随着对肿瘤发病机制研究的深入，肿瘤免疫治疗成为当前最具前景的治疗方式，为患者提供了新的治疗选择。然而目前对免疫治疗各种反应模式的研究还不够透彻，免疫治疗的研发与使用仍需进一步优化。
作为张江生命科学国际创新峰会全球对话系列论坛的重要活动之一，由上海张江生物医药基地开发有限公司、上海益诺思生物技术股份有限公司、上海张江创新药产业基地建设有限公司联合主办的“张江创新药前沿技术论坛”举行期间，“肿瘤免疫治疗”成为热点话题。
大会邀请了中国工程院丁健院士担任大会主席，汇聚了产业前沿技术领域的行业大咖。论坛共设3个专场，包括偶联药物、核酸与递送及全球未来产业的张江布局等，以主题演讲结合圆桌讨论的形式分享了热点前沿技术的研究进展，碰撞思维火花，助力创新发展。
肿瘤免疫治疗需要更深入认识
现场，丁健院士带来《肿瘤免疫治疗的机遇与挑战》的主旨报告，丁院士指出，当前以免疫检查点抑制剂为代表的肿瘤免疫治疗已成为肿瘤治疗新策略。他阐述了肿瘤免疫治疗中遇到的机遇与挑战，包括临床前肿瘤模型免疫特征的构建、临床疗效尚不理想，尤其是多因素多环节引发的免疫逃逸。基于此，联合用药仍是肿瘤免疫治疗的大势所趋，即采取各种免疫治疗的策略组合来对抗肿瘤。
“截至目前，国家药品监督管理局已经批准了13款PD-1/PD-L1产品，其中国产9款，进口4款。”相较于PD-1/PD-L1的靶点扎堆、竞争激烈，丁院士认为双抗、三抗和小分子免疫抑制剂是未来免疫治疗的趋势，肿瘤免疫治疗需要更深入认识，期待基础研究的突破能带来新的起点。
记者从会上了解到，中美两国在细胞免疫疗法的开发中占主导地位，其中CAR-T技术在细胞治疗中占比最高，增速也最快。截至目前，全球共有8款细胞治疗产品上市，其中美国6个，中国2个。值得一提的是，中国这2款细胞治疗产品都来自张江。
探索基于监管科学的事中事后联审联动机制
2020年底，国家药监局药品审评检查长三角分中心、医疗器械技术审评检查长三角分中心落地张江。得益于药审“零距离”，创新药企业新药、新医疗器械临床申报迎来提速。
大会现场，国家药监局药品审评检查长三角分中心主任杨进波带来了《探索研审联动新机制，推动长三角生物医药创新》的主旨演讲，报告围绕国家药监局药品审评长三角分中心药品审评概况、探索研审联动新机制展开。
他表示，目前长三角分中心正在深度参与区域内创新药IND和NDA申请的评审，建立区域内重点项目服务机制，未来将进一步探索基于监管科学的事中事后联审联动机制。“我们分中心落户上海以来，通过积极参与、协调和推动，长三角区域创新药研发、获批上市速度不断加快。在服务质量提升上，对于新技术、新方法和新标准，和行业专家、企业科学家一起讨论，再作为我们决策的依据，最终成为我们的指南。”
此外，论坛中聚焦新概念偶联药物赛道专场，由上海科技大学教授兼达歌生物创始人仓勇、祐和医药CEO陈兆荣、艾博兹医药CEO许明分别从分子胶水药物、抗体偶联药物、分子靶向核药等不同方向分享偶联赛道的新技术新方向。
由益诺思总裁常艳博士主持的“核酸与递送的技术革新”专场上，各创新企业、领军企业等分享了细胞治疗领域的最新进展。
责任编辑 倪莉琪
文字 杨珍莹
来源 浦东发布