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王军军等最新Microbiome:绿茶多酚或能调肠菌治肠炎王军军团队:绿茶多酚或能调肠菌治肠炎国内团队:TMAO如何加重高血压?老年性黄斑变性患者的肠道菌群变化及其与补体系统的关联一种降解人肠道粘蛋白的新细菌江南大学:植物乳杆菌CCFM8661可减少苯丙芘诱导的毒性益生菌BB-12可帮助恢复人肠道菌群稳态FROGS:分析真菌多样性的强大工具国内团队:四氢姜黄素可抑制血小板活化和血栓形成警惕!肠缺血可能是新冠首发症状

作者:热心肠先生
王军军等最新Microbiome:绿茶多酚或能调肠菌治肠炎王军军团队:绿茶多酚或能调肠菌治肠炎国内团队:TMAO如何加重高血压?老年性黄斑变性患者的肠道菌群变化及其与补体系统的关联一种降解人肠道粘蛋白的新细菌江南大学:植物乳杆菌CCFM8661可减少苯丙芘诱导的毒性益生菌BB-12可帮助恢复人肠道菌群稳态FROGS:分析真菌多样性的强大工具国内团队:四氢姜黄素可抑制血小板活化和血栓形成警惕!肠缺血可能是新冠首发症状
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<h1级"pgc-h右箭头"数据跟踪""15">王俊军团队:绿茶多酚或可调节肠杆菌治疗肠炎</h1>

微生物组——[14.65]

(1)在DSS诱导的结肠炎小鼠模型中,口服绿茶多酚EGCG(表无食用无酚酸的catecin)可减轻结肠炎症、肠粘膜氧化应激和屏障功能障碍,而结肠给药则无此类作用;(2)这些保护作用与EGCG改变肠道菌群的组成和功能有关,包括增加阿克曼属的丰度,促进丁酸等短链脂肪酸的产生,以及(3)在诱导结肠炎之前预防性口服EGCG,这也可以改变小鼠的肠道菌群。减少DSS诱导的结肠炎;(4)EGCG的有益作用已被证明是由肠道菌群介导的。

编辑评论

膳食多酚是一类在许多植物性食物(如红酒,巧克力,绿茶)中发现的微量营养素,对身体健康有许多好处。绿茶多酚EGCG(表无食者catele无食者酸)具有抗炎活性,可能有助于改善炎症性肠病(IBD),但尚不清楚肠道菌群起什么作用。由中国农业大学的王俊军发表的微生物组的最新研究揭示了肠道菌群在EGCG抗肠炎作用中的重要作用,并为治疗性喂养如何改善IBD等消化系统疾病提供了新的见解。(@mildbreeze)

原文如此信息

来自绿茶多酚剂量小鼠的肠道微生物群改善肠上皮稳态并改善实验性结肠炎

2021-09-07, doi: 10.1186/s40168-021-01115-9

<h1级""pgc-h-right-arrow"数据跟踪""24">国内团队:TMAO如何加重高血压?</h1>

氧化还原生物学——[11.799]

(1)高血压患者血浆TMAO水平与血压呈正相关;(2)在Ang II诱导的高血压小鼠中,TMAO升高收缩压并引起血管收缩,抗生素治疗减少TMAO产生并改善Ang II诱导的高血压;3)TMAO处理后,Ang II诱导球状动脉和血管平滑肌细胞(VSMC)中Ca2 plus的释放增加;PLCβ 3通路、PERK、ROS、CaMKII和PLCβ-3抑制剂可降低TMAO对Ca2加释放的影响;

肠道菌群的代谢衍生物氧化曲安奈酮(TMAO)与多种慢性疾病有关,如慢性肾脏病,糖尿病,肥胖和动脉粥样硬化。中山大学附属第七医院的郑志华、浙江大学医学院第二附属医院的魏启春、浙江大学的赖伟英及其团队近日在《氧化还原生物学》上发表的一项研究报告称,TMAO可加重Ang II诱导的高血压,并揭示了其背后的通路机制。这些发现为高血压的发病机制提供了新的线索,提出了TMAO或高血压的潜在治疗靶点和生物标志物。(@mildbreeze)

肠道微生物群依赖性三甲胺 N-氧化物加重血管紧张素 II 诱导的高血压

2021-08-25, doi: 10.1016/j.redox.2021.102115

< >老年黄斑变性患者肠道菌群的变化及其与补体系统的关联</h1>

npj 基因组医学——[8.617]

