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揪出癌細胞的真面目!肺癌病理報告裡的這些資訊,該怎麼看?

作者:常笑居然說

對于惡性惡性良性腫瘤的診斷,病理檢查是臨床診斷的金标準。沒有病理,即便CT、PET-CT提示肺癌,我們仍不能貿然給病人做化放療等積極抗惡性良性腫瘤治療。在病理報告中,我們時常會另外拿到一份報告,裡面有各種字母、數字以及加減符号等,這個報告往往令病人和家屬一頭霧水,表示看不懂,實際上,這個報告是免疫組化報告。

揪出癌細胞的真面目!肺癌病理報告裡的這些資訊,該怎麼看?

免疫組化是用标記的特異性抗體(或抗原)對組織内抗原(或抗體)的分布進行組織和細胞原位檢測技術。惡性良性腫瘤免疫組化主要用于臨床上惡性良性腫瘤的确診與鑒别,随後進一步進行病理的分型,進而确立惡性良性腫瘤組織的來源,并進一步指導診斷與治療。

今天列舉一下肺癌常用的10大免疫組化名額。

01

TTF

即甲狀腺轉錄因子-1,表達于甲狀腺濾泡上皮和肺泡上皮細胞的細胞核中。肺鱗癌通常不表達TTF-1,肺腺癌中約75%-85%表達陽性。TTF也表達于肺神經内分泌惡性良性腫瘤,包括類癌、50%的大細胞神經内分泌癌及90%的小細胞肺癌。在肺的轉移性腺癌中,TTF-1 幾乎均不表達。

02

Napsin A

即新天冬氨酸蛋白酶 A,在正常肺泡Ⅱ型上皮細胞和近端與遠端腎小管中表達。80%以上的肺腺癌表達NapsinA,隻有3%肺鱗癌表達Napsin A,而肺神經内分泌惡性良性腫瘤不表達Napsin A。NapsinA的敏感度和特異度均優于TTF-1。

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03

CK7

幾乎100%的肺腺癌表達CK7,但CK7的特異性較低,有30%-60%的肺鱗癌也表達CK7。TTF-1和Napsin A是目前診斷肺腺癌最優秀的抗體組合之一。在鑒别診斷中,CK7通常與TTF、NapsinA聯合起來判斷。

04

P63

P63是皮膚幹細胞的重要轉錄因子,是一種抑癌基因。超過90%的肺鱗癌P63表達強陽性,有10%-33%的肺腺癌呈局竈性低水準表達,15-20%肺神經内分泌癌表達P63。

05

P40

P40也是抑癌基因,屬于p63的亞型之一。p40陽性是鱗狀細胞癌的診斷基石,被認為是特異性和敏感性最高的肺鱗癌标志物。超過96.8%的鱗癌P40表達陽性,而腺癌基本不表達或僅局竈表達。内分泌惡性良性腫瘤中,類癌不表達。

06

CK5/6

CK5/6也是診斷肺鱗癌的标志物之一,75%~100%的肺鱗癌有表達,且與分化程度、分級無關。2%~33%的肺腺癌可表達CK5/6,但常呈局竈性低水準表達。

07

DSG3

DSG3即橋粒芯糖蛋白,在85%-90% 肺鱗癌中表達,肺腺癌幾乎不表達(<2%)。

可見P63、P40、CK5/6、DSG3是病理診斷肺鱗癌的标志物,其中P40特異性和敏感性最高。

揪出癌細胞的真面目!肺癌病理報告裡的這些資訊,該怎麼看?

08

Syn、CgA

肺神經内分泌惡性良性腫瘤包括典型類癌,非典型類癌、大細胞癌及小細胞癌。CgA(嗜鉻素A)、Syn(突觸素)是最常用的診斷肺神經内分泌惡性良性腫瘤的标志物組合,其中CgA的特異性最強。

09

CD56

CD56是分布在細胞表面的糖蛋白,經常存在于人體的神經細胞、星形細胞表面,淋巴細胞表面也有少量分布。CD56是NK細胞淋巴瘤的标志物,也是肺神經内分泌惡性良性腫瘤首選的特異性标志物。

10

Ki67

Ki-67是一種細胞增殖相關的核抗原,其功能與有絲分裂密切相關。Ki67數值越高,惡性良性腫瘤生長越快,組織分化越差。是以Ki67不是用于鑒别診斷的名額,而是用于評估惡性程度及輔助判斷預後的名額。