環氧樹脂種類和合成方法繁雜，總的來說，根據環氧樹脂中環氧基的來源，EP的合成原理可以分為兩大類：
根據羟基性質，單體結構中羟基基團與環氧氯丙烷（ECH）通過親核加成反應，生成含有環氧基團的産物，該合成方法分為直接合成和間接合成方法：
直接合成方法是在堿性或酸性條件下，醇、酸或酚與ECH發生開環醚化或酯化反應，同時脫除氯化氫，該方法制備的環氧樹脂環氧值較低，且難提純。
間接合成法則是在反應過程中，先将ECH開環使樹脂酯化，再加堿使其閉環。
羟基與ECH在催化劑作用下開環縮合，得到氯醇中間體，随後在堿性條件下，發生閉環反應，脫除氯化氫。
該方法簡便，反應條件易控制，副産物少，環氧值高。
化合物的酚羟基與ECH通過兩步法反應合成環氧樹脂。
報道了兒茶素、沒食子酸、原兒茶酸、連苯三酚和間苯二酚等天然酚類化合物的酚羟基與表氯醇通過兩步法發生O-烷基化反應合成環氧樹脂。
碳碳雙鍵環氧化的方法是烯類單體雙鍵被強氧化劑氧化為環氧基的一種方式。
用H2O 2作為氧化劑，對環烴内部和末端雙鍵進行選擇性環氧化，得到選擇性為99%和産率為98%的産物。
選擇甲基三氧化铼進行催化，同時添加3-甲基吡唑和35%的H2O 2進行環氧化，結果表明，該方法對環狀和内烯烴環氧化效果極好。
其環氧化産物産率為89％。
丁香酚，其分子式為C1 0H 12O 2，相對分子品質為 164.2，在室溫下為低粘度無色且有香味的均質液體，可從許多植物或者精油中提 取，價格低廉，可微溶于水，易溶于部分有機溶劑。
由于其化學結構不僅含有化學性質活潑的酚羟基，還有易功能化的甲氧基和烯丙基官能團，其産量豐富，來源廣泛，市場需求量大，促使丁香酚成為聚合物原材料中有趣的天然前體。
在過去幾年中，越來越多的研究集中在丁香酚的功能化以合成單體的開發，并進行部分生物基聚合物材料的相關應用，如環氧衍生物、（甲基）丙烯酸酯等高性能樹脂，也有相關報道是研究丁香酚的藥用價值，其可以專門用于醫療和制藥等領域。
使用丁香酚及其異構體合成環氧化前驅體，證明了丁香酚是開發可持續環氧熱固性材料的關鍵原料，為BPA替代品打開了新的視角。
但仍需對其進行更多的研究以擷取石油基環氧樹脂的可能工業替代品。
随着經濟的發展，材料性能要求日益深度化。
根據材料所需的樹脂性能要求，對環氧樹脂性能進行相應改善。
在目前應用中，環氧樹脂改性方式分為橡膠混合方式、加入無機填料方式以及合金改性等方式的實體改性方法和形成更緻密網絡結構的化學改性方法。
丁香酚基環氧樹脂的結構形式多樣，環氧基團數量越小，其固化物的耐熱性能越差，官能度增加，其固化物體系的應力增大，耐熱性能提 高，但也表現出較脆的缺點，因為環氧基團增加，其交聯密度增加。
丁香酚中烯丙基被環氧化後可以生成含有酚羟基的丁香酚。
單官能度GE-1與DGEDP-乙基或正戊酯混合，得到的體系具有良好的加工性能，同時保持甚至超過了E54熱固性材料的機械能和熱性能。
另一方 面，合成的單縮水甘油甲矽烷醚化丁香酚（GSE）來改性E54固化體系。
結果表明，引入GSE後，固化體系性能發生了改變，力學性能相應減弱但其韌性和熱分解溫度在一定程度上有所增加。
Modjinou等報道了單官能度丁香酚環氧化物（GE-2）并與間苯二縮水甘油醚（GE-3）共聚，研究發現，複合材料具有優良的抗氧化性能和抗菌能力，單官能度環氧單體GE-1含量增大，熱固性材料的熱穩定性和殘炭率都呈現下降趨勢。
此外，固化環氧薄膜表面的烯丙基通過硫醇-烯加成連接配接谷胱甘 肽（抗菌和抗氧化分子）後進一步促使丁香酚功能化，實作材料有效的抗粘附和強抗氧化活性。
結果表明，相較于傳統稀釋劑，GSE稀釋劑在降低樹脂體系表面張力方面具有更好的效果，在BPA樹脂中加入少量GSE稀釋劑可以顯著降低其粘度。
且與純環氧樹脂體系相比，含有稀釋劑GSE的樹脂體系的反應焓值較低，體系的凝固程度較低。
結果表明，丁香酚基Epoly （EEVE）單體制備的熱固性材料相較于石油基E54制備的材料具有更好的彈性。
Ruiz等改進了環氧樹脂合成方法，制備了二官能度的異丁香酚縮水甘油醚環氧樹脂（GEEpiE、DiEP1和DiEP2）。
通過固化反應，發現這幾種熱固性材料都表現出與複合材料一緻的熱穩定性和力學性能，在一定程度上可以取代石油基E54。
