“腦海中的橡皮擦”阿爾茨海默病有了新藥！
當地時間7月6日，美國食品藥品監督管理局（FDA）官網釋出消息稱，衛材/渤健聯合開發的侖卡奈單抗（英文名：lecanemab，英文商品名：Leqembi）用于治療阿爾茨海默病（AD）的加速準許已成功轉為完全準許，該藥是20年來首個獲得FDA完全準許的阿爾茨海默病藥物。
FDA完全準許侖卡奈單抗用于AD治療
侖卡奈單抗屬于β澱粉樣蛋白（Aβ）藥物，Aβ的生成和清除失衡被普遍認為與阿茲爾海默病進展相關。今年1月，基于IIb期概念驗證性臨床試驗結果，FDA根據加速審評通道認定準許侖卡奈單抗用于AD治療。
價格上，據美國《時代周刊》等媒體報道，侖卡奈單抗的年治療費用在2.65萬美元，比此前FDA加速準許同為抗Aβ藥物的阿杜那單抗便宜了約52%。
在中國，衛材于2022年10月向國家藥品監督管理局送出侖卡奈單抗的上市申請。2023年2月28日，衛材中國宣布，該藥被國家藥品監督管理局納入優先審評和準許程式，預計将縮短審評時間。對于侖卡奈單抗在國内的進展，7月7日，澎湃新聞記者聯系到衛材中國，對方并未透露更多資訊，僅表示：“我們也在等待能有進一步的消息。”
首款FDA完全準許的阿爾茨海默病新藥療效如何？
據國際阿爾茨海默病協會(ADI)釋出的《世界阿爾茨海默病2018年報告》顯示，目前全世界至少有5000萬名癡呆患者，到2050年預計将達到1.52億，其中約60%-70%為阿爾茨海默病患者。
阿爾茨海默病（AD）患者的思維、記憶和獨立性會受損，有人形容他們的腦袋裡放入了橡皮擦，不僅影響生活品質，甚至導緻死亡，FDA更是稱之為“毀滅性疾病”。
β澱粉樣蛋白( amyloid-β，Aβ) 是目前業内比較認可的阿爾茨海默病的發病機制，此次獲批的侖卡奈單抗正是圍繞這一機制。
來源：衛材中國微信公衆号
早在2021年6月，FDA曾加速準許渤健開發的阿杜那單抗（英文名：aducanumab）用于治療早期阿爾茨海默病，當時被稱為自2003年以來首個獲批用于阿爾茨海默病的新型療法。不過，aducanumab獲批後面臨的更多的是質疑。
質疑的原因之一是，在FDA準許之前，2020年11月，FDA外部咨詢委員會專家一邊倒地投票反對準許該藥。該藥準許後不久，三位FDA周圍和中樞神經系統咨詢委員會的專家為了表達對該準許的不滿，宣布退出咨詢委員會。
相比阿杜那單抗，此次獲批的侖卡奈單抗此次獲批因為有紮實的資料支撐，少了許多争議。6月9日，FDA外周和中樞神經系統藥物咨詢委員會以6-0投票贊成完全準許侖卡奈單抗的決定。FDA對侖卡奈單抗的完全準許則是基于一項三期臨床試驗，即301研究，FDA官員評價： “這項驗證性研究證明，它對于阿爾茨海默病患者來說是一種安全有效的治療方法。”
2022年11月，衛材和渤健公布的另一項3期關鍵臨床試驗CLARITY 研究資料顯示，與安慰劑相比，使用侖卡奈單抗治療18個月時，臨床癡呆症評分總表（CDR-SB）的臨床下降27%，此外，由AD看護者評估的次要終點即阿爾茨海默病協作研究組-輕度認知障礙-日常生活能力量表評分（ADCSMCI-ADL）顯示出37%的顯著統計學獲益。
對于27%的資料，有外媒報道稱，這是一個溫和但具有統計學意義的結果。
年費用2.65萬美元，比阿杜那單抗便宜了約52%
對于阿爾茨海默患者和家屬而言，新藥的出現使其看到了希望，但同時不可忽視的是藥品可及性的問題。
價格上，阿杜那單抗的年治療費用是5.6萬美元，渤健方面曾承諾未來四年不會提價。不過，由于該藥的療效争議巨大，采納利益相關方意見及經同行評議的檔案後，醫療保險和醫療補助服務中心（CMS）規定“針對抗Aβ單抗，在FDA加速準許的情況下，CMS僅報帳參與FDA或美國國立衛生研究院（NIH）準許的臨床試驗的Medicare覆寫患者”。
據美國《時代周刊》等媒體報道，侖卡奈單抗的年治療費用在2.65萬美元，比阿杜那單抗便宜了約52%。
價格雖然下降，但這款藥可及性依然面臨挑戰。據《時代周刊》報道，CMS表示，隻有在該藥物獲得FDA的全面準許，且人們注冊登記後，才會在研究之外報帳該藥物。對于CMS要求注冊的決定，該報道援引部分專家觀點稱，可能是出于更實際的目标，即限制首個有效阿爾茨海默病療法的支出。
對于注冊的要求，7月7日，衛材中國釋出的新聞稿中表示，很高興醫療保險将為合适的額患者支付這一重要療法，這将促進美國更多的醫療機構來報帳和使用該藥。
