮妮的遭遇感到心疼。
他們自發伸出援助之手，有的人給妮妮買衣服，有的人主動捐錢，有的人多方打聽這類基因病治療經驗，希望能夠找到早日治愈的辦法。
在好心人的幫助下，妮妮得以順利地一直治療下去。在最新的視訊裡面，妮妮的眼神有神了許多，甚至有一次治療之後還模糊地喊了一聲媽媽，妮妮的父母喜極而泣，網友們也濕潤了眼角。
特殊孩子媽媽的心酸，恐怕沒有人能懂，好在醫療發展日新月異，現代醫療不斷進步，我們也期待能夠看到這個小姑娘能有被治愈的一天。