極目新聞記者 詹钘
“不是看到希望才去堅持的，而是堅持了才能看到希望。”11月19日，李卓君的最後一篇微信推文中，他用這樣一句話回應網友“蔡磊用藥有效果，你一定要堅持下去”的留言。
“漸凍症患者”“義工志願者”“抖音網紅”是李卓君生前的标簽。患漸凍症32年的他，曾經是一名義工，坐輪椅參加志願活動；為求生他開了淘寶店，支撐起整個家庭；當身體健康惡化無法下床，他隻能用三隻手指操作滑鼠拍攝、剪輯釋出自己樂觀生活的視訊，開直播，與不治之症戰鬥，激勵他人。三年來，抖音賬号“堅強卓君”的815個短視訊讓他累積了17萬粉絲。
他8歲時，有醫生斷言他活不過20歲。
11月26日，李卓君家人釋出了訃告，稱其于24日淩晨在醫院因病搶救無效後離世，此時，他剛過40歲生日。
李卓君一家三口合影（圖源：網絡）
李卓君是浙江臨海人，27日下午，臨海慈善總會副會長金志華向極目新聞記者回憶，他是在2006年的一場網絡募捐活動中見到李卓君的，當時，李卓君已經因為漸凍症無法走路，乘坐輪椅參加活動。那次活動之後，李卓君就申請加入了臨海義工組織。
“他QQ網名叫羽翼明明，是以我們都叫他明明。”金志華說，李卓君是臨海市慈善總會義工分會的元老級人物，他入會時義工組織才組建不到一年，會員才百人左右。入會後，李卓君一直在參加義工活動，直到後來病情惡化無法下床，還在通過QQ群内給每次義工活動寫小文章來盡自己的公益力量。如今，十多年過去，義工分會的義勞工數已超過7000人。
“我們很敬佩他，每年的助殘日，還有逢年過節都會去看他。”金志華介紹，李卓君的家庭條件并不好，其父母在菜市場賣菜，兩人在家裡輪流照顧他。有時家裡賣不出去的菜，消息發到義工群，大家馬上幫他賣光。
在家裡，躺在床上的李卓君僅用三根手指操作滑鼠，接觸外面的世界。在金志華印象中，前些日子李卓君的病情還比較穩定，沒想到在24日早上就收到了他病逝的消息，“特别突然。”金志華說，他會參加12月3日的送别儀式，給明明送别。
在李卓君抖音賬号的815個視訊中，展示了媽媽怎麼給他擦身子、洗頭、喂飯、插管、按摩，下地幹活，還有一些帶貨視訊。視訊中，李卓君樂觀積極，網友則不斷在評論區給他加油打氣。
除了剪輯視訊，李卓君更擅長用文字表達他的想法，在他的微信公衆号“活在當下的小明”中，無論是散文、詩歌、回憶錄，還是随筆，李卓君的文字邏輯清晰，每字每句都透露着對活下去的渴望。
今年10月，在自己40歲生日即将到來的時候，李卓君推送了4篇文章，講述了他的這40年與漸凍症抗争的經曆。
以下内容來自其文章節選
醫生說我活不過20歲
曾以為40歲與我是遙不可及的，8歲那年，在上海的醫院，我在門縫裡聽到醫生對我爸爸和舅舅說我活不過20歲，初聽時都不以為然，我現在不是好好的嗎？那時我對于死亡沒什麼概念，可爺爺、奶奶、媽媽，得知後為此哭了。
那些年我看過中醫喝過中藥、打過針灸、做過盲人推拿……甚至還看過迷信算過命。後來去石家莊看病，那家醫院聚集着來自全國各地的病友，那時我的病情算最輕的一個，能一口氣爬到院内最高的樓層（7樓）。經過一段時間的治療，我們都沒有任何效果各自回家。
李卓君小時候在外地治病（圖源：網絡）
在上學那會經常得到同學老師的幫助，在國小六年級的時候我還能勉強走幾步，那時候媽媽得早起去菜場，就早早将我送到學校，我獨自坐在校門口等開門。有一個高個的同學他每天早上都背我進教室，有時我爸媽下午接我晚了，他把我背到我姑姑家，這讓我很感動，我至今不曾忘記。
辍學在家是在國中2年級第一學期，應該是12歲。從7-8歲開始看病到19歲最後一次看病，爸媽這些年辛苦掙的錢大部分給我看病花掉了，經常被爸媽調侃為“鈔票兒子”。
我和病友一起創業