(1)纳入57例新生血管AMD患者和58例健康对照者;(2)患者肠道菌群富集负性,骨杆菌属和金黄色分枝杆菌健康对照,肠道菌群丰度较高,(3)在野生小鼠和C3缺乏小鼠中可观察到相似的肠道菌群组成差异,(4)补体因子B基因的SNP在健康对照中更丰富。HTRA1基因的SNP和补体因子H基因在患者中含量较高,(5)Negativicutes可作为鉴别AMD与健康对照的潜在生物标志物,与补体因子H基因的CFH3基因型(rs1061170)呈正相关。

发表在npj Genomic Medicine上的一项新研究比较了新生血管年龄相关性黄斑变性(AMD)患者肠道菌群组成的差异与健康对照组,发现特定组与患者补体因子H的基因型相关,同时区分患者和健康对照组。(沈志勋)

肠道微生物组与补体系统在新生血管年龄相关性黄斑变性中的关联

2021-09-01, doi: 10.1038/s41525-020-00141-0

<h1级"pgc-h-right-arrow"数据跟踪""40">一种降解人类肠道粘蛋白的新细菌</h1>

肠道微生物——[10.245]

(1)体外培养表明,在饮食中使用多糖和宿主多糖(粘性蛋白O-多糖)可以生长。功能活性实验表明,这些CAZymes能够水解多种单糖共价键,并且(4)A.粘液溶解物通过分泌大量粘蛋白降解酶,进一步利用释放的半乳糖、GlcNAc和GalNAc来有效降解粘附蛋白O-多糖。

对于许多与人类疾病相关的细菌物种,内部粘液层是一个重要的生态位。溶黏膜异叶菌是肠上皮科的一种细菌,可能与上皮道密切交往,与炎症性肠病 (IBD) 相关。Gut Microbes最近发表的一项研究表明,细菌可以降解上肠粘液层中的粘液蛋白O-多糖,这可能是促进IBD的潜在机制。(@mildbreeze)

异叶粘液溶解物作为新型人肠粘蛋白降解剂的鉴定

2021-08-30, doi: 10.1080/19490976.2021.1966278

< h1级"pgc-h-right-arrow"数据跟踪"48">江南大学:植物乳酸菌CCFM8661降低苯基苯诱导的毒性</h1>

免疫学前沿——[7.561]

(1)将最强效植物乳酸菌CCFM8661通过苯丙烯联合实验筛选,体内口服CCFM8661也可降低粪便苯基西平中苯丙烯的浓度,治疗后可诱导小鼠苯基苯类焦虑样行为,口服CCFM8661可改善症状,(3)CCFM8661可降低脑内氧化应激水平(丙烯脱醛MDA)和肿瘤相关基因表达 (Bcl-2,p53),改善苯丙烯诱导的紧密连接蛋白和CYP1A1表达降低,(4)CCFM8661可显著改善苯硝酸诱导的结肠损伤,恢复肠道菌群多样性和结构以及SCFAs的产生。

江南大学田凤伟在《免疫学前沿》上发表文章,发现益生菌CCFM8661具有较强的结合能力,通过调节肠道菌群来缓解苯基环孢子基诱导的急性毒性,说明补充CCFM8661是对抗苯基苯基吡哆醇诱导毒性的有效而简单的饮食干预。(爱的选择)

CCFM8661对苯并芘诱导的肠道微生物群毒性调节的保护

2021-08-10, doi: 10.3389/fimmu.2021.736129

<h1级"pgc-h-arrow-right"数据跟踪>益生菌BB-12可以帮助恢复人类肠道菌群的稳定性</h1>

营养素——[5.717]

(1)受试者首先给予阿莫西林/锁骨液(第1-7天)并给予BB-12或对照酸奶(第1-14天),共招募62名受试者,0,7,14,21和30天检测粪便中短链脂肪酸和菌群组成的水平;(2)抗生素治疗抑制了两组的粪便醋酸水平,停药后,益生菌组逐渐恢复到基线水平,而对照组仍受到抑制;(3)第7天,抗生素治疗降低了两组肠道菌群的多样性,对照组的变化比益生菌组更大,持续时间更长,这与BB-12促进微生物组恢复的假设一致;

广谱抗生素的使用通常与抗生素相关性腹泻(AAD)有关,并影响胃肠道的稳定状态,导致肠道菌群的数量和多样性总体减少,以及短链脂肪酸(SCFA)的产生减少。Nutrients最近的一篇文章发现,与对照组相比,同时服用抗生素和BB-12酸奶的健康受试者粪便SCFA水平随时间下降明显较小,菌群的分类特征更稳定。(爱的选择)

