广州日报社(全媒体记者屠恩玉)自国家药品监督管理局此前发布河南某工厂以来,10%葡萄糖酸钙注射液取样不合格质量通知书,共抽样不合格通知达20次,涉及多家企业,常见的不合格原因是可见异物检测导致产品不合格。为了进一步保障公共用药安全,国家药品监督管理局此前曾发布通知,对10%葡萄糖酸钙注射液的注射液作出修改,明确其性质是:"葡萄糖酸钙在水中的溶解度约为3.3%,所以本品是溶液过饱和,可能出现结晶现象。国外同品种提出,如果有结晶,可以使用水浴加热和再溶解。但是,不建议在结晶后使用",它还要求说明书上注明以下禁忌:禁止对本品中的任何成分过敏,使用本产品期间禁止使用强心糖苷,禁止高血钙患者。据悉,葡萄糖酸钙注射液以其确切的疗效对缺钙、急性体温过低、过敏性疾病、心肺复苏术等患者起到治疗作用。然而,自其问世以来,临床上一直供应过饱和剂型(10%10毫升),非常常见的结晶引起的安全隐患始终存在。该公告规定了企业、医院、医生和患者在生产和应用本产品中的责任,并要求生产企业"采取有效措施,做好药物使用和安全的宣传和培训,指导医生合理使用药物"。