2001年，我擁有了人生中第一台電腦，也連上了網際網路，從此打開了新世界的大門，讓我暢遊網海，攝取知識，自學網頁設計、FLASH動畫制作等。
2004年年底，我在網上搜尋肌病的資料，讓我找到了組織。一個進行性肌營養不良症的論壇，彙聚着來自全國各地的病友。論壇通過當時的UC語音聊天室開展教學活動，有英語、網頁設計、FLASH動畫制作等，這讓我有種回到教室上課的感覺，用現在的話說“上網課”。
李卓君和他的電腦（圖源：網絡）
就在那一年開始，我認識了幾個做淘寶的病友，在他們的影響下，我也開始淘寶創業，因為我想自食其力為父母減輕負擔，淘寶賺的第一筆錢，我給媽媽買了雙皮鞋，給爸爸買了條皮帶、給爺爺奶奶買了隻收音機。
2005年10月1日，媽媽陪着我參加了杭州病友聚會，當媽媽看到一個脊椎變形非常嚴重的小病友仙子幾乎是躺在輪椅上，卻始終用微笑感染着每一位在場的病友家屬，媽媽才算真正的釋懷。後來媽媽告訴我，得知我不能治，她每天總是以淚洗面，而現在她也想開了，哭也一天笑也一天，不如快快樂樂地過一天。
認識的病友走了26位
2006年我來到了臨海論壇，臨海義工四個字第一次映入我的眼簾，那是在5月舉辦助殘日活動的報名帖，我報名并參加，就在那天活動現場我加入臨海義工，成為一名義工。
那時的想法很簡單，用自己所學的電腦知識做一些有意義的事情，也希望我坐着輪椅參加公益，能喚起更多人加入公益，同時也希望更多的人了解肌病群體。
李卓君參加活動(圖源：網絡）
我曾經管理了一段時間的志願者闆塊，寫過活動回報，感動于他們對公益的堅持，為此我和幾個病友做了一期電子雜志，2009年開始維護志願者管理系統，負責志願者資訊錄入和活動次數統計等，直到2016年氣切後交給其他志願者。
2012年我的病情惡化到需要氣切，我堅持不做氣切就出院了，那段時間每天都有吐不完的痰，每天媽媽把我翻過身弄趴着，胸部墊着枕頭，給我做體位引流。
從2005年到現在，我所認識的病友相繼走了26位，都是一個個鮮活年輕的生命。他們大部分20多歲，最小的16歲，人生還沒來得及綻放卻已漸次凋零，白發人送黑發人。
後來我也想明白了，這或許對他們來說是一種解脫，我并不覺得他們離開了，隻是以另一種方式存在，其實人生就是一個向死而生的過程，或早或晚。
堅持才能看到希望
2016年病情進一步惡化，我做了氣切，失語失能，靠呼吸機維持，随時要吸痰，24小時離不開人照顧。住院長達一年多，面對高昂的醫藥費和護理費，目不識丁的媽媽學會了使用呼吸機、吸痰、氣切口護理等，回家護理我。
出院回家後經過半年多适用我也趨于平穩，我撤掉的鼻飼管，重新恢複用嘴進食，後來也能借助呼吸機氣流重新發音說話。
這幾年媽媽曬制的菜幹和上市的楊梅，我通過朋友圈幫她銷售，義工和志願者們紛紛幫我轉發，得到很多朋友（包括義工，也包括志願者）、愛心人士的購買支援，雨姐和老夢還提供店面自提。
李卓君躺在病床上（圖源：網絡）
有醫生說我現在壽命已經到40歲，超出預期很多很多，可能我病情略輕有關系，但更多的還是後面家人付出的很多照顧和努力。
最近有一些網友給我留言，說蔡磊首次用藥就有效果了，讓我一定要堅持下去，感謝大家的鼓勵。我患罕見病30多年，這麼多年并不是有藥才使我看到希望才堅持過來的，換句話說，不是看到希望才去堅持的，而是堅持了才能看到希望。
父母親幾十年如一日不離不棄地照顧我；這七年母親付出超常的精力和體力護理我，給了我堅強的後盾和堅持下去的勇氣。其實我們并不是一個人在戰鬥，有無藥物的出現，我們都要堅持下去。
（來源：極目新聞）
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