如今,三胎政策已全面開放,從“隻生一個好”,到“全面二孩”,再到如今來臨的“三孩政策”。
“催生”是很多經濟較發達國家面臨的共同挑戰,更是世界各國普遍面臨的重大問題之一。大陸也不例外。誰也料想不到,作為全球人口最多的國家,我們也終究未能逃脫“生育水準下降可能導緻的人口負增長”的魔咒。"培養一個孩子已經很累了。"這是多數人的回報,同時,也是德适生物所全面攻克的方向。
如何讓寶寶健康出生?
伴随着三胎政策的全面開放,大陸的生育問題也逐漸被更多人所關注、重視。其中反複流産、不孕不育、新生兒出生缺陷高發等健康現狀已直接影響全民生育意願的進一步提升。
所幸,這是一個數字浪潮的時代,我們所面臨的難題都将被AI輕松解決。随着近年來突破性的技術革新,我省高科技企業德适生物在國際上首次解決了“卡脖子”問題,為我們的健康生育保駕護航!
知其然,而不知其是以“染”
出生缺陷兒機率高居不下,卻少有人真正了解其中原因,“染色體”正是罪魁禍首之一。
我們正常人有23對染色體,也就是46條染色體,父母在孕育下一代時,通過精子與卵子将自身一半的染色體密碼遺傳給寶寶,組合成全新的46條染色體。如果在遺傳過程中丢失或者增加一條,或者染色體結構發生變異,都會造成染色體疾病。
生育不是開盲盒,這也正是德适所要解決的問題!
全球已發現4000多種染色體異常,絕大部分的新生兒染色體疾病不可治愈。
根據衛生部釋出《中國出生缺陷防治報告(2012)》,大陸新生人口缺陷率約為5.6%,與世界中等收入水準國家平均水準接近,高于美國的3%。
由于大陸人口基數龐大,出生缺陷患兒數量絕對值高,每年新增80萬到120萬名出生缺陷兒,平均每30秒就有一名缺陷兒出生。
缺陷兒主要表現在:智力低下、發育遲緩、多發畸形、特殊面容、生活不能夠完全自理,甚至還有雙性同體的情況出現,也就是大家所說的“陰陽人”,這種情況并不少見。
調查表明:染色體異常占流産胚胎的50%,占死産嬰的8‰,占新生兒死亡者的6‰,占新生活嬰的5～10‰,占一般人群的5‰。
染色體異常是會遺傳的!也就是說,我們身體中如果有潛藏的異常染色體,有很大可能會在不知情的情況下遺傳給下一代,辛苦懷胎十月,生出的寶寶卻是“缺陷患兒”?這是所有父母都不願意看到的事情。
防患于未“染”
染色體除了可遺傳,還有一個特性就是其終身不變!也正是以,我們需要做好一級防控措施,在婚前、孕前做好染色體檢測,提前知曉自己是否可以正常生育,而不是去開“盲盒”。
染色體檢測有很多種方式,以往常見的NIPT等以産前篩查和選擇性終止妊娠為主要預防手段,綜合孕周、孕婦年齡、體重等各項資訊,經過專業的篩查軟體,計算出胎兒有染色體異常的風險,存在一定的局限性,因為其隻能檢測染色體疾病中最常見的三種,即21三體、18三體、13三體。
而相較于正常檢測項目,染色體核型分析才是防治出生缺陷孕前、孕中診斷的"金标準",能一次性檢測4000多種染色體異常,這才是我們所需要的檢測方式。
值得一提的是,染色體檢測項目耗時真的太久了。
檢測一個病例,需要在顯微鏡下找到數十個可用于分析的染色體核型,然後将其手繪排列,進行分析,往往一個病例需要一個月才可以出具檢測報告。
這樣的現實情況導緻很難将該檢測項目普及開展,同時由于人工成本過高,檢測費用也高居不下,該檢測項目俨然成為了富人家庭才會去做的檢測項目。
數字化浪潮襲來,人工智能+染色體應“孕”而生
在人工智能的浪潮下,杭州德适生物科技有限公司将AI與醫療結合,研發上市MetaSight自動細胞顯微圖像掃描系統&AutoVision智能染色體核型分析系統。
德适生物所開創的第三代人工智能染色體核型分析技術,利用智能算法将傳統檢測技術整體效率提升10倍之多,将稀缺的專業分析人員數量縮減到原先的1/10,已在50餘家知名三甲醫院采購使用。
7天即可出具染色體檢測報告,并且識别準确率達到了99%以上,經醫生人工輔助糾偏和最後稽核後,準确率可達100%。
将繁複的工作交于計算機工作,全程無需人工操作,AI+醫療才是我們讓染色體檢測項目真正普及到每一戶家庭。
分子檢測技術如NIPT一次性隻能檢測三種染色體數目異常,且隻适用于檢測胎兒,并且如有雙胞胎、既往生育雙胞胎、既往輸血史等情況都無法通過NIPT進行染色體異常的篩查。
而德适生物的“染色體分析”技術可以運用于成年人孕前染色體檢測項目,胎兒的羊水染色體檢測,各類血液病的分型确診,也可用于放射職業病的體檢等多種場景。
我們做不到忽視下一代的健康,染色體檢測是我們每個将要為人父母的保障,生育是我們人生中的頭等大事,安全系數自然尤為重要。将染色體檢測普及開展,我們才可以最大程度降低出生缺陷率,攜手下一代幸福生活。
讓生命更好的傳承,是我們每一個人的期望。