阿斯利康最新财報：後期研發管線包含10款潛在重磅藥物
2月9日，阿斯利康（AstraZeneca）公司釋出了2022年第四季度和全年财報。該公司表示，計劃在2030年之前推出至少15款新分子實體（NMEs）。目前的後期研發管線中包含10款潛在重磅藥物。在财報電話會議上，該公司高管着重介紹了惡性良性腫瘤學、罕見病等生物醫藥領域的重點研發項目。今天，藥明康德内容團隊将與讀者分享其中精彩内容。在藥明康德微信号回複“阿斯利康”，即可下載下傳電話會議完整PPT檔案。
惡性良性腫瘤學領域多點開花
在惡性良性腫瘤學領域，阿斯利康的下一代選擇性雌激素受體降解藥物（ngSERD）camizestrant，以及AKT激酶抑制劑capivasertib分别在2期和3期臨床試驗中獲得積極結果。劑量為75 mg與150 mg的camizestrant在2期臨床試驗中，與标準治療相比，将晚期ER+/HER2-乳腺癌患者的疾病進展或死亡風險分别降低42%和33%。Capivasertib與Faslodex治療方案聯用，将HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的疾病進展或死亡風險降低40%。
▲Capivasertib和camizestrant的臨床試驗結果（圖檔來源：阿斯利康官網）
在去年的ASH年會上，阿斯利康首次公布了其靶向CD19/CD3的雙特異性T細胞銜接蛋白AZD0486的臨床試驗結果。初步資料顯示接受劑量超過2.4 mg的AZD0486治療的患者獲得高緩解率，并且在獲得完全緩解後尚未出現複發。此外，該公司的布魯頓氏激酶抑制劑Calquence在臨床試驗中也顯示出潛在“best-in-class”安全性和效力。
圖檔來源：阿斯利康官網
該公司正在将更多創新雙特異性抗體推進關鍵性臨床試驗，其中靶向PD-1/CTLA-4的雙特異性抗體volrustomig将在5項3期臨床試驗中接受檢驗，治療包括非小細胞肺癌在内的多種癌症類型。靶向PD-1/TIGIT的雙特異性抗體rilvegostomig預計也将在今年進入3期臨床試驗。
圖檔來源：阿斯利康官網
組合療法造福慢性腎病患者
阿斯利康的SGLT2抑制劑達格列淨（英文商品名Farxiga）已經獲得FDA準許治療慢性腎病（CKD）患者。該公司正在臨床試驗中檢驗多種創新療法與達格列淨聯用的效果，以求進一步改善CKD患者的治療。比如balcinrenone是一款選擇性鹽皮質激素受體調節劑（MRM），與達格列淨聯用可能增強對CKD患者心力衰竭的治療。Zibotentan是一款内皮素A（ETA）選擇性拮抗劑，可能降低患者的白蛋白尿和血管僵硬度。Baxdrostat是一款具有高特異性的醛固酮合成酶抑制劑（ASI），在抑制醛固酮合成的同時不會抑制皮質醇的合成。它可能改善對CKD患者高血壓的控制。
圖檔來源：阿斯利康官網
罕見病領域
在罕見病領域，該公司的長效補體C5蛋白抑制劑Ultomiris将在2023年啟動3期臨床試驗，治療心髒手術相關的急性腎髒損傷。其在研療法ALXN1850是一款下一代長效天冬氨酸酶α，即将在2023年啟動3期臨床試驗，治療低磷酸酯酶症（HPP）患者。
圖檔來源：阿斯利康官網
