前沿生物：在研産品FB2001拟用于治療中、重度新冠肺炎住院患者

上證報中國證券網訊（記者 孔子元）前沿生物釋出股票交易異動公告。公司在研産品FB2001為注射用新冠肺炎病毒蛋白酶抑制劑，靶點為新冠肺炎病毒3CL主蛋白酶，截至本公告披露日，全球範圍内同靶點新藥已有輝瑞公司的口服新冠藥物（Paxlovid）獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)緊急使用授權，用于治療含不良預後風險的、非住院的輕中度新冠肺炎患者，公司産品FB2001為注射用蛋白酶抑制劑，拟用于治療中、重度的新冠肺炎住院患者；目前獲批用于治療新冠肺炎住院患者的藥物包括吉利德公司的瑞德西韋（Remdesivir）等。敬請廣大投資者理性決策，審慎投資。

【公司報道】

上證報中國證券網訊（記者 孔子元）前沿生物公告，公司收到國家藥監局核準簽發的《藥物臨床試驗準許通知書》，抗新冠病毒藥物注射用FB2001的藥物臨床I期橋接試驗申請獲得準許。FB2001為新冠肺炎病毒（SARS-CoV-2）蛋白酶抑制劑，是基于冠狀病毒主蛋白酶三維結構（3CL）設計合成的拟肽類化合物，具有高效靶向抑制冠狀病毒主蛋白酶以及體外抗新冠病毒的活性，同時在實驗動物體内展現出良好的體内藥代動力學性質和安全性。公司與中國科學院上海藥物研究所達成合作，獲得抗新冠病毒（SARS-CoV2）候選新藥FB2001（DC系列候選藥物）在全球範圍内的臨床開發、生産、制造及商業化權利。

上證報中國證券網訊（記者 孔子元）前沿生物公告，公司收到國家知識産權局下發的《授予發明專利權通知書》，經實質審查，對公司“穩定的艾博衛泰組合物”做出授予專利權的通知。本發明涉及包含HIV-1融合抑制劑艾可甯（通用名：艾博韋泰/艾博衛泰）的組合物，包括液體組合物和穩定凍幹組合物，還提供了其制備過程，以及這些組合物用于防止、治療或預防由HIV引起的疾病的用途。“穩定的艾博衛泰組合物”發明專利在中國取得專利權後，專利保護期限将至2039年5月7日。本發明專利的獲批，有利于公司持續保持核心産品艾可甯的技術領先優勢，有利于提升公司的綜合競争力。