人福醫藥注射用RF16001臨試獲批

上證報中國證券網訊（記者 孔子元）人福醫藥公告，控股子公司宜昌人福近日收到國家藥品監督管理局核準簽發的注射用RF16001的《藥物臨床試驗準許通知書》。注射用RF16001是宜昌人福藥業有限責任公司與北京輝粒科技有限公司合作開發的一款長效局部術後鎮痛藥物。目前國内尚無同類型産品上市，已上市産品為正常劑型鹽酸羅哌卡因注射液。

公司同日公告，宜昌人福近日收到國家藥品監督管理局核準簽發的枸橼酸芬太尼口腔貼片的《藥物臨床試驗補充申請準許通知書》，經審查，枸橼酸芬太尼口腔貼片符合藥品注冊的有關要求，同意增加規格，用于臨床研究。枸橼酸芬太尼口腔貼片适用于治療持續使用阿片類藥物的癌性疼痛患者的爆發性疼痛。目前國内尚無同類型産品上市，已上市産品為枸橼酸芬太尼注射液和芬太尼透皮貼劑。