环氧树脂种类和合成方法繁杂，总的来说，根据环氧树脂中环氧基的来源，EP的合成原理可以分为两大类：
根据羟基性质，单体结构中羟基基团与环氧氯丙烷（ECH）通过亲核加成反应，生成含有环氧基团的产物，该合成方法分为直接合成和间接合成方法：
直接合成方法是在碱性或酸性条件下，醇、酸或酚与ECH发生开环醚化或酯化反应，同时脱除氯化氢，该方法制备的环氧树脂环氧值较低，且难提纯。
间接合成法则是在反应过程中，先将ECH开环使树脂酯化，再加碱使其闭环。
羟基与ECH在催化剂作用下开环缩合，得到氯醇中间体，随后在碱性条件下，发生闭环反应，脱除氯化氢。
该方法简便，反应条件易控制，副产物少，环氧值高。
化合物的酚羟基与ECH通过两步法反应合成环氧树脂。
报道了儿茶素、没食子酸、原儿茶酸、连苯三酚和间苯二酚等天然酚类化合物的酚羟基与表氯醇通过两步法发生O-烷基化反应合成环氧树脂。
碳碳双键环氧化的方法是烯类单体双键被强氧化剂氧化为环氧基的一种方式。
用H2O 2作为氧化剂，对环烃内部和末端双键进行选择性环氧化，得到选择性为99%和产率为98%的产物。
选择甲基三氧化铼进行催化，同时添加3-甲基吡唑和35%的H2O 2进行环氧化，结果表明，该方法对环状和内烯烃环氧化效果极好。
其环氧化产物产率为89％。
丁香酚，其分子式为C1 0H 12O 2，相对分子质量为 164.2，在室温下为低粘度无色且有香味的均质液体，可从许多植物或者精油中提 取，价格低廉，可微溶于水，易溶于部分有机溶剂。
由于其化学结构不仅含有化学性质活泼的酚羟基，还有易功能化的甲氧基和烯丙基官能团，其产量丰富，来源广泛，市场需求量大，促使丁香酚成为聚合物原材料中有趣的天然前体。
在过去几年中，越来越多的研究集中在丁香酚的功能化以合成单体的开发，并进行部分生物基聚合物材料的相关应用，如环氧衍生物、（甲基）丙烯酸酯等高性能树脂，也有相关报道是研究丁香酚的药用价值，其可以专门用于医疗和制药等领域。
使用丁香酚及其异构体合成环氧化前驱体，证明了丁香酚是开发可持续环氧热固性材料的关键原料，为BPA替代品打开了新的视角。
但仍需对其进行更多的研究以获取石油基环氧树脂的可能工业替代品。
随着经济的发展，材料性能要求日益深度化。
根据材料所需的树脂性能要求，对环氧树脂性能进行相应改善。
在目前应用中，环氧树脂改性方式分为橡胶混合方式、加入无机填料方式以及合金改性等方式的物理改性方法和形成更致密网络结构的化学改性方法。
丁香酚基环氧树脂的结构形式多样，环氧基团数量越小，其固化物的耐热性能越差，官能度增加，其固化物体系的应力增大，耐热性能提 高，但也表现出较脆的缺点，因为环氧基团增加，其交联密度增加。
丁香酚中烯丙基被环氧化后可以生成含有酚羟基的丁香酚。
单官能度GE-1与DGEDP-乙基或正戊酯混合，得到的体系具有良好的加工性能，同时保持甚至超过了E54热固性材料的机械能和热性能。
另一方 面，合成的单缩水甘油甲硅烷醚化丁香酚（GSE）来改性E54固化体系。
结果表明，引入GSE后，固化体系性能发生了改变，力学性能相应减弱但其韧性和热分解温度在一定程度上有所增加。
Modjinou等报道了单官能度丁香酚环氧化物（GE-2）并与间苯二缩水甘油醚（GE-3）共聚，研究发现，复合材料具有优良的抗氧化性能和抗菌能力，单官能度环氧单体GE-1含量增大，热固性材料的热稳定性和残炭率都呈现下降趋势。
此外，固化环氧薄膜表面的烯丙基通过硫醇-烯加成连接谷胱甘 肽（抗菌和抗氧化分子）后进一步促使丁香酚功能化，实现材料有效的抗粘附和强抗氧化活性。
结果表明，相较于传统稀释剂，GSE稀释剂在降低树脂体系表面张力方面具有更好的效果，在BPA树脂中加入少量GSE稀释剂可以显著降低其粘度。
且与纯环氧树脂体系相比，含有稀释剂GSE的树脂体系的反应焓值较低，体系的凝固程度较低。
结果表明，丁香酚基Epoly （EEVE）单体制备的热固性材料相较于石油基E54制备的材料具有更好的弹性。
Ruiz等改进了环氧树脂合成方法，制备了二官能度的异丁香酚缩水甘油醚环氧树脂（GEEpiE、DiEP1和DiEP2）。
通过固化反应，发现这几种热固性材料都表现出与复合材料一致的热稳定性和力学性能，在一定程度上可以取代石油基E54。
