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漂亮女孩患症状后容貌发生巨变,如今生命随时会被按下“关机键”

作者:黑土影像
漂亮女孩患症状后容貌发生巨变,如今生命随时会被按下“关机键”

我曾梦想着有一天学业有成,可以出人头地改变自己和家庭的命运,如果不是罹患重症,现在的我应该在学校紧张地学习。我曾憧憬着未来美好的生活,可是现在所有的一切已经变得遥不可及。从没想过我的生命竟如此短暂,短暂到我还来不及和同学朋友说再见,或许我们再也没有见面的机会。因为我的生命已经被按下了“暂停键”,如果没有足够的治疗费用,也可能因此会变成“关机键”。

漂亮女孩患症状后容貌发生巨变,如今生命随时会被按下“关机键”

我叫王晓曼,今年19岁,是一个平凡的土家族女孩,出生在湖南省古丈县红石林镇一个普通的农村家庭。我的父母文化程度不高,农闲时靠打零工挣取微薄的收入,维持我们全家人的生活。父母省吃俭用地供我读书,家里虽然没有钱,但是父母对我们姐妹很好。经过十年寒窗苦读,我考上了大学,在湖南省湘西职院读大二,是一名特岗生。原本向往着大学毕业后,我就可以找一份平凡的工作养家糊口,让年迈的父母享受清福,可意外却不期而至,把所有的梦想都击得粉碎。

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2021年8月20日前后,我发现身上出现许多红点儿,当时没有在意,以为是被蚊虫叮咬的。后来,我感觉头晕‍,全身没有力气。2021年8月29日,我和妈妈连夜赶往长沙市湘雅二医院急诊科,做了CT、彩超、抽血化验、骨髓穿刺、活检等各种检查。2021年9月2日,我病情开始严重,医生叫来了妈妈,让她签下了病危通知单。2021年9月6日,骨髓穿刺的结果出来,我患上了极重型再生障碍性贫血。

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当我看到诊断书上“极重型再生障碍性贫血”这几个字时,犹如晴天霹雳,眼泪不受控制地掉了下来。那个晚上,病房里充斥着悲伤的氛围。我望着窗外的夜空,不断地问自己:“为什么我会患上这种病?”我特别地内疚与自责,父母的养育之恩还没有报答,本就不富裕的家庭,又因为我而雪上加霜。

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医生给出两个治疗方案,一个是做ATG治疗,有60%的恢复率;另外一个是做干细胞移植治疗,有70%~80%的恢复率。姐姐和妹妹为了挽救我的生命,争着来医院给我做干细胞的配型。爸爸在家里跟亲戚朋友们借钱给我治病,他说不管怎么样,一定要把我治好,让我好好养身体,不用担心钱的问题。亲戚朋友们都在帮忙,还有我学校里的老师和同学们也在想办法帮助我。

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因我的肺部感染严重,导致又一次发高烧,医生说可能等不到干细胞的配型结果了,就建议我赶紧做ATG的治疗。2021年9月14日,我开始接受ATG的治疗。当晚,因为用药的副作用我全身都在发抖,嘴唇发紫,把妈妈吓坏了。2021年9月16日,我转入了层流病房,和妈妈待在一个小屋子里,看不到外面的阳光。我在里面待了4天时间,ATG的治疗做完了,但是要3~6个月才能起效果。

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2021年9月25日,医生建议我们转到长沙市第三医院去观察治疗。转院没几天,医生让我去做肺部CT检查。做了ATG后,我的身体免疫力降低,肺部被真菌感染了。因为真菌感染的比较严重,医生让我们去外面自己买抗真菌感染的药:两性霉素B。刚开始是一天打一瓶,但是压不住真菌感染,只好每天打两瓶。我的身体出现了反应,全身水肿,体重一直往下掉,躺在床上不能动。我的身体一直在承受着疼痛的折磨,当医生告诉我白细胞在慢慢回长的好消息时,我信心倍增。

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病痛的折磨和药物的副作用,让我生不如死。数不清有多少次我从睡梦中疼醒,有时候只能靠止痛药来缓解疼痛。我感觉自己好累,身心俱疲,就在快要坚持不下去的时候,是爸妈一直在病床前鼓励我、安慰我。在我最无助,最痛苦的时候,父母对我说:“姑娘不怕,爸妈是不会放弃你的,你一定要赶快好起来。”在那些漫长无助而又黑暗的日子里,我依靠着父母的爱,坚强地撑了下来。

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然而一波未平一波又起。2021年11月7日,在做血培养的时候,又发现了细菌,我手臂上植入输液管的地方也有了血栓。隔天,我一起来就咳嗽,还伴随着发烧。CT复查结果出来,医生说,肺部感染比之前情况更加严重,肺里面的小血管破裂,情况很糟糕,最怕肺部缺氧,父母又一次签了病危通知单。

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治疗的费用已寥寥无几,每天高昂的费用让爸妈急白了头。为了省钱,妈妈在医院饥一顿饱一顿。爸妈为我筹款昼夜难眠,我看在眼里疼在心里。是因为我生病,才拖累了爸妈,拖累了我们这个家。早在我看到诊断证明的那一刻起,我已无畏生死。可我害怕看到爸妈那无助而又悲伤的眼神,我不知道我的未来在哪里,不知道我还能活多久。如果有可能,我想活下去,陪着父母一起变老。

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