簡析由木瓜葉提取物制備的甲硝唑載體，在銀納米顆粒下的特性和釋放動力學
前言：采用Carica papaya提取物作為還原和穩定劑，使用環保方法合成了銀納米顆粒。将200毫克的甲硝唑加載到銀納米顆粒中作為模型藥物。甲硝唑納米顆粒的産率高。封裝效率為85.60%，而載荷容量為8.90%。
差示掃描量熱法顯示還原劑與模型藥物之間沒有互相作用。對甲硝唑惡習的特性進行了UV-Vis光譜學、Zeta Sizer、掃描電子顯微鏡的表征。UV-Vis光譜顯示銀納米顆粒的表面等離激元共振波長為435納米。平均顆粒大小為250納米，多分散系數為0.22。
甲硝唑納米顆粒表現出延長的、可控的釋放特性。甲硝唑納米顆粒的釋放動力學是零階，而甲硝唑普通釋放片劑遵循Higuchi動力學。納米科學是研究原子和分子水準的現象和材料的操控，其中屬性與較大尺度的材料明顯不同。
它是一門科學，其中具有小尺寸的物質表現出新的實體現象，被統稱為量子效應，這些效應取決于尺寸，與大尺度材料的性質明顯不同。納米技術是将納米科學應用于滿足工業和商業需求的過程。納米技術也可以被描述為通過在納米尺度控制形狀和尺寸來設計、表征、制造和應用裝置和系統。
納米醫學簡單地是将納米技術應用于醫學或衛生保健的領域，它是納米技術在醫療保健領域的明确定義的應用，涉及疾病診斷和治療。納米醫學是一門相對較新的科學和技術領域。通過與納米級别的生物分子互相作用，納米技術開辟了廣闊的研究和應用領域。
近年來，銀納米顆粒被認為是生産新一類抗微生物藥物特别有吸引力，開辟了對抗多種緻病菌的全新途徑。利用植物制備納米顆粒在過去的十年中變得更加重要，因為該技術簡單、環保，涉及使用具有藥用價值的生物分子的植物提取物。
已經開發了各種化學和實體方法來制備銀納米顆粒，化學還原法是最廣泛使用的方法。這些方法通常與使用危險化學物質相關聯。這也可能涉及對所用技術的特殊要求，如高能輻射和微波輻射。使用西瓜的水果和提取物合成了銀納米顆粒。
也已使用Murraya koenigii、蘋果提取物等進行了納米顆粒的合成，盡管進行了所有這些研究，但使用番木瓜作為還原劑合成銀納米顆粒的資訊仍然很有限。用到的材料包括硝酸銀、甲硝唑粉末和番木瓜提取物。其他使用的化學品和試劑均為實驗室和分析純級别。
植物種類經過鑒定和認證，由奈及利亞烏約大學藥用植物學與天然藥物系完成，将植物葉子用自來水徹底洗淨，以避免從它們的自然環境中積累的塵土和其他不需要的雜質附着在葉子上。去塵葉子被研磨并在藥劑學實驗室的陰涼處晾幹24小時。
用電動攪拌機粉碎幹燥的葉子，将50克粉末狀的植物材料置于500毫升錐形燒瓶中，加入250毫升蒸餾水。燒瓶用鋁箔蓋住，放入搖床中連續攪拌，以150 rpm的速度攪拌24小時，以確定充分混合。
使用紗布過濾提取物，然後使用Whatman No. 1過濾紙過濾。得到的溶液用于納米顆粒的合成。使用番木瓜葉水提物合成含模型藥物的銀納米顆粒，制備10 mL 1%硝酸銀的方法是将0.1克硝酸銀溶解在10 mL水中，然後将0.2克甲硝唑加入硝酸銀中。
接着以恒定攪拌在磁力攪拌器元件的攪拌下，滴加5 mL番木瓜葉提取物，攪拌5分鐘，得到[Ag/Drug)]+分散液。然後向所得混合物中添加25 mL新鮮制備的番木瓜葉水提物，并在40℃溫度下保持24小時。
所得Ag/藥物的懸浮液經過凍幹處理，用于測定銀納米顆粒表面等離激元共振的紫外-可見分光光度法，使用具有10毫米光程的石英比色皿，将樣品分散在蒸餾水中，然後使用雙光束分光光度計進行UV-Vis光譜分析。
結語：通過将實際産量除以樣品的初始重量，并将結果乘以100百分比來計算産率百分比，将50毫克納米顆粒溶解在50 mL磷酸鹽緩沖液中。将懸浮液在40℃下以1500 rpm的速度進行超級離心30分鐘。上清液在248 nm處分析甲硝唑。
采用動态光散射技術，使用Zetasizer Ver.7.01測定了納米顆粒的平均顆粒大小，多分散性指數（PDI）和電位。凍幹的納米顆粒樣品在25℃下以蒸餾水分散，以獲得适當的散射強度進行測量。進行了三次重複測定。
藥物-聚合物的熱譜法用于确定玻璃轉變溫度，将約1毫克的樣品放入鋁盤中，以50℃/min的速度在25℃至250℃的溫度範圍内進行掃描，每個樣品都進行了三次連續的DSC掃描，納米顆粒通過掃描電子顯微鏡，日立X650進行檢查。
