我曾夢想着有一天學業有成，可以出人頭地改變自己和家庭的命運，如果不是罹患重症，現在的我應該在學校緊張地學習。我曾憧憬着未來美好的生活，可是現在所有的一切已經變得遙不可及。從沒想過我的生命竟如此短暫，短暫到我還來不及和同學朋友說再見，或許我們再也沒有見面的機會。因為我的生命已經被按下了“暫停鍵”，如果沒有足夠的治療費用，也可能是以會變成“關機鍵”。
我叫王曉曼，今年19歲，是一個平凡的土家族女孩，出生在湖南省古丈縣紅石林鎮一個普通的農村家庭。我的父母教育程度不高，農閑時靠打零工掙取微薄的收入，維持我們全家人的生活。父母省吃儉用地供我讀書，家裡雖然沒有錢，但是父母對我們姐妹很好。經過十年寒窗苦讀，我考上了大學，在湖南省湘西職院讀大二，是一名特崗生。原本向往着大學畢業後，我就可以找一份平凡的工作養家糊口，讓年邁的父母享受清福，可意外卻不期而至，把所有的夢想都擊得粉碎。
2021年8月20日前後，我發現身上出現許多紅點兒，當時沒有在意，以為是被蚊蟲叮咬的。後來，我感覺頭暈，全身沒有力氣。2021年8月29日，我和媽媽連夜趕往長沙市湘雅二醫院急診科，做了CT、彩超、抽血化驗、骨髓穿刺、活檢等各種檢查。2021年9月2日，我病情開始嚴重，醫生叫來了媽媽，讓她簽下了病危通知單。2021年9月6日，骨髓穿刺的結果出來，我患上了極重型再生障礙性貧血。
當我看到診斷書上“極重型再生障礙性貧血”這幾個字時，猶如晴天霹靂，眼淚不受控制地掉了下來。那個晚上，病房裡充斥着悲傷的氛圍。我望着窗外的夜空，不斷地問自己：“為什麼我會患上這種病？”我特别地内疚與自責，父母的養育之恩還沒有報答，本就不富裕的家庭，又因為我而雪上加霜。
醫生給出兩個治療方案，一個是做ATG治療，有60%的恢複率；另外一個是做幹細胞移植治療，有70%～80%的恢複率。姐姐和妹妹為了挽救我的生命，争着來醫院給我做幹細胞的配型。爸爸在家裡跟親戚朋友們借錢給我治病，他說不管怎麼樣，一定要把我治好，讓我好好養身體，不用擔心錢的問題。親戚朋友們都在幫忙，還有我學校裡的老師和同學們也在想辦法幫助我。
因我的肺部感染嚴重，導緻又一次發高燒，醫生說可能等不到幹細胞的配型結果了，就建議我趕緊做ATG的治療。2021年9月14日，我開始接受ATG的治療。當晚，因為用藥的副作用我全身都在發抖，嘴唇發紫，把媽媽吓壞了。2021年9月16日，我轉入了層流病房，和媽媽待在一個小屋子裡，看不到外面的陽光。我在裡面待了4天時間，ATG的治療做完了，但是要3～6個月才能起效果。
2021年9月25日，醫生建議我們轉到長沙市第三醫院去觀察治療。轉院沒幾天，醫生讓我去做肺部CT檢查。做了ATG後，我的身體免疫力降低，肺部被真菌感染了。因為真菌感染的比較嚴重，醫生讓我們去外面自己買抗真菌感染的藥：兩性黴素B。剛開始是一天打一瓶，但是壓不住真菌感染，隻好每天打兩瓶。我的身體出現了反應，全身水腫，體重一直往下掉，躺在床上不能動。我的身體一直在承受着疼痛的折磨，當醫生告訴我白細胞在慢慢回長的好消息時，我信心倍增。
病痛的折磨和藥物的副作用，讓我生不如死。數不清有多少次我從睡夢中疼醒，有時候隻能靠止痛藥來緩解疼痛。我感覺自己好累，身心俱疲，就在快要堅持不下去的時候，是爸媽一直在病床前鼓勵我、安慰我。在我最無助，最痛苦的時候，父母對我說：“姑娘不怕，爸媽是不會放棄你的，你一定要趕快好起來。”在那些漫長無助而又黑暗的日子裡，我依靠着父母的愛，堅強地撐了下來。
然而一波未平一波又起。2021年11月7日，在做血培養的時候，又發現了細菌，我手臂上植入打點滴管的地方也有了血栓。隔天，我一起來就咳嗽，還伴随着發燒。CT複查結果出來，醫生說，肺部感染比之前情況更加嚴重，肺裡面的小血管破裂，情況很糟糕，最怕肺部缺氧，父母又一次簽了病危通知單。
治療的費用已寥寥無幾，每天高昂的費用讓爸媽急白了頭。為了省錢，媽媽在醫院饑一頓飽一頓。爸媽為我籌款晝夜難眠，我看在眼裡疼在心裡。是因為我生病，才拖累了爸媽，拖累了我們這個家。早在我看到診斷證明的那一刻起，我已無畏生死。可我害怕看到爸媽那無助而又悲傷的眼神，我不知道我的未來在哪裡，不知道我還能活多久。如果有可能，我想活下去，陪着父母一起變老。
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