她拥有天使般的容颜，却患上罕见病，不仅感知不到外界的一切事物，连父母的拥抱也无法体会，还面临着成为植物人的风险。父母无奈求助于社会粉丝强烈要求他们接广告，维持基本开销，这究竟是怎么一回事呢？
蓝妮妮二零一六年出生于安徽合肥，最开始出现在网络上时，都被她出众的长相所迷惑，像是误入人间的天使，精致可爱，粉丝纷纷留言道，又在骗我生女儿系列。
可是时间一久，网友发现蓝妮妮有点奇怪，视频中的她没有说过一句话，而且表情十分木讷，因此很多人猜测她是不是一个聋哑人，甚至有人质疑她是不是智力有问题。质疑声彻底把蓝妮妮带到舆论的罪名中。
无奈蓝妮妮的父母只好出面回应，原来蓝妮妮真的不会说话，原因是父母的基因突变，她出生就患有神经退行性疾病伴脑铁沉积6型基因疾病是全球仅几例罕见疾病，这种病几乎无法治愈。
蓝妮妮听不懂别人说话，无法用言来表达内心所想，甚至面对危险也不为所动。一开始，他们还抱着能治愈的希望。带妮妮到各大医院检查之后，才发现她的病，并没有想象中的那么简单。直到一岁的时候，妮妮被确诊患上了自闭症，这对于一个普通家庭来说是灭顶之灾的前兆。
六岁就拥有倾国倾城的美貌，却因为父母基因不和，导致身患怪病，不仅无法医治，还要面临成为植物人的风险。父母不忍心抛弃，砸锅卖铁，带蓝妮妮满世界求医。
视频中，她总是哇哇大哭，让人看的心酸有心疼。有网友对蓝妮妮的父母感到不满，本来已经遭受病痛的折磨，为什么还要把她弄得哇哇大哭？难道是为了博取流量变现吗？眼泪的背后是沉稳又充满苦楚的爱。
在确诊患有罕见病的时候，医生和亲朋好友都让他们放弃治疗，现在的医疗水平根本无法攻破蓝妮妮的罕见病。可是两口子不相信命运，他们知道自己一旦放下，就意味着妮妮的生命即将停止了。
如今，他们只希望病情不要恶化，没有想到在一次的治疗过程中收获了意外之喜。当护士给妮妮扎针时，本来该毫无反应的她却疼得哭了下，这次的治疗让她开始接受外界的刺激。
从那之后，妮妮的父母就会想尽一切办法惹她哭，让她产生情绪和委屈。为了唤醒女儿对外界的感知，他们带着她接受针灸和电击治疗。为了医治好女儿的自闭症，他们带着妮妮前往康复机构上课。
蓝妮妮的母亲表示，每当看见女儿被病情折磨，她连呼吸都是痛。希望奇迹会出现在这个破碎不堪的家庭中。
她一出生就带着基因，罕见病不仅无法医治，甚至随时面临成为植物人的风险。拥有天使般的容颜。却不能开口说谎。为了战胜病魔，父母花光所有积蓄。如今，粉丝强烈要求他们接广告，维持基本生活。
在蓝妮妮喊出妈妈的那一刻，她的母亲早就泪流满面了。从被医院判死刑再到对外界有明显感知。蓝妮妮的父母用信念创造了奇迹，如今一家人几乎把所有积蓄都投在了医院。
为了继续给孩子治病，不仅发起了募捐，还通过拍摄短视频赚点生活费，于是就有了这个账号蓝妮妮是地球的，不少好心的网友，主动支助蓝妮妮，并凑钱为她进行治疗。看着孩子越来越好，妮妮的父母信心十足，妈妈辞去工作，专心在家照顾女儿。
很多网友看见父母如此辛苦，评论道，可以再生一个。每次看到这些留言时，他们都会回绝，即使再生一个，也有四分之一的几率患上这种罕见病。他们不想让孩子来这个世界受苦，也害怕忽略了妮妮的感受。
两口子直言道，既然妮妮来到了这个世界，我们也要好好保护她，绝不会放弃。因为铁粉为了帮助妮妮家求着妮妮父母直播带货。
如今，他们一家成为全网带货不被骂的主播，只要妮妮的视频有广告点击，粉丝们只要有需要都会积极下单，以此来帮助这个濒临破碎的家庭。虽然她不能成为一个正常的小孩，但是希望她能感知到这个世界的一切美好。对此，你们怎么看待蓝妮妮的罕见疾病？欢迎在评论区下面留言讨论