BB-12亚种防止抗生素诱导的人粪便微生物组的功能和组成变化

2021-08-17, doi: 10.3390/nu13082814

<h1类"pgc-h-arrow-right"data-track""64" >FROGS:分析真菌多样性的强大工具</h1>

生物信息学简报——[11.622]

(1)FROGS是一款易于使用的工具软件,使用智能方法处理内部转录间隔(ITS)放大器序列,同样适用于所有其他不可整合的放大器;流行的宏条形码工具已经过比较,并证明对可靠的OTU序列重组非常敏感;它可以在Galaxy平台上的网页上使用,也可以在命令行上使用。

检测真菌最常用的标记物是ITS,但有一个主要缺点:PCR可以在大量真菌中产生不重叠的读取长度。当这些读取长度被过滤掉时,传统的宏观条形码过程会丢失一些信息,从而导致所研究环境的组成和结构的图像有偏差。本研究开发了一种解决方案-FROGS工具,可以处理整个读取长集,包括重叠和非重叠,以提供更准确的真菌群落表征。作者通过对模拟和真实数据的比较测试展示了其解决方案的有效性,这些数据可以从命令行或通过基于Galaxy的Web界面使用。(刘永新 - 中国科学院 - 宏观基因组学)

FROGS:一种强大的工具,通过对内部转录间隔物的特殊管理来分析真菌的多样性

2021-08-19, doi: 10.1093/bib/bbab318

<h1级"pgc-h-right-arrow"数据跟踪""72">国内团队:teetrocuron抑制血小板活化和血栓形成</h1>

血栓形成止血——[5.249]

(1)THC可显著减少激动剂诱导的人纯化血小板的颗粒分泌,包括CD62P和CD63的表达,血小板因子4、CCL5和ATP的释放,此外还抑制血小板聚集;体外预处理血小板和姜黄素抑制了肠膜动脉血栓形成模型小鼠,THC较好,但均未延长尾部出血时间,THC的生成和颗粒分泌的抑制作用部分由THC通过降低MAPKs信号通路来抑制血小板血浆型磷脂酶A2(cPLA2)活化来介导。

血小板颗粒分泌在动脉粥样硬化血栓形成中起关键作用,四胞藻素(THC)是姜黄素的主要代谢产物之一,最近发表在《血栓形成与止血》杂志上的一项研究显示,THC通过抑制MAPKs/cPLA2信号传导来抑制血栓形成A2(TxA2)的产生和血小板的颗粒分泌。提示THC具有心血管保护的潜力。此前,该研究的共同作者陈彬林(现就职于广西妇幼保健院营养科)等人在《Clin Exp Allergy》(2018)上发表的一项研究表明,膳食THC在改善小鼠过敏性气道炎症方面比姜黄素更有效。("陈彬林")

四氢姜黄素下调 MAPKs/cPLA2 信号传导并减弱血小板血栓素 A2 生成、颗粒分泌和血栓生长

2021-08-24, doi: 10.1055/s-0041-1735192

<h1类"pgc-h-right-arrow"数据跟踪""80">小心!肠缺血可能是新冠的首发症状</h1>

内科杂志——[8.989]

(1)3例肠道症状严重的患者在被切除组织中出现明显的SARS-CoV-2阳性,但没有任何常见的COVID-19临床表现,多个咽拭子检测呈SARS-CoV-2阴性;)所有标本的组织学检查显示肠壁和胆囊壁广泛缺血性坏死,壁血管血栓形成,观察内皮炎症和新生血管形成,以及SARS-CoV-2蛋白特异性染色;再感染是SARS-CoV-2传播的一种潜在形式,值得进一步研究,(4)建议对最近肠道缺血的紧急病例的切除样本进行SARS-CoV-2检测。

新冠的非呼吸道初始症状越来越多地被报道,而《内科杂志》最近的病例报告,首次报道肠缺血症状可能是新冠的首发症状,再次表明粪便通路是新冠感染的潜在途径。(@mildbreeze)

在拭子持续阴性的其他无症状患者中,肠缺血作为COVID-19的发病

2021-08-26, doi: 10.1111/joim.13385

感谢本期的创作者:Mildbreeze、王新宇、沈志勋、Johnson、《爱的选择》、《白蓝木》、陈彬霖、兰花

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