美國輝瑞檔案揭露疫苗副作用，數月記錄16萬起不良反應

據今日俄羅斯電視台（RT）報道，美國食品和藥物管理局（FDA）披露的一些檔案顯示，美國制藥商輝瑞公司在其新冠疫苗推出的最初幾個月間記錄了近16萬起不良反應。

今日俄羅斯電視台（RT）報道配圖

其中第一批輝瑞公司檔案顯示，截至2021年2月，當輝瑞疫苗在全球緊急推廣時，這家制藥商已經彙總了超過4.2萬份報告，詳細說明了近16萬起接種不良反應事件。

這些不良反應從輕度到重度不等，有不良反應的人員當中一共有1223人死亡。這些報告大多涉及美國年齡在31歲至50歲之間的人群。

檔案顯示，報告的神經系統症狀超過2.5萬例，還有1.7萬例肌肉骨骼和結締組織症狀，以及1.4萬例胃腸道症狀。同時還報告了一系列不同的自身免疫症狀，以及一些特殊的疾病，包括270例“自然流産”，以及數以千計的疱疹、癫痫、心力衰竭和中風的症狀。

這些副作用是此前已知的，并都被記錄在美國疾控中心（CDC）的疫苗不良事件報告系統（VAERS）資料庫中，截至上周日（12日），該資料庫已經跟蹤了在接種輝瑞疫苗後的3300例死亡情況，這個數字與該公司自身公布的資料大體一緻。

報道指出，關鍵的是，FDA利用輝瑞公司的檔案宣布該公司的疫苗是安全的，并在8月時宣布16歲及以上的美國人可以安全接種。此後，該疫苗被準許用于5歲以下的兒童，上周也被準許用于16歲及以上人群的加強針。

面對傳播性可能更強的奧密克戎變異株，輝瑞首席執行官布拉(Albert Bourla)上周三（8日）表示，可能需要第四針疫苗才能保持較高的免疫力水準。

報道稱，南非的一項研究顯示，針對奧密克戎時輝瑞疫苗抗體清除病毒的能力，比針對新冠病毒原始株時降低了約40倍。輝瑞公司表示，到2022年3月，可能會有一款針對奧密克戎變異株的疫苗上市。（編輯：SDY）