她擁有天使般的容顔，卻患上罕見病，不僅感覺不到外界的一切事物，連父母的擁抱也無法體會，還面臨着成為植物人的風險。父母無奈求助于社會粉絲強烈要求他們接廣告，維持基本開銷，這究竟是怎麼一回事呢？
藍妮妮二零一六年出生于安徽合肥，最開始出現在網絡上時，都被她出衆的長相所迷惑，像是誤入人間的天使，精緻可愛，粉絲紛紛留言道，又在騙我生女兒系列。
可是時間一久，網友發現藍妮妮有點奇怪，視訊中的她沒有說過一句話，而且表情十分木讷，是以很多人猜測她是不是一個聾啞人，甚至有人質疑她是不是智力有問題。質疑聲徹底把藍妮妮帶到輿論的罪名中。
無奈藍妮妮的父母隻好出面回應，原來藍妮妮真的不會說話，原因是父母的基因突變，她出生就患有神經退行性疾病伴腦鐵沉積6型基因疾病是全球僅幾例罕見疾病，這種病幾乎無法治愈。
藍妮妮聽不懂别人說話，無法用言來表達内心所想，甚至面對危險也不為所動。一開始，他們還抱着能治愈的希望。帶妮妮到各大醫院檢查之後，才發現她的病，并沒有想象中的那麼簡單。直到一歲的時候，妮妮被确診患上了自閉症，這對于一個普通家庭來說是滅頂之災的前兆。
六歲就擁有傾國傾城的美貌，卻因為父母基因不和，導緻身患怪病，不僅無法醫治，還要面臨成為植物人的風險。父母不忍心抛棄，砸鍋賣鐵，帶藍妮妮滿世界求醫。
視訊中，她總是哇哇大哭，讓人看的心酸有心疼。有網友對藍妮妮的父母感到不滿，本來已經遭受病痛的折磨，為什麼還要把她弄得哇哇大哭？難道是為了博取流量變現嗎？眼淚的背後是沉穩又充滿苦楚的愛。
在确診患有罕見病的時候，醫生和親朋好友都讓他們放棄治療，現在的醫療水準根本無法攻破藍妮妮的罕見病。可是兩口子不相信命運，他們知道自己一旦放下，就意味着妮妮的生命即将停止了。
如今，他們隻希望病情不要惡化，沒有想到在一次的治療過程中收獲了意外之喜。當護士給妮妮紮針時，本來該毫無反應的她卻疼得哭了下，這次的治療讓她開始接受外界的刺激。
從那之後，妮妮的父母就會想盡一切辦法惹她哭，讓她産生情緒和委屈。為了喚醒女兒對外界的感覺，他們帶着她接受針灸和電擊治療。為了醫治好女兒的自閉症，他們帶着妮妮前往康複機構上課。
藍妮妮的母親表示，每當看見女兒被病情折磨，她連呼吸都是痛。希望奇迹會出現在這個破碎不堪的家庭中。
她一出生就帶着基因，罕見病不僅無法醫治，甚至随時面臨成為植物人的風險。擁有天使般的容顔。卻不能開口說謊。為了戰勝病魔，父母花光所有積蓄。如今，粉絲強烈要求他們接廣告，維持基本生活。
在藍妮妮喊出媽媽的那一刻，她的母親早就淚流滿面了。從被醫院判死刑再到對外界有明顯感覺。藍妮妮的父母用信念創造了奇迹，如今一家人幾乎把所有積蓄都投在了醫院。
為了繼續給孩子治病，不僅發起了募捐，還通過拍攝短視訊賺點生活費，于是就有了這個賬号藍妮妮是地球的，不少好心的網友，主動支助藍妮妮，并湊錢為她進行治療。看着孩子越來越好，妮妮的父母信心十足，媽媽辭去工作，專心在家照顧女兒。
很多網友看見父母如此辛苦，評論道，可以再生一個。每次看到這些留言時，他們都會回絕，即使再生一個，也有四分之一的幾率患上這種罕見病。他們不想讓孩子來這個世界受苦，也害怕忽略了妮妮的感受。
兩口子直言道，既然妮妮來到了這個世界，我們也要好好保護她，絕不會放棄。因為鐵粉為了幫助妮妮家求着妮妮父母直播帶貨。
如今，他們一家成為全網帶貨不被罵的主播，隻要妮妮的視訊有廣告點選，粉絲們隻要有需要都會積極下單，以此來幫助這個瀕臨破碎的家庭。雖然她不能成為一個正常的小孩，但是希望她能感覺到這個世界的一切美好。對此，你們怎麼看待藍妮妮的罕見疾病？歡迎在評論區下面留言讨論