随着對惡性良性腫瘤發病機制研究的深入，惡性良性腫瘤免疫治療成為目前最具前景的治療方式，為患者提供了新的治療選擇。然而目前對免疫治療各種反應模式的研究還不夠透徹，免疫治療的研發與使用仍需進一步優化。
作為張江生命科學國際創新峰會全球對話系列論壇的重要活動之一，由上海張江生物醫藥基地開發有限公司、上海益諾思生物技術股份有限公司、上海張江創新藥産業基地建設有限公司聯合主辦的“張江創新藥前沿技術論壇”舉行期間，“惡性良性腫瘤免疫治療”成為熱點話題。
大會邀請了中國工程院丁健院士擔任大會主席，彙聚了産業前沿技術領域的行業大咖。論壇共設3個專場，包括偶聯藥物、核酸與遞送及全球未來産業的張江布局等，以主題演講結合圓桌讨論的形式分享了熱點前沿技術的研究進展，碰撞思維火花，助力創新發展。
惡性良性腫瘤免疫治療需要更深入認識
現場，丁健院士帶來《惡性良性腫瘤免疫治療的機遇與挑戰》的主旨報告，丁院士指出，目前以免疫檢查點抑制劑為代表的惡性良性腫瘤免疫治療已成為惡性良性腫瘤治療新政策。他闡述了惡性良性腫瘤免疫治療中遇到的機遇與挑戰，包括臨床前惡性良性腫瘤模型免疫特征的建構、臨床療效尚不理想，尤其是多因素多環節引發的免疫逃逸。基于此，聯合用藥仍是惡性良性腫瘤免疫治療的大勢所趨，即采取各種免疫治療的政策組合來對抗惡性良性腫瘤。
“截至目前，國家藥品監督管理局已經準許了13款PD-1/PD-L1産品，其中國産9款，進口4款。”相較于PD-1/PD-L1的靶點紮堆、競争激烈，丁院士認為雙抗、三抗和小分子免疫抑制劑是未來免疫治療的趨勢，惡性良性腫瘤免疫治療需要更深入認識，期待基礎研究的突破能帶來新的起點。
記者從會上了解到，中美兩國在細胞免疫療法的開發中占主導地位，其中CAR-T技術在細胞治療中占比最高，增速也最快。截至目前，全球共有8款細胞治療産品上市，其中美國6個，中國2個。值得一提的是，中國這2款細胞治療産品都來自張江。
探索基于監管科學的事中事後聯審關聯機制
2020年底，國家藥監局藥品審評檢查長三角分中心、醫療器械技術審評檢查長三角分中心落地張江。得益于藥審“零距離”，創新藥企業新藥、新醫療器械臨床申報迎來提速。
大會現場，國家藥監局藥品審評檢查長三角分中心主任楊進波帶來了《探索研審關聯新機制，推動長三角生物醫藥創新》的主旨演講，報告圍繞國家藥監局藥品審評長三角分中心藥品審評概況、探索研審關聯新機制展開。
他表示，目前長三角分中心正在深度參與區域内創新藥IND和NDA申請的評審，建立區域内重點項目服務機制，未來将進一步探索基于監管科學的事中事後聯審關聯機制。“我們分中心落戶上海以來，通過積極參與、協調和推動，長三角區域創新藥研發、獲批上市速度不斷加快。在服務品質提升上，對于新技術、新方法和新标準，和行業專家、企業科學家一起讨論，再作為我們決策的依據，最終成為我們的指南。”
此外，論壇中聚焦新概念偶聯藥物賽道專場，由上海科技大學教授兼達歌生物創始人倉勇、祐和醫藥CEO陳兆榮、艾博茲醫藥CEO許明分别從分子膠水藥物、抗體偶聯藥物、分子靶向核藥等不同方向分享偶聯賽道的新技術新方向。
由益諾思總裁常豔博士主持的“核酸與遞送的技術革新”專場上，各創新企業、領軍企業等分享了細胞治療領域的最新進展。
責任編輯 倪莉琪
文字 楊珍瑩
來源 浦東釋出