在國内，侖卡奈單抗已經被納入優先審評。7月7日，有阿爾茨海默病患者家屬向澎湃新聞記者表示，期待這款藥盡快進入中國，但還不知道哪一年會實作。
禮來、恒瑞、先聲……誰将繼續沖突“醫藥研發的黑洞”？
阿爾茨海默病的巨大需求吸引了許多藥企，但即使是跨國藥企巨頭也免不了失敗，如2012年，輝瑞、強生等宣布停止阿爾茨海默病藥物Bapinuezumab的研發；2018年6月，禮來宣布，其和阿斯利康公司正在停止口服β分泌酶裂解酶(BACE)抑制劑Lanabecestat治療阿爾茨海默病的全球3期臨床試驗。
屢戰屢敗，阿爾茨海默症藥的研發一度被稱為“醫藥研發的黑洞”。好消息是，近幾年，除了上述兩款藥物，也有藥物有了積極進展，走在最前面的是禮來。
禮來阿爾茨海默病藥donanemab的研究資料
今年5月4日，禮來宣布，旗下的阿爾茨海默症藥donanemab在TRAILBLAZER-ALZ 2的3期臨床研究獲得了陽性結果，該試驗招募了 1736 名受試者，最終主要終點名額(iADRS)顯示donanemab延緩了認知功能下降達35%，且另一個重要的關鍵次要終點名額（臨床癡呆評分， CDR-SB）顯示18個月後donanemab延緩下降36% 。這一資料高于衛材/渤健的侖卡奈單抗的27%。
上述試驗結果還顯示，donanemab近半數 (47%) 的donanemab受試者（安慰劑組為29%）在用藥1年後沒有出現臨床進展。3 期試驗達到了主要終點和所有評估認知和功能下降的次要終點。對比安慰劑，donanemab治療後減緩了患者臨床下降達 35%，同時日常生活能力下降的速度減緩了40%。
Donanemab也是抗Aβ單抗，上述資料獲得了認可，不過值得注意的是其安全性問題。禮來提到，在這項研究中，嚴重澱粉樣蛋白相關性影像異常（ARIA）的發生率為1.6%，包括兩名歸因于ARIA而死亡的受試者和另一名在出現嚴重 ARIA事件後死亡的受試者。
值得關注的是，在中國，禮來Donanemab已進行國際多中心III期臨床研究，以評估其治療早期症狀性阿爾茨海默病的安全性和有效性。
司美格魯肽關于AD的臨床研究
有意思的是，今年大火的GLP-1類藥物司美格魯肽也有阿爾茨海默病适應證在研究中。2021年11月，中國藥物臨床試驗登記與資訊公示平台最新公示，諾和諾德已在中國啟動一項研究口服司美格魯肽在早期阿爾茨海默病受試者中的療效和安全性的随機、雙盲、安慰劑對照、3期臨床試驗。諾和諾德和禮來在GLP-1減重領域是競争激烈的對手。目前該網站依然能查詢到上述資訊，該試驗狀态為進行中。
或失敗，或成功，阿爾茨海默病相關的研究都沒有白走，當下，該領域依然吸引着藥企們不斷加碼。今年4月，武田與生物技術公司Treventis Corporation宣布達成一項合作及許可協定，共同研究、開發和商業化針對阿爾茨海默病（AD）關鍵蛋白Tau的小分子藥物，涉及資金最高可達3.725億美元。
國内來看，此前已經有綠谷制藥的甘露特鈉膠囊早已獲批用于阿爾茨海默病的治療，并在2021年底通過醫保談判進入國家醫保目錄價格降低到296元每盒。但是，這款藥時至今日依然面臨各種争議。
國内部分AD相關的臨床試驗
從試驗來看，澎湃新聞記者在中國藥物臨床試驗登記與資訊公示平台能搜尋到11項有關阿爾茨海默病的研究，但大多數是鹽酸美金剛緩釋膠囊、鹽酸美可比林片等傳統緩解AD症狀的藥物。
當然，也有企業在積極布局阿爾茨海默的新療法。今年3月21日，恒瑞醫藥（600276）宣布，子公司上海恒瑞醫藥有限公司介紹，公司自主研發的抗Aβ單克隆抗體SHR-1707注射液用于治療早期阿爾茨海默病的Ib期臨床試驗在中國科學技術大學附屬第一醫院完成了首例患者入組及給藥。
2022年2月，先聲藥業（2096）公告稱，其在研口服小分子藥物SIM0408（PQ912、varoglutamstat）的臨床試驗申請獲藥監局準許，用于治療阿爾茨海默病(AD)導緻的輕度認知障礙(MCI)或輕度癡呆。這款口服藥是2021年6月先聲藥業從Vivoryon擷取的，這項超5億美元的合作，讓先聲藥業獲得該藥在大中華區開發和商業化包括SIM0408在内的2款針對具有神經毒性的澱粉樣蛋白N3pE (pGlu-Abeta) 阿爾茨海默病治療藥物的